ELECTRICAL THERAPY AND DIAGNOSTIC EQUIPMENT IN EAST GERMANY

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Document Number (FOIA) /ESDN (CREST): 
CIA-RDP80T00246A064400060001-0
Release Decision: 
RIPPUB
Original Classification: 
C
Document Page Count: 
30
Document Creation Date: 
December 22, 2016
Document Release Date: 
January 10, 2012
Sequence Number: 
1
Case Number: 
Publication Date: 
August 30, 1962
Content Type: 
REPORT
File: 
AttachmentSize
PDF icon CIA-RDP80T00246A064400060001-0.pdf3.48 MB
Body: 
/:: A Declassified in Part - Sanitized Copy Approved for Release 2012/01/10: CIA-RDP80T00246AO64400060001-0 INFORMATION REPORT INFORMATION REPORU CENTRAL INTELLIGENCE AGENCY This material contains information affecting the National Defense of the United States within the meaning of the Espionage 18, U.S.C. Secs. 793 and 794, the transmission or revelation of which in any manner to an unauthorized person is pro tl CONFIDENTIAL NO FOREIGN DISSEM COUNTRY East Germany we, Title by law. SUBJECT Electrical Therapy and Diagnostic DATE DISTR. 40- Equipment in East Germany1g6's NO. PAGES 1 REFERENCES RD DATE OF INFO. PLACE & 50X1-HUM 50X1-HUM pamphlets describing electrical therapy and diagnostic equipment manufactured in East Germany. The material includes the following: a. Inhalator, Model USI 2, built by Transformatoren- and Roentgenwerk Dresden b. Electroencephalograph and electrocardiogram recorder, manufactured by Messgeraetewerk Zwoenitz c. Electrocardiograph (6 NEK-IF2), manufactured by Messgeraetewerk Zwoenitz d. Heart auscultationmii~.rophone (Herzschallrrmikrofon - HM-61) manufactured by Messgeraetewerk Zwoenitz - CONFIDENTIAL NO FOREIGN DISSEM (Note: Washington distribution indicated by "X"; Field distribution by "*'#.) I N FORMATION REPORT INFORMATION REPORT O Declassified in Part - Sanitized Copy Approved for Release 2012/01/10: CIA-RDP80T00246AO64400060001-0 Declassified in Part - Sanitized Copy Approved for Release 2012/01/10 : CIA-RDP80T00246AO64400060001-0 Warennummer 36773000 34. HERZSCHALLMIKROPHON Anwendung Ein geeignetes Herzschallmikrophon in Verbindung mit entsprechenden Registriergeraten bildet die Grundlage der Phonokardiographie (Herztonschreibung).- Unser piezoelekirisches Herzsdrallmikrophon ist in erster Linie fur unseren 6-Kanal-Elektrokardiographen 6 NEK-1 and den weiterentwickelten 6 NEK-1 F 2 geeignet, kann aber auch-unter bestimmten Voraus- setzungen (Einschaltung .von Filtern) fiir unseren 2-Kanal-Elektrokardiographen 2 NEK-1 Verwendung finden. Grundsatzlich eignet.sich das Herzschallmikrophon HM-61 fur den Anschluf an alle diejenigen Elektrokardiographen, deren Herzschallkanal einen Eingangswiderstand von ~_!t 500 kOhm aufweist. Aufbau Das Herzsdiallmikrophon HM-61 besteht aus dem eigentlichen Mikrophon mit fester Ansdiluflleitung, 2 m lang, 2 auswechselbare Pelotten (Abnehmern) verschiedener Grofle and einem losbaren, zweifiiffigen' Ausleger. Es wird auf den liegenden Patienten aufgesetzt. Die Wahl des Schwerpunktes garantiert eine stabile Lage. Bei Untersuchungen seitlicher Partien des Thorax oder von Kindern kann der Ausleger mit den beiden Beinen schnell gelost werden, so daB das Gerat mit der Hand gehalten'oder an der Use aufgehangt werden kann. Der Ausgang des Herzschallmikrophons kann durch Drudcschalter kurzgeschlossen werden. Tedinische Daten Frequenzbereich: 15 ... 1000 Hz, Empfindlichkeit: 2 V/m s-2 bei 100 Hz, Resonanzfrequenz 250 Hz, lmpedanz: etwa 1 MOhm bei 100 Hz, Temperaturbereich: + 10 ?C ... -I- 40 ?C, Mikrophonausgang: unsymmetrisch. Abmessungen: Lange 13 mm, Breite 100 mm, Hohe 85 mm. Masse: Herzschallmikro- phon etwa 0,6 kg, desgi. als Dreibein etwa 0,9 kg, Zubehor: 1 Pelctte 0 2qgjjhmdjjLPlotte mm. Declassified in Part - Sanitized Copy Approved for Release 2012/01/10: CIA-RDP80T00246AO64400060001-0 ?~ OPT" . -`N~P}tst :i` t47k'"j ',.f ~.: - .. i .I j I Declassified in Part - Sanitized Copy Approved for Release 2012/01/10: CIA-RDP80T00246AO64400060001-0 V TTITJ7171/17711 Exporteur Deutsche Export- and Importgesellschall - F?einmechanik-Oplik - m. b: H. Berlin C 2, Schicklerslrale 7 Anwendung Der Arterienpulsabnehmer API-1 dient zur Umwandlung der mechanischen Arterienpulsamplitude in eine propor- tionale elektrische Mel3spannung,.wobei das piezoelektrisdie Wandlerprinzip angewendet wird. In Verbindung mit unserem 6INEK-1 F2 lassen sick alle Feinheiten des Pulses wiedergeben. Insbesondere eignet sick der Arterienpulsabnehmer zur, Registrierung von Karotis-, Subclavia-, Radialis- and Femlorlispulsen. . Bei Verwendung von 2 Abn Ihmern konnen 'Pulswellen- geschwindigkeiten ermittelt werden. Aufbau fizierende Losungen erlaubt.I Die der Ankopplung an ?Arterie dienende Pelotte ist nadigiebig federnd gelage so da0 das Arbeitsvermogen der arteriellen Gefal3wandun nicht nachteilig beeinfluBt wird. Der Arterienpulsabnehmer AP-1 besteht aus dem eigent lichen Wandler mit fester, 2 ml Ianger.Anschluffleitung. Er ist mit einer wasserdichten PVC-Haut oberzogen, was seine Technische Daten Frequdnzbereich Empfindlidikeit Ausgang Temperaturbereidi Abmessungen Masse Warennummer 36 77 30 00 0,1 ... 200 Hz 0,5 mV ,cam ,unsymmetrisch - erforderlidier AbschluBwiderstand; I MOhm +4?C...+40?C 30x18x115mm etwa 55 g V I?; ..~ B M E S S C E R A T I. W E It K Z 0 N I T Z FERN'SPRECHER: ZWONITZ Nr. 312 - FERNSCHREIBER: MGW ZWr3NITZ KARL-MARX-STADT 057/230 DD E M O K R A T I S C H E R E P U B L I K Y Declassified in Part - Sanitized Copy Approved for Release 2012/01/10: CIA-RDP80T00246A064400060001-0 Declassified in Part - Sanitized Copy Approved for Release 2012/01/10: CIA-RDP80T00246AO64400060001-0 I Waren-Nummer 36771000 Lerstungsaufnahme 400,Z A KontMgllo der Botriebsspannu g durch Meflinstrument Nefzspannung 2207, 110 V Abw,eichungen von -F 2061 0 ,on der Nennspannung von Hand EK 1Vest5rker' (l ndslufe) Eingungswiderstand 2x2,5/ MOhm als Cleidispannungsversliirker verwendbar Herzsdrallteil (Phonoteil) Mit dem 6 NEK-1 F2 kann .u deco groflen Herzschallprogramni mit den Abstimmungen t 3519 mg 140)18 ml 70)18 n12 140)24 I, 250)x4 nach dem Norrnenvorsehlag von MaaS and Weber, mittels eines zweilen Ilerzschallmikrophones wahlweise die Abstimmung t 35)9 oder ml 70)18 oder m2 140/24 simultan registriert werden. Speunghafte Anderung der mpfindlichkeit durch Slufenschalter ium,''den Faktor 0,5-7 0-1,5 L6itkonstanle ? -1i s Frequenzblenden Gren .frecluenz 30 Hz (aufsteckbar) auf Wunsch mit anderen Grenzfrequenzen t Bedingungen nach DIN 13 40 werden eingehallen ,I'mpfindlichkeil 10 mm)mV Amr ehsaiotor dlir Papiertransporl: Synchronmolor HegisIlierpap?er- Ablaufgesdiwindigkeilen durch Drudclaslen wahlbar 1 nun s,,,2,5mm)s, 5 mm)s,;10 mm/s, 25 mmis, 50 mmfs, 100 mm)s llr,, +?~ablj~f~et'Sde liegistr;erslre fen wird mit Iiilfe eines eingebauten /oilscl CCiliers it Ausnahml der Ceschwindigkcilen 1: 2,5 and Lieferung im Inland durch VER 'I'ransforma tore n- u. Hontgenwerk Dresden Betriebsstatte fiir Rontgentedlnik and Elektromedizin 13 E R L I N N 4, Hein hartitstraBe 18 LEIPZIG C 1, RofistraOe 17 I) R ES DEN N 23, Kleiststrafle 10 ExparIour: Deutsche Export- and Importgesellschaft - Feinmedianik - Optik m. b. H. - 13 E ' R L I N C 2, Sciiicklerstrafle 7 Regislrierpapierbreile 120 mm Vorrals- end Einlauftrommel lessen je 15 m Registrierpapier. Der Regislrierleil 1st ein abgeschlossener liauteil des 6 NEK-1 F2 and keno gegen einen in Vorbereilung befindlichen and spacer liefer- baren direklschreibenden 6-Kanal-Regislrierleil ausgewediselt wer- den. Der 61NEK-1 112 1501 sick also spacer in ein direktschreiben- des Ger51 umwandeln. Abmessungen 600 x 900 x 1000 nim Masse elwa 180 kg ZubehSr: Lieferum{ang (wird milgelieferi) Zu den wichtigslen Teilen des Lieferumfanges fiir ein komplettes GerSl 6 NEK-1 F2 geh6ren: 21lerzschallmikrophone HM-61, 2 ArlericnpulsabnehmerAP-1, 3 Patienienleitungen (ExlremilSien, Hruslwand, Nehb), 4 Fliicheneleklroden, 6 Standard-Rrustwandelektroden, 1 Saug- Eleklrode, 2 Roulinesteeker, 2 Hiirgabeln mu Klein-thSrer and Hiirerschnur, 6'aufstedcbare Frequenzhlenden 30 Hz, 1 Dreh- tisch fiir Eleklrokardioskop EKS-1, 1 Vorratskusselle, 1 Einlauf- kasselle, I Kleinscbleife MSC 5, 1 EK-Verstfrker, 2 Hollen Regis trierpapier Zubehiir neck Bedarf (wird nur an[ besond. Best,,Ilung milgelieferl) Auflecdem oben erwiihnlen Zubehiir (cane auf bosonderen Wunsch lolgendes bezogen werden: Eleklrokardioshop EKS-1, Anschluflkahel fiir PulsmelfgerSt nach Dr. Neuhaus, fiir Atlas Drudcmeligeriit EM 50, fur E'lema Drudcmefigetiil. fur Ilellige Druckmellgeriit, far den Anschlufl an den Spulenschwinger Sp C 3, fiir Anschlufl eines MagnellongerStcs, Frequenzblenden mit gewiinsdder Nennfrequenz, 1 Salz Ersatz- rohren sowie die einzelnen Baugruppen (Einsdtflbe) des Haupl- geriiles. E l l M E S S G E R A T E W E R K Z W U N I T Z FERNSPRI;CFIL'R: ZWONITZ NR. 312 - FERNSCHREIBER: MGW ZWONITZ KARL-MARX-STADT 0.57/230 D E U '1' S C H E D E M O K R A T I S C 11 E H E I U B 1. 1 K 0 Declassified in Part - Sanitized Copy Approved for Release 2012/01/10: CIA-RDP80T00246AO64400060001-0 Declassified in Part - Sanitized Copy Approved for Release 2012/01/10: CIA-RDP80T00246AO64400060001-0 13. Regler Mr kontinuierliche Einstellung der Empfind- lichkeit 14. Verstellmoglichkeiten ?der Nullinien der 6 Mefl- schleifen 15. Taste fiir den 1 mV-Test 16. Anzeigeinstrucnent mit markiertem Arbeitsbereicb fur die Betriebsspannung 17. Schalter fur Optiklampe 18. Anschluf3buchsen fiir Kleinsthorer mit Horgabel, mit Frequenzhlende and Kanalumschalter 19. Anschluflbuchse fiir Elektrokardioskop EKS-1 mit Kanalumschalter 20. Anschluf]buchsen Mr Zusatzgerate (Druckmeflgerat usw.) Die EK-Verstarker and der Herzschallteil werden aus gut stabilisierten Netzteilen gespeist, so daft Netzspan- nungsschwankungen im Bereich von ? 10 0/o der Netz- spannung ohne Einflufl auf die Registrierung bleihen. Die Forderungen nach DIN 13 401 werden eingehalten. Zur Gewahrleistung der hochsten Sicherheit fur Patient and Bedienungspersonal ist der 6 NEK-1 F2 schutz- isoliert nach Masse 11 gem5f3 VDE 0750, Teil 8. Fine Profspannung von 4000 V 50 Hz, die zwischen Netz- und Geriitegehause angelegt wird, garantiert die Ein- haltung der Schutzbestimmungen. Declassified in Part - Sanitized Copy Approved for Release 2012/01/10: CIA-RDP80T00246AO64400060001-0 Declassified in Part - Sanitized Copy Approved for Release 201 It E C I S T R I E R T E I L I)ie Aufzeidinung der gleidizeitig registrierbaren 6 Vorgiinge erfolgt in einem 6-Schleifen-Oszillographen auf lichtempfindlichem Papier. Dieser erlaubt es, Fre quenzen his 1000 1-lz and Amplituden his ? 30 mm aufzuzeidinen. Bei Austausdt der Mellsdileifen gegen Spulenschwinger mit einer hohen L''mpfindlidtkeit (0,1 mm/,nA) and einem Frequenzbereich his etwa 60 Hz wird (lie Registrierung von Amplituden his elwa ? 100 mm ermoglicht. Bei Verwendung unseres Elektrokardioskops EKS-1 oder eines geeigneten 2-Kanal- Siditgeriites ist lurch 13etraditung der zu registrierenden Kurven eine sofortige Aus- wertung ohne Verbrauch von Registrierpapier fiber beliebig lange Zeit moglith. Uher einen Wahlschalter lhlit Bich das Sichtgeriit mit jeweils einem bzw. zwei der 6 Kanale verbinden. Zur Ablosung des Dunkelkammerprozesses (Entwicklung, Fixierung) ist ein auto- matisdies Tageslicht-Entwicklungsgerat in Vorbereitung, das these Arbeiten if] wenigen Minuten ausfuhrt. Der 1) rucktasten-Wahlschalter erlauht es, insbesondere die EKG-Ableitungen path Einthoven. Goldberger, Wilson, Nehb in sinnvoller Weise mit den Herzschallab- stimmungen and Pulsregistrierungen zu kombinieren. Durch Auswediseln des Pro- grammstedcers kann das Gerat jederzeit ohne inneren Eingriff auf neue Kombina- tionen, die side durch die medizinisdte Forschung and Praxis ergeben, einge'richtet werden. A U F B A U Der 6 NEK-1 F 2 ist ein fahrbares Gerat in Pultform, das side durch zwedcmafligen Aufbau, iibersichtlidi angeordnete Bedienungselemente and moderne Form aus- zeichnet. Nech Offnen des redtten Jalousieverschlusses werden it. a. der Trenn- transformator mit dem Hauptschalter, der gleidtzeitig als Stufenschalter fiir den Ausgleich von Netzspannungsschwankungen ausgefiihrt ist. dem Kippschalter'zum Abschalten des eleklronischen Teiles, die eingestellte Netzspannung and die Haupt- sicherung siditbar. Hinter dern linken Jalousieverschluli befindet sick die Einlaufkasselte des Registrier- teiles. Auf der waagerechten Tisdi- hzw. leicht geneigten 11,rontplatte befinden Sidi die 13edienungselemente fiir den Hegistrier- and elektronisdien Teil: 1. Mattscheibe zur Beobaditung der Lichtpunkte wahrend der Aufnahme 2. 13eschriftungsklappe in Verbindung mit Marlcierung (Einkerbung) lies Regist- rierpapieres 3. Sdialter fiir den Antriebsmotor.des Papiertransportes 4. Drudctasten fiir die Wahl der Papierablauigeschwindigkeit 5. Beruhigungstaste fiir den Schnellstart beim Umschalten auf andere Ableitungen 6. Ansdilufibudisen fur Patientenkabel /. Drudctasten fiir Programmwahl 8. Auswechselbarer Programmstecker 9. Anschluflbuchsen fiir 2 Herzschallmikrophone HM-61 10. Drucktasten fiir simultane Hegistrierung des Herzschalles in drei Filterbereichen 11. Ansdilufibudhsen fur 2 Arterienpulsabnehmer mit Umschalter fiir versehiedene Grenzfrequenzen 12. Stufensdialter fiir die sprunghafte Anderung der Empfindlichkeit Declassified in Part - Sanitized Copy Approved for Release 2012/01/10: CIA-RDP80T00246AO64400060001-0 Declassified in Part - Sanitized Copy Approved for Release 2012/01/10: CIA-RDP80T00246AO64400060001-0 33. Cb I?~~'~;1 it EL EKTRO ARD IOG E$APH ANWENI)UNG Der 6-Kanal-Elektrokardiograph 6 NEK-1 F2 ist ein netzbetriebenes Registriergerat zur dokumenla- tionsfahigen Aufzeichnung charakteristischer Kreislaufgrolen, insbesondere zur Aufnahme des Elektro- kardiogramms, Phonokardiogramms, Pulses. In Verbindung mit geeigneten Zusatzgeraten konnen weitere Gebiete der Kreislaufdiagnostik erschlos- sen werden, so die Ballistokardiographie, Oxymetrie, Elektrokymographie, Rheographie, Oszillographie mit Manschetten and die Registrierung des intrakardialen and intravaskularen Druckes. Dieses Gerit stellt eine Weiterentwidclung des bekannien 6 NEK-1 dar, gekennzeichnet dunk Verbes- serung and Erweiterungdes I-ferzschallteils (Phonoteils), Registrieiteils and der Bedienungseinrichtungen, verbunden mit moderner Gestaltung des Gesamtgerates. HERZSCHALLTEIL (Phonoteil) Gegeniiber dem 6 NEK-1 and den iibrigen bisher bekannien Elektrokardiographen mit eigenem Phono- teil zeichnet sick der 6 NEK-1 F2 dadurch aus, daft dieses Gerat eine simultane Aufzeidhnung des Phonokardiogramms verschiedener Abstimmungen mit zwei Mikrophonen von zwei verschiedenen Ab- nahmestellen des Thorax ermoglicht. Laufzeit- bzw. Phasenbeziehungen konnen gut untersudit werden, da das Phonokardiogramm selbst iufgezeidinet wird and das Hullkurvenverfahren, das bei direkt- schreibenden Elektrokardiographen mit Hebelschreibern notwendig ist, nicht zur Verwendung kommt. Zwei Kleinsthorer mit Horgabel erlauben es, in Verbindung mit einem jetzt eingebauten Verstarker den Herzschall abzuhoren, wohei Lautslarke and Frequenzumfang kontinuierlich regelbar sind. In Verbindung mit einem Magnettongerat kann das Phonokardiogramm gespeichert and zu beliebiger Zeit wiederholt werden. Mit dem auf Wunsch von uns mitgelieferten Elektrokardioslcop EKS-1 sind die Phonolcardiogramme sofort sichtbar and auswertbar. Declassified in Part - Sanitized Copy Approved for Release 2012/01/10: CIA-RDP80T00246AO64400060001-0 Declassified in Part - Sanitized Copy Approved for Release 2012/01/10: CIA-RDP80TOO246AO64400060001-0 ? 32. 0 8FA H-lf$EGi ST SERER NMCH TUN,G TYP-NR,4634.2 ANWENDUNC Die Registriereinrichtung ist vornehmlich far die direkte Aufzeichnung von Elektro-Enzephalogram- men (EEg) sowie Elektrokardiogrammen (EKg) bestimmt. Sie wurde fiir den Einbau in einen Elektro-Enzephalographen entwickelt and stellt so eine Baueinheit fifr dieses Gerat dar. In gleicher Weise kann die liegistriereinrichtung far allgemeine oszillographische Aufzeichnungen niederfrequen- ter Schwingungsvorgange his 150 1-1z verwendet werden. In Verbindung mit entsprechenden Ver- starkerlca?inalen wird sie also zu einem Niederfrequenzoszillographen. Die besonderen Vorteile eines soldien Oszillographen liegen in der Moglidhkeit der gleichzeitigen direkten Aufzeidinung von acht verschiedenen Schwingungsvorgangen, wobei die Oszillogramme sofort nach der Aufzeichnung sidit- bar and auswertbar sind. Aus diesem Vorteil gegeniiber einem Schleifenoszillographen mit foto- grarischer Aufzeichnung ergeben side eine ganze Reihe Anwendungsmoglithkeiten in der Techn.ik, vor allem in der lndustrie fifr Serienprufvorgange. USAGE ']'his equipment has been primarily designed for the direct recording of electroencephalographs (EEg) as also electrocardio- grams . (EKg). It has been specially developed for the direct assemblage into an available electro-encephalograph apparatus, and as such represents a structural unit for the same. In the same way, this Recorder can be generally employed for oscillographic recordings of audio-frequency oscillating processes up to 100 cls; whereas, in conjunction with appropraite amplifying channels, it further finds its application as an AF. oscillograph. The special features presented by such an oscillograph, is that the possibility exists of being able to record eight various oscillating processes at the same time, whereby immediately after the procedure ofrecord- ing, the oscillograms are made visible and able to be evaluated. As will be gathered, the advantages offered, by this equipment. as compared to the loop-type of oscillograph with oscillographic recording, opens up quite a considerable number of usages in the field of engineering, and above all in industrial branches for testing serial processes. Declassified in Part - Sanitized Copy Approved for Release 2012/01/10: CIA-RDP80TOO246AO64400060001-0 Declassified in Part - Sanitized Copy Approved for Release 2012/01/10: CIA-RDP80T00246AO64400060001-0 Recording Quality: longitudinal lines recorded at 0.15 to 0.3 mm wide and transverse lines at 0.05 to 0.1 man wide Process of Recording: direct method of recording by the car- bon-duplicating system Width of Recording Chart and Carbon Paper: 240 mot Stock of Recording Chart: about 50 metres when rolled on spool or folded respectively Wind-off Speed of the Recording Chart: 7.5, 15, 30 and 60 mail seconds commutable, deviations: + 3.5 ojo Carbon Paper Stock: about 50 metres when rolled on spool Wind-off Speed of the Carbon Paper: about a quarter of the time as that of the recording chart (running in an opposite direction) Speed Marking Device Speed Markings: a spike curve is directly recorded by the pointer Time Mark Intervals: I second, deviation: maximum + 8 ojo Excitation Marking Device lines are directly recorded, can be interrupted by actuating a push-button key. Manual operation Dimensions: length 530 min width 350 mm height 320 mm Weight: about 32 kgs Parts Supplied: 2 expanding mandrels for recording chart roll of carbon paper 5 rolls of recording chart Delos generates 'l'ensico do conexion: a in red 220 V 150 cs. an el borne de conexion Absorci6n do potencia: unos 50 vatios Ejecucion : aparato para empotrar Duraci6n do servicio: servicio continua Posicion do trabajo: piano pura at registro horizontal, desvia- ci6n admisiblo -f- 2 0 Cane do temperature on servicio: + 12 OC ... + 30 oC duranto transports y almacenaje: - 40 0C ... + 60 0C Consistencia climatica: durante servicio y almacenaje: hunme- clad del aire 80 ojo max. Dispositivos protectores: tomalierra en to mesa del aparato Mccanismo de medici6n Sistema do medicioo: sistema do inducido rotativo diferencial con excilacion electrontagn6tica Mardta de In frecuencia: 0 .. . 150 cs. falta do amplitudes: + 20 ojo Warcn-Nr. 36 77 30 00 Classification No. 36 77 3000 No. de clasificaci6n 36 77 30 00 Excitacion: 75 mA de corriente continua, 1600 ohmios Aguja registradora: longitud do again 60 turn Sensibilidad de la corriente: 0,5 mmjmA + 10 0ja Faltas de registro: hasta + 11 mm desviacion: 15 01) del valor final Amplitud max.: + 15 mm con gobierno excesivo Alcance de inversion: on 10 ojo Equipo registrador Accionamiento: motor sincronico, motor de induccion Conexion del engranaje: interruptor giratorio para conexion en cascades 2:1 y rueda para colocar en el engranaje para otro cambia de inardia 2:1 Velocidad de registro: unos 3,5 m/s max. Amplitudes de registro: +'It mm, con gobierno excesivo 71 lq _+15Mai Calidad del registro: lineas registradas longitudinalmente de 0,15 hasta 0,3 mm do anchura lineas registradas diagonalmente de 0,05 haste 0,1 mm do anchura Procedimiento do registro: registro direclo seg6n el procedi- miento de calcar con papal carbon Anchura del papel registrador y del papel carbon: 240 mm Provision de papel registrador: unos 50 mm an rollos o pro- vision en pliegos Velocidad do desarrollo del papal registrador: 7,5, 15, 30, 60 mm/s conmutable, dosviaciones: + 3,5 ojo Provision del papal carbon: unos 50 in en rollos Velocidad de desarrollo del papel carbon: one 114 pane aprox- de to velocidad de. desarrollo del papel registrador, en- mardla contraria Equipo de marcaci6n de velocidad Marcas do velocidad: registro directo do one curve an zigzag par one oguja registradora [ntervalos de las marcas: 1 s, desviacion: + 8 ojo max. miendo one tecla pulsadora. Accionamiento a mono Dimensiones: longitud 530 mm andura 350 mm allure 320 min Peso: - unos 32 log Accesorios: 2 pietas do mandriles ports-6tiles para of pope I rollo do papel carbon 5 ratios de papel registrador EXPORTINFORMATIONEN DURCH: Export Information: - lnformaciones de exportaciun por: DEUTSCHER INNEN- UND AUSSENHANDEL, ELEKTROTECHNIK Berlin N 4, Chaussee-Stralie 111-112 Anderungen vorbehaltenI Bildlidle Darstellungen unverbindlidrl We reserve the right to effect alterations without notice! Figurative representations are not obligatory) Salvo alteraciones! - Fotos sin compromisol V E B M E S S G E R A T E W E R K Z W D N I T Z FERNSPRECI-IER: ZWONIT?Z NH. 312 - FERNSCHREIBER: MGW ZWONITZ KARL- MARX-START 057/230 D E U T S C H E D E M O K B A T I S C H E R E P U B L I K Declassified in Part - Sanitized Copy Approved for Release 2012/01/10: CIA-RDP80T00246AO64400060001-0 Declassified in Part - Sanitized Copy Approved for Release 2012/01/10 : CIA-RD P80T00246A064400060001-0 Allgemeine Dalen Netzanschlulspannung: 220 V 150 IN an AnsdtluIklemme Lcistungsaufnahme: etwa 50 W Ausfuhrung: Einbaugeral Betriebsdauer: Dauerbetrieb (DR) Arbeitslage: Schreibebene horizontal, zul5ssige Abweidrung --+--20 Temperaturbereidr im Betrieb: + 12 0C ... + 30 0C bei Transport and Lagerung: - 40 0C ... + 60 0C Klimafesligkeit bei Betrieb and Lagerung: Luflfeuchtigkeit max. 80 0/0 Scimtzeinrichtungen: Erdung an Geratemasse Mefwerk Melsystenr: Differential-Drehanker-System mil clektromagne- tischer Erregung Frequenzgang: 0 ... 150 Hz Amplitudenfehler: + 20 0(0 Erregung: 75 mA Gleichstrom, 1600 Ohm Schreibzeiger: 60 mm Zeigerliinge Stromempfndlichkeit: 0,5 mnr)mA + 10 0)0 Anzeigefehler: his ? 11 mm Abweidiung: 15 0/o vom Endwert Max. Amplitude: + 15 mm bei Ubersteuerung Umkehrspanne: etwa 10 0)0 Registriereinrichlung Antrieb: Synchronmotor, Induktionsmotor Cetriebeschaltung: Drehschalter fur Stufenodialtung 2:1 and Cetriebeeinwurfrad fur weitere Umschal- lung 2: 1 liegislriergesdrwindigkcit : max. etwa 3,5 m/s Schreibamplituden: ? 11 mm, bet Ubersteuerung ? 15 mm Aufzcidinungsqualiti t : Lungsgeschriebene Linien 0,15 his 0,3 mm breit quergesdiriebene Linien 0,05 his 0,1 mm breit A u f zeidm ungsverf ahren : direkte Aufzeichnung durch Kohl edurdrschreibeverfahren Registrier- and Kohlepapierbreite: 240 one Iiegistrierpapiervorrat: ehva 50 m als Hollenvorrat bzw. Faltpapiervorrat Ilegistrierpapier-Ablaufgeschwindigkeit : 7-5- 15 30. 60 mm/s umschaltbar, Abweichungen: ? 3,50)o Kohlepupiervorraf eeet%v 50-m ,ils Rollenvorrat Kohlepapier-Ablaufgesdiwindigke it: Design: auxiliary unit Working Efficiency: continuous service Operative Position: horizontal recording ulane, admissible deviation is + 20 otwa 1/4 der Registrierpapierablaufgesdtwindigkei1, gegen- laufend /-,. Cesdrwindigkeftsmarkicrungseinrichlung Cesdrwindigkeitsmarken: direkto Aulzeidrnung einer Zackenkurve durch Sdu?eib- zeiger - '? Marken zeitabstiinde: 1 s, Abweicimng: ? 8 01o max. lielzmarkierungseinriddung Direfct aufgezeichnete Linie, die bei Drudcen einer Druddaste Abmessungen: Lunge 530 mm Breite 350 mm Rohe 320 mm Masse: etcva 32 kg Zuhehiir: 2 Stuck Papieraufnahmedorne 1 Rolle Kohlepapier 5 Rollen Registrierpapier General Data Power Supply Voltage: 220 volts / 50 cis at the connecting terminals Power Input: about 50 watts when being transported and in storage: - 40 OC to + 60 0C Resistance to Climatic Conditions: by transport and storage: humidity is about a maximum 80 0)0 Protective Devices: earth terminal available on apparatus Measuring Device System of Measurement: differential-rotary armature system, including elect ro-magnetic excitation Frequency Response: 0 to 150 cis error in amplitude: + 20 0(0 Excitation: 75 mA direct current, 1,600 ohm Recording Pointer: 60 mm indicating length Current Sensitivity: 0.5 mm/mA + 10 O/s Indicating Error: up to + 11 mm deflection: 15 0jo from f. a. d. Maximum Amplitude: + 15 mm at over modulation Failure in Deviation: about 10 0/0 Recording Device Drive: synchronous motor, induction motor Type of Gearing: rotary switdi for stepped switching at 2:1 and geared wheel for subsequent commutation to 2:1 Recording Speed: about a maximum 3.5 m)sec. Recording Amplitudes: + 11 mm, and 15 mm at over modu- lation Declassified in Part - Sanitized Copy Approved for Release 2012/01/10 : CIA-RD P80T00246A064400060001-0 Declassified in Part - Sanitized Copy Approved for Release 2012/01/10: CIA-RDP80T00246AO64400060001-0 Elektromedizintechnik 50X1-HUM In der Elektronmedizintechnik ist die SBZ gegenUber dem Weeten im Bookstand. Selbst Unternehmen wie das Transformato=' ren- and Rontgenwerk Dresden TUR, das auf dem Weltmarkt zwei= fellos einen guten Ruf genieBt, kann mit den Spitzenprodukten der bundesdeutschen radiologischen Technik keineswegs konkur= rieren. Die'ostdeutschen Apparate sind technisch zwar durch= aus aus gut dapekgereift and auch mechanisch sehr sauber and mit hoher Prazision konstruiert, aber sie verarbeiten and benutzen nicht die letzten wissenschaftlichen Erkenntnisse and For= schungsergebnisse. anwendung Die diagnostische and therapeutische IsotopenladustPle ist in der SBZ nach einigen vielversprechenden Anfangserfol= gen ganz eingeschlafen. Ebenso stagniert die Entwickclung der medizinischen Kurzwellengerate and Diathermieanlagen, bei de= nen nur ganz wenige, unbedeutende Verbesserungen festzustel= len rind. Auch in der Rontgentechnik sind in diesem Jahre zum ersten Male keine Neu- oder Weiterentwicklungen herausgekom= Wenn man dann noch die stationaren Massageapparate, die Sterilisatoren, die Wiederbelebungsgerate sowie die UR- and UV-Bestrahlungsgerate vom SBZ-:Fer_tigU gs;t.,programm in Abzug bringt, die .7a im eigentlichen Sinne nicht als elektromedizi= sche Gerate anzusprechen sind, dann bleibt diesmal nicht mehr viel U brig. Weiterentwickelt wurde das Ultraschall-Aerosolgerat fur Einzelinhalation, Modell "USI 2", das vom Transformato= ren- and Rontgenwerk Dresden gefertigt wird. In der Form and Leistung, wie sich das Gerat heute vorstellt, ist es ohne 50X1-HUM Declassified in Part - Sanitized Copy Approved for Release 2012/01/10: CIA-RDP80T00246AO64400060001-0 Declassified in Part - Sanitized Copy Approved for Release 2012/01/10: CIA-RDP80T00246AO64400060001-0 Bild 1 . 6-Kanal-Elektrokardiograf "6 NEK-1 F2". (MeBgeratewerk Zwonitz) Declassified in Part - Sanitized Copy Approved for Release 2012/01/10: CIA-RDP80T00246AO64400060001-0 Declassified in Part - Sanitized Copy Approved for Release 2012/01/10: CIA-RDP80T00246A064400060001-0 3 Einschrankung in die Gruppe der wirklichen Spitzengerate ein= zureihen. Das Gerat arbeitet mit Bariumtitanat als Schwinger and mit einer Ultraschallfrequenz von 2,5 MHz ? 10 %, bei der eine statistische Verteilung der Tropfchendurchmesser zwischer 1,5 ... 2/um erreicht wird. Eine ausfiihrliche Beachreibung des Aerosolgerates enthalt die Anlage 1. Bild 2 _ . !Herzschallmikrofon des ,MeBgeratewerkes Zwonitz. Das McBgeratewerk Zwonitz, der fiihrende Betrieb der SBZ auf dem Gebiet der Schleifenoszillografie, hat im vergan= genem Jahr erneut eine GroBserie der schon seit 1959 fast un- veranderten Achtfach-Registriereinrichtung "8 RGE-1" (Anlage 1 .) aufgelegt, das im Export des Werkes an der Spitze liegt. Als We:iterentwicklung des Modells "6 NEK-1" erschien der neue Sechskanal-Elektrokardiograf "6 NEK-1 F2". (Bild 1-.) (Anlage 2 ') zur Registrierung von 6 voneinander unabhangigen McBvorgangen. Neuentwicklungen sind das piezoelektrische Herz= schallmikrofon "HM 61" (Bild.2.) and der Arterien-Pulsabneh= mer "AP-1", der ebenfalls auf piezoelektrischer Basis arbei= tet. Beide Gerate sind in der Anlage 3.. beschrieben. Declassified in Part - Sanitized Copy Approved for Release 2012/01/10: CIA-RDP80T00246A064400060001-0 Declassified in Part - Sanitized Copy Approved for Release 2012/01/10 : CIA-RD P80T00246A064400060001-0 F, @m 0 0 0, o gm g erat `fur Ezel n dIatlon Uitraschall -A (OD I Declassified in Part - Sanitized Copy Approved for Release 2012/01/10 : ,CIA-RDP80T00246A064400060001-0 Declassified in Part - Sanitized Copy Approved for Release 2012/01/10 : CIA-RD P80T00246A064400060001-0 Die Inholationstherapie ist in den vergongenen Jahren immer mehr von?der All- gemeinbehandlung zur gezielten Applikation mit spez.ifischen Medikamenten Ober- gegangen. EineVoraussetzung dazu sind Aerosole mit grol3erDichte and guterHomo- genitat bezuglich der TropfchengroBe. Entsdieidend for die vorwiegend resorptive Wirkung bei derTiefeninhalation ist auBerdem, in welchem Mahe die Teikhentwirk7 % lich lungengangig sind. Erst durch die Anwendung der Ultraschallverneblung ist es moglich geworden, diesen Forderungen in hohem Mahe' gerecht zu werden. In der weitgehenden Homogenitat, der geringen Tropfchengrole and der groBen Dichte des erzeugten Aerosols kommt die Leistungsfahigkeit zum Ausdruck, die dos neuentwickelte Ultraschall-Aerosolgerat fur Einzelinholation TGR USI 2 beson- ders fur die Tiefeninholation besitzt. Durch die direkte Verbindung zwischen Patient and Gerat ist mittels der vorhandenen Dosierungseinrichtung.auch die dosierte Applikation kleinster Medikamentenmengen moglich. Dos Gerat stellt somit eine tige Erga0u,4ium Uttr isthalHAeroW..' erQt fur Rouminhalption: 'MR.USI 1, dar. 2 Declassified in Part - Sanitized Copy Approved for Release 2012/01/10 : CIA-RD P80T00246A064400060001-0 Declassified in Part - Sanitized Copy Approved for Release 2012/01/10 : CIA-RD P80T00246A064400060001-0 Declassified in Part - Sanitized Copy Approved for Release 2012/01/10 : CIA-RD P80T00246A064400060001-0 Declassified in Part - Sanitized Copy Approved for Release 2012/01/10 : CIA-RD P80T00246A064400060001-0 Spray I. 10 1 0,1 0,01 0,001 ?m Teilchen- durchmesser 10-9 10-12 10-15 10-15 10-21 cros Teilchenvolumen 10, 1012 1015 1021 Teilcli n aus 1 cm3 Fli ssigkeit 3000 cm" Oberflache dieser Teilchen Die moderne Aerosologie definiert ein Aerosol als eine quasi-stabile Feinstsus- pension fester oder flussiger Stoffe in einem Gas. Durch die Definition ist das Aerosol klar gegen andere Dispersionsarten, insbesondere in Bezug auf Masse and Gr6f3e der dispergierten Teilchen, abgegrenzt. Gassuspensionen mit Teilchen von mehr als ca. 5 ?m (0,005mm) Durchmesser sind infolge der relativ grol3en Fall- geschwindigkeit nicht mehr quasi-stabil and werden als Spray bezeichnet. Bei fei- neren Zerteilungen unter etwa 0,001 L4m erreichen die suspendierten Teilchen Molekulgrol3e, and es liegt ein Dampf bzw. Gas vor. Die mit Aerosolbildung verbundene extreme Oberflachenvergrbl3erung eines Stoffes ist eine Ursache for die groBe chemische and biologische Aktiviti t der Aerosole. Die GroBe der bei der Vernebelung entstandenen Fli ssigkeitstropfchen bestimmt entscheidend ihre Eindringtiefe im Respirationstrakt. Declassified in Part - Sanitized Copy Approved for Release 2012/01/10 : CIA-RD P80T00246A064400060001-0 Declassified in Part - Sanitized Copy Approved for Release 2012/01/10 : CIA-RD P80T00246A064400060001-0 Wahrend Sprays mit mehr als 30? m Tropfendurchmesser schon im Bereich der uuuuu o tion ungeeignet 30 n 30 e Teil des Volumens. Obwohl die Zahl der kleinen Tropfchen uberwiegt, gelangt bei einem solchen Aerosol nur ein Weiner Teil der inhalierten Substanz in die tieferen Teile des Atemtraktes, wdhrend der grof3te Teil in Form der grol3en Tropfchen bereits in den oberen Luftwegen sedimentiert. Ein derartiges Aerosol ist fur die Tiefeninhala- doch mehr oder weniger inhomogene Aerosole mit unterschiedlichen statistischen Verteilungen der TropfchengroBe. Zur Charakterisierung ist es ublich, die relative Haufigkeit der Tropfchen in bestimmten Durchmesserbereichen (TropfchengroBen- intervallen) anzugeben. Do fur die medizinische Anwendung als Dosis dos zuge- fuhrte Substanzvolumen ma(3gebend ist, geniigt die genannte Angabe nicht. Es ist vielmehr notwendig, die Verteilung der Tropfchenvolumina auf die einzelnen TropfchengroBenintervalle anzugeben. Do dos Volumen mit der dritten Potenz des Durchmessers steigt, enthalten bei inhomogenen Aerosolen mit 'nur wenigen gro(3en Tropfchen Ietztere den grof3ten Trachea sedimentieren, gelangen Tropfchen mit etwa 10 urn Durchmesser bis in die Bronchien. Die Alveolen konnen nur Tropfchen im Bereich von 3 bis 0,5 j m Durchmesser erreichen. Noch kleinere Tro ch n werden wieder exhalie as inhalierte Substanzvolumen ergibt also in einem bestimmten Teil des Atemtraktes eine umso hohere Konzentration, je geringer die Gr6l3enunterschiede zwischen den einzelnen Aerosoltropfchen sind. Fiir die gezielte Inholationstherapie werden deshalb moglichst homogene Aerosole angestrebt. Auf Grund der physikalischen Eigenschaften der verschiedenen technischen Erzeugungsverfahren entstehen je- bereich and nur 7% oiler Tropfchen sind grof3er als 4,8u m. Diese enthalten aber 75 % vom Gesamtvolumen, so dae'im Hochst- fall nur 25% in den Resorptionsbereich der Beim nebenstehenden Beispiel liegt die = 1:1 gral3te Zahl (93 %) der Tropfchen im Aerosol- s 20 Ilnnn 20 PF 4 Tr8pfd9ng r88dnbrvoI I fur die Tiefen inhalation verloren. Declassified in Part - Sanitized Copy Approved for Release 2012/01/10 5 : `CIA-RD P80T00246A064400060001-0 Declassified in Part - Sanitized Copy Approved for Release 2012/01/10 : CIA-RD P80T00246A064400060001-0 Die Anwendung des U I t r a s c h a I I s zur Erzeugung von Aerosolen bedeutet ge- genuber den bekannten Verfahren einen erheblichen Fortschritt. Erstmalig ist es moglich, die bisher gezogenen technischen Grenzen bezuglich der Dichte and Homogenitat der Aerosole zu uberschreiten. Die hervorragenden Dispersionseigenschaften des Ultraschalls zeigt ein bekann- ter Demonstrationsversuch: Der von unten vertikal gegen eine Flussigkeitsober- flache gerichtete Ultraschallstrahl hoher Intensitat erzeugt einen starken Sprudel, an dessen Auf3enmantel eine intensive Vernebelung eintritt. Wie die gegenuber der Flussigkeitstemperatur nur unwesentlich erhohte Nebeltemperatur beweist, handelt es sich nicht um einen thermischen, sondern um einen rein mechanischen Effekt. Dieser beruht auf deco Zusammenwirken des im intensiven Ultraschallfeld auftretenden Schallwechseldruckes - der 100 Atmospharen and mehr betragen kann - and den fur die Vernebelung benotigten Schwingungszahlen von 1...5 Mil- lionen Schwingungen je Sekunde. Hierdurch werden an der Oberflache des Ultra- schallsprudels kleinste Tropfchen abgeschnQrt and schlief3lich abgelost. Die Erzeu- gung der erforderlichen hohen Ultraschallintensitaten erfolgt mit Hilfe fokussieren- der_ Schwinger aus keramischem piezoelektrischem Material. Die U I t ra s c h a l I -A e ro s o I e zeichnen sich gegenuber den mit anderen Ver- fahren erzeugten Aerosolen durch eine Reihe besonderer Merkmale and Eigen- schaften aus. R Declassified in Part - Sanitized Copy Approved for Release 2012/01/10 : CIA-RD P80T00246A064400060001-0 Declassified in Part - Sanitized Copy Approved for Release 2012/01/10 : CIA-RD P80T00246A064400060001-0 1) Dos Spektrum der Ultraschall-Aerosole"ist relativ schmal, so'daB infolge der homogenen Zusammensetzung eine hohe Stabilitat erreicht wird. 2) Do der Tropfchendurchmesser von der verwendeten Ultroschall-Frequenz ab- hangt, ist es moglich, durch Variation der Ultraschall-Frequenz den haufigsten Tropfchendurchmesser and die Loge des Spektrums zu verandern and un- stigste Werte zu wahlen (s. Diagramm). Bei der Anwendung von Ultraschall- Frequenzen zwischen 2 and 3"MHz ergibt rich eine stdtistische Verteilung der Tropfchen Ober die Intervalle von etwa 0,5 ... 5 ccm, dos Haufigkeitsmaximum liegt im Bereich von 1,5 ...2,um. Dos Tropfchengra6enintervall mit dem maxi- malen Volumenanteil liegt bei I,lltraschall-Aerosolen nur um 20 ... 30% Ober dem Intervall mit dern Haufigkeitsmaximum, wahrend bei DOsenaerosoleri. ihr Abstand um ein Vielfaches grof3er ist. Die Diagramme auf Seite 13 geben ein an- schaulidies Bild der beschriebenen Verhaltnisse. ' Somit wird bei Ultraschall-Aerosolen praktisch dos gesamte ver- nebelte Volumen in lungengangige Tropfchen umgesetzt. 3) Ein weiterer Vorteil ist die hohe Dichte der Ultraschall-Aerosole. Zur Erzeugung werden weder Pref3luft noch andere Gase benotigt, so daB sich der Nebel mit auBerordentlich hoher Dichte um den Ultroschallsprudel anlagert. Hierdurch, sowie durch die vorgenannte Umsetzung des gesamten Volumens in lungen- gc ngige Aerosolteilchen ergeben sich Nebeldichten, die mehr als dos Zehn- fache der Dichte konventioneller Erzeugungsverfahren in den gleichen Gro- Benintervallen betragen. 4 5MHz * Fwquenz Fur die Vernebelung mit Ultraschall sind alle Flussigkeiten, Losungen and Sus- pensionen niedriger Viskositat and geringer Oberflachensponnung geeignet. Nicht geeignet sind hochviskose and olige Flussigkeiten. Obwohl die Vernebelungsflussigkeit intensiven Ultraschallschwingungen aus- gesetzt vyird, treten ouch bei empfindlichen Substanzen, wie Antibiotika and Tuberkulostatika keine Veranderungen hinsichtlich ihrer Struktur and bio- Iogischen. Wirksamkeit auf. Declassified in Part - Sanitized Copy Approved for Release 2012/01/10: 7 CIA-RD P80T00246A064400060001-0 Declassified in Part - Sanitized Copy Approved for Release 2012/01/10 : CIA-RD P80T00246A064400060001-0 TECHNISCHE VORTEILE DES OERATES Die bei Dusenverneblern stattfindende Vermischung des erzeugten Aerosols mit der von aul3en zugefuhrten PreBluft fuhrt zwangslaufig zu einer betrachtlichen Verdunnung des Aerosols. Dieser Nacliteil tritt bei der Ultraschallvernebelung uberhaupt nicht auf, do hier- bei die zur Vernebelung erforderlichen Krafte im Innern der Flussigkeit erzeugt werden. Die fur die Abatmung durch den Patienten zur Verfugung stehende Aero- soldichte ist deshalb wesentlich grol3er als bei Dusenverneblern. In Verbindung Declassified in Part - Sanitized Copy Approved for Release 2012/01/10 : ? CIA-RD P80T00246A064400060001-0 Declassified in Part - Sanitized Copy Approved for Release 2012/01/10 : mit der auBerordentlich geringen Breite des TropfchengroBebereiches des Ultra- schall-Aerosols ist somit die Gewahr for eine' intensive Tiefeninhalation gegeben. Durch die eingebaute Dosierungseinrichtung ist die wichtigste Voraussetzung for die Applikation spezifischer Medikamente in der Inhalationstherapie erfullt. Auch bei kleinen Dosen kann die inhalierte Medikamentenmenge direkt abgelesen werden. Dies ist besonders wichtig im Hinblick auf den standig zunehmenden Einsatz von hochwertigen and kostspieligen Medikamenten. Eihe.optimaleVernebelung tritt nurdann auf, wenn sich dieOberflache der Medika- mentenfli ssigkeit genau im Brennpunktdes schalenformigen Ultraschallschwingers befindet. Die vom Patienten abgeatmete Fli ssigkeitsmenge wird deshalb standig durch einen selbsttatigen Nachlauf ersetzt, der durch ein empfindliches Waagen- system im Innern des Gerates reguliert wird. Durch die Ventile for die Ein- and Ausatmung wird vermieden, daB sich dos frische Aerosol mit exhalierten Aerosolresten anreichert. AuBerdem Iaf3t sich im Bedarfsfall am Ausatemventil eine geschlossene Ableitung for die exhalierten Aerosolreste anbringen, die eine Ausbreitung im Raum verhindert. Unerwi nschte Nebenwirkungen durch Aerosolspuren spezifischer Medikamente (z. B. Haut- reizungen, Schadigungen durch radioaktive Substanzen) werden so mit Sicherheit vermieden. Die geschlossene Form sowie dos geringe Gewicht machen dos Gerdt Ieicht transportabel and damit volikommen unabhangig von seinem Aufstellungsort. Samtliche Vorteile des Gerates bleiben sowohl im Inhalatorium wie ouch un- mittelbar am Krankenbett im vollen Umfang erhalten. Declassified in Part - Sanitized Copy Approved for Release 2012/01/10 : CIA-RD P80T00246A064400060001-0 1 . Declassified in Part - Sanitized Copy Approved for CIA-RD P80T00246A064400060001-0 Schema des Inhalationsteiles FUNKTIONS- BESCHREIBUNG Mundsti ck Ausatemventil Auffanggefaf3 Aerosolgefaf3 Einatemventil Zufi hrungsrohrfi rFrisch Iuft Aerosol Sprudelfang Medikamentenf1 ssigkeit Ultroschallmembran Koppelwasser Ultraschallschwinger Feder fur Nachlauf Nochlaufgefaf3 Verbindungsschlauch Elektr. Hochfrequenzquelle Dos Ultraschall-Aerosolgerat fur Einzelinhalation TOR USI 2 vereinigt Inhalations- einrichtung and Hochfrequenzgenerator in einem geschlossenen Metallgehause. Im Hinblick auf die eventuell im Raum, befindlichen Aerosolreste ist das Gehause allseitig dicht abgeschlossen. Die Inholationseinrichtung ist im linken Gehauseteil untergebracht, in dessen Un- terteil sich der Schalltopf mit dem Ultraschallschwinger befindet. Dos zur Weiter- leitung der Schallenergie erforderliche Koppelwasser bedeckt einerseits den Ultra- schallsch'winger and andererseits die schalldurchlassige Membran, mit der das Declassified in Part - Sanitized Copy Approved for Release 2012/01/10 : CIA-RD P80T00246A064400060001-0 Declassified in Part - Sanitized Copy Approved for Release 2012/01/10 : CIA-RD P80T00246A064400060001-0 InhalationsgefaB unten abgeschlossen ist. Unmittelbar Ober dieser Membran be- findet sich die Medikamentenfliissigkeit, an deren Oberflache infolge der Schall- bOndelung ein FlOssigkeitssprudel entsteht. Am Auf3enmantel des Sprudels werden dabei standig kleine Tropfchen abgerissen, die dann infolge ihres geringen Ge- wichts rings urn den Sprudel schweben. Dos so gebildete Aerosol sammelt sich also zunachst am Baden des Vernebelungsgefal3es in Hohe des Sprudels an. Das allseitig dichte Glal3gefaB sorgt dafOr, daB kein Aerosol nach ?qul3en entweichen kann. Sobald der Patient am MundstOck einzuatmen beginnt, wird durch den ent- stehenden Druckunterschied dos Einatemventil geoffnet and Frischluft Ober das Zufiihrungsrohr in das VernebelungsgefaB geleitet: Dabei wird das vorhandene Aerosol durch die unten aus dem ZufOhrungsrohr austretenade Luft nach oben mitgenommen. Durch die standige Neubildung von Aerosol ist nach etwa zwei Atemzyklen das gesamte VernebelungsgefaB gleichmaBig mit Aerosol gefOllt. Das wahrend der Exhalationsphase geoffnete Ausatemventil verhindert, daB sich die ausgeatmeten Aerosolreste mitdemfrischen Aerosol vermischen. Damit standig mit optimalerVer- nebelungsleistung gearbeitet werden kann, wird die Flussigkeitshohe im Verne- belungsgefaB standig durch ein empfindliches Nachlaufsystem konstant gehalten, dessen Ausfluf3offnung unmittelbar Ober der Membran liegt. .Dos an der rechten Gerateseite pendelnde NachlaufgefaB ist zu diesem Zweck gemeinsom mit der im ?Innern des Gerates montierten Spiralfeder zu einem Waagensystem vereinigt warden. Vernebelungsraum and NachlaufgefaB sind do- bei durch den flexiblen Verbindungsschlauch kommunizierend miteinander ver- bunden, so daB sich ouch wahrend der Inhalation in beiden Gefaf3en immer die gleiche FlOssigkeitshohe einstellt. Domit bei anhaltender Vernebelung dieser ge- meinsame FlOssigkeitsspiegel nicht sinkt, wird dos NadilaufgefaB mit zunehmen- der.Entleerung durch die Feder immer hoher gezogen. Dodurch bleibt ouch die absolute FlOssigkeitshohe and damit die Vernebelungsleistung standig konstant. Die vom Ultraschollschwinger in mechanische Schwingungen umgewandelte elek- trische Energie wird dem im Mittelteil des Gerates untergebrachten Hochfrequenz- generator entnommen. Er besteht aus einer Vorstufe, in der die elektrischen Schwingungen erzeugt, and einer Endstufe, in der these Schwingungen verstarkt werden. Beide. Rohrenstufen sind auf die Resonanzfrequenz des Ultraschall- schwijigers abgestimmt. Mit dem eingebauten Betriebsspannungsregler lassen side Netzspannungs- schwankungen stufenlos ausregeln. Die vorhandene Betriebsspannung kann an dem eingebauten Instrument jederzeit kontrolliert werden. In Verbindung mit dem stufenlosen Regler fiir die Vernebelungsleistung sind somit reproduzierbare Be- triebsbedingungen vorhanden. Declassified in Part - Sanitized Copy Approved for Release 2012/01/10: 11 CIA-RD P80T00246A064400060001-0 Declassified in Part - Sanitized Copy Approved for Release 2012/01/10 : ANWENDUNG Der neue Weg der Einzelinhalation von Ultraschall-Aerosolen sowie die am Gerat vorhandene Dosierungseinrichtung erfi llen wichtige Forderungen einer idealen Inhalationstherapie. Es sind damit die Voraussetzungen fir eine dosierbare, den physiologischen Atembedingungen entsprechende Applikationsform von Medi- kamenten gegeben. Die Entdedcung neuer and Ieicht vernebelbarer Medikamente hot dabei den Ubergang von der Allgemeinbehandlung zur gezielten Inhalation mit spezifischen Aerosolen wesentlich begi nstigt and zu einer weiteren Intensivierung der Aero- soltherapie beigetragen. Auf Grund der genannten Vorzi ge ist es nunmehr mi g- lich, eine direkte Beatmung der tiefliegenden Lungenbereiche einschlief3lich der Alveolen mit hohen Dosen durchzufi hren. Die in den Ietzten Jahren gewonnenen klinischen Erfahrungen and experimentellen Ergebnisse haben bestatigt, daB die Inhalation bei der lokalen Behandlung der Atemwege nicht nur eine unentbehr- liche, sondern zum Teil sogar i berlegene Methode ist. Sie wird auch als Methode der Wahl angesehen, wenn tieferliegende Schichten der Bronchialwand mit be- stimmten Arzneimitteln theropeutisch beeinfluBt werden sollen. Declassified in Part - Sanitized Copy Approved for Release 2012/01/10 : CIA-RD P80T00246A064400060001-0 Declassified in Part - Sanitized Copy Approved for Release 2012/01/10 : CIA-RDP % % % 80T00246A064400060001-0 ? Auo Uhras I. II-Araroto erot oa 0 0 GX)CsO?-! ? 9 R 1 6 3 2 (W ' Tropfrheng r0einhnoII II E [ t [I E 12??4???Ffl~W?Tbjf32 hum -r T roof dwngri36ei mono II Auf die gi nstige Moglichkeit einer Allgemeinbehandlung der Lungentuberkulose mit spezifischen Ultraschall-Aerosolen'ist an Hand vergleichender Blutspiegel- bestimmungen nach peroraler and inhalativer Applikation von Isonikotinsdure- hydrazid (INH) bereits mehrfach durch P i c k r o t h hingewiesen warden. Die gute Vertraglichkeit der INH-Nebel gestattet ouch die Einbeziehung hothexsudativer, frischer Prozesse in die Inhalationsbehandlung. Die hohen inhalativen Blutspiegel, die auf Grund der Lungengangigkeit des erzeugten Aerosols mit dem Gerat er- zielt werden konnen, ermoglichen ouch die Therapie nicht beatmeter Lungen- abschnitte and lungenferner Organe. Neben der Therapie eroffnen sich damit ouch der Diagnostik einfache Moglich- keiten, per inhalationem geeignete Substanzen (beispielsweise radioaktive Stoffe) Ober die Lunge and den Blutkreislauf in den Korper zu bringen. Dos Anwendungs- gebiet des Gerates erstreckt sich somit von der Allgemeinbehandlung bis zur ge- zielten Tiefeninhalation. Dos TropfchengroBen-Spektrum bleibt dabei von der ver- wendeten Medikamentenlosung weitgehend unabhangig. Zur Vernebelung eig- nen sich alle Medikamente, die di nnflussig bzw. in waf3riger Losung vorliegen. FlOssigkeiten mit groBer Viskositat sind fur die Vernebelung ungeeignet. Declassified in Part - Sanitized Copy Approved for Release 2012/01/10 : CIA-RD P80T00246A064400060001-0 Declassified in Part - Sanitized Copy Approved for Release 2012/01/10 : CIA-RD P80T00246A064400060001-0 TECHNISCHE DATEN NetzonschIuf3spannungen: Netzausgleidi : Zugeharige Netzsicherung: Leistungsaufnahme: Ultraschallfrequenz: Betriebsort: 110 V, 125 V, 220 V, 240 V, 50 . . . 60 Hz ca. -40 V ... +20 V stufenlos 2,5A, 2,5A, 1,6A, 1,6A 120 VA ca. 2,5 MHz?10% Gleichschall Fassungsvermogen. des NachlaufgefaBes: Betriebszeit ohne Nachfullung bei max. Leistung: Dosierungsskala: Schwingermaterial: Masse des Gerates: Funkentstorung: 1 ml = 1 Skalenstrich Bariumtitanat Gemaf3 den ,Entstorbestimmungen fur die Herstellung funkstorender Erzeugnisse", herausgegeben vom~Ministerium fur Post- and Fernmeldewesen der"DDR 0 1d Declassified in Part - Sanitized Copy Approved for Release 2012/01/10 : CIA-RD P80T00246A064400060001-0 Declassified in Part - Sanitized Copy Approved for Release 2012/01/10 : CIA-RD P80T00246A064400060001-0 LITERATURHINWEISE Biso, K., Dirnagl, K., Esche, R. Pickroth, G. Motauschek, J. Nickel, H. Pickroth, G. Pickroth, G., Linde. K. Pickroth, G. Pickroth, G. Pickroth, G. .Ultraschall-Aerosole and ihre Verwendung in der Inhalationstherapie" ZeitschriftfiirAerosol-Forschung undTherapie Bd. 3(1954) H.5/6, 5.441 "Ultraschall-Aerosole in der Behandlung von Tuberkulose" Zeitschrift fir Aerosol-Forschung 6, 3 (1957) S. 253 .Einfi hrung in die Ultraschalltechnik" Berlin, VEB Verlag Technik 1957, 535 S. "Aerosol -Therapie" Stuttgart, Verlag Schattauer 1957, 287 S. .Ultraschall-Vernebelung in der Medizin" Das Deutsche Gesundheitswesen, 13. Jg. (1958), H. 33, 5.1030 "Die Behandlung der experimentellen Tuberkulose mit lsonikotinsaurehydrazid (INH)-Ultraschall-Aerosolen" Acta Biologica et Medico Germanica, Bd.1 (1958), H. 3, S.332 .Untersuchungen von Medikamenten nach Vernebelung Burch Ultraschall" Zeitschrift fir Aerosol-Forschung, Bd. 8 (1959) H. 1, S. 52 .Zur Einzelinhalotion von Ultraschall-Aerosolen" Zeitschrift fir die gesamte innere Medizin and ihre Grenzgebiete Jg.14 (1959), H.12, S.598 .Erfahrungen bei der Behandlung der Lungentuberkulose mit INH-Ultraschall-Aerosolen" Das Deutsche Gesundheitswesen, 15. Jg. (1960), H. 32, S. 1668 Im Interesse der technischen Weiterentwiddung behalten wir uns Abweichungen von den genann: ten technischen Daten and Abbildungen sowie Beschreibungen vor. Anfragen wollen sie daher bitte unter der Nummer an uns richten, damit wir sie stets fiber den neuesten Stand unserer Erzeugnisse unterrichten kannen. Exp:ortinformation durch: Deutsche Export- and Import and Importgesellschaft Feinmechanik-Optik m.b.H., Berlin C 2, SchicklerstraBe 7 DEUTSCHE DEMOKRATISCHE REPUBLIK Declassified in Part - Sanitized Copy Approved for Release 2012/01/10 : CIA-RD P80T00246A064400060001-0 Declassified in Part - Sanitized Copy Approved for Release 2012/01/10 : CIA-RD P80T00246A064400060001-0 fpm ~11096"M ta in In n: aH:m:sniiiiiiHiH3 VEB TRANSFORMATOREN,'U.ND RONTOENWE:RK DRESDEN Dresden N 30, OverbeckstraBe 48 Fernsprecher: Sammel-Nummer52041 Drahtanschrift: Resonanz Dresden ? Fernschreiber: Resonanz Dresden 019/165 1 9302 d Declassified in Part - Sanitized Copy Approved for Release 2012/01/10: Ag MO/W20/61 CIA-RD P80T00246A064400060001-0