GOLDEN JUBILEE MEETING OF THE ROYAL SPANISH SOCIETY OF PHYSICS AND CHEMISTRY/ PLASTICS RESEARCH
Document Type:
Collection:
Document Number (FOIA) /ESDN (CREST):
CIA-RDP80-00926A006400310001-8
Release Decision:
RIPPUB
Original Classification:
C
Document Page Count:
223
Document Creation Date:
December 15, 2016
Document Release Date:
January 21, 2004
Sequence Number:
1
Case Number:
Publication Date:
June 9, 1953
Content Type:
REPORT
File:
Attachment | Size |
---|---|
CIA-RDP80-00926A006400310001-8.pdf | 7.71 MB |
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Approved For Release 2004/02/19 : CIA-RDP80-00926AO06400310001-8
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DE
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MAD RID
BARBARA
TELS. 314671 y ;3
pproved For Release 2004/02/19 :
IA-RDP80-00926A0064Q0.
MADRID
We are now wit,izessilig the greatest transformation of its
.history. Madrid, the City. of the Btar and the Strawberry tree;
which it preserves in its ,stns as an emblem of the Celtiberia.z
wood in witch its first inhabitants placed their site, is ante'
passing through a period of far-reaching reconstruction which
is totally altering its style and appearance as a great city.
The ancient ulage it or Magerizum of the Arxhs has 1"'
imposing ancestry. Its history begins 220 years alter the Arab
:evasion, at a time whet: the Castilians stood valians y between
the heart of Europe ead the scimitar of Islam- It is recorded
That Ramiro II of Leon "attacked Madrid are a Sunday, dis-
mantled its walls, and inflicted great losses on the infidels",
and that in the year 1083 Alfonso VI began his campaign.
which ended in final conquest for the faith.
Its privileged strategic position. in the centre of the Peninsula
caused in to prosper greatly, and it war chosen by several
kings for the convocation of Cones del Reino or. national
assemblies. In z561 -whezz the sun never set on the dominion
of Philip II-- it became the capital of the country.
Tlrhen the Court was established in Madrid, the limits of
she. city were extended in every. direction.
Il would have grown even more if King Philip IV had not
ordered the Municipality to construct a new wall; fo-r which
purpose he set aside the sums derived from the wine-tax,
which in the previous century had been put to building the
Plaza Mayor.
U ithin these limits were to be found such grandio-re a,nd
artistic rnOnuments as the Royal Palace, the Segovia Bridge,
the work of Juan de' Herrera, the Plaza Mayor, built by order
of Philip III, the Btten Retina, built by order. of Philip IV,
convents suc.' as La Ertcarnaciain and the Descalzai Realer,
and xnazzv private edifices. Of earlier date are the Caset de
Lnye~zz and the Palacio de Osuna,
There was no- lack of tent let iz th capital of the Habsburgs,
pproved For Release 204/d2/'~9 :
IA-RDP80-00926AO06400310001-8
proMe F rt a g 0.ado del Ali-
sal, Moreno Carbonero, and a splendid main
altar in Gothic style. There are sculptures
in marble of the Twelve Apostles by Benlliu-
LA PALOMA CHURCH-With the celebrated. picture of
the Virgin so highly venerated by the. people of Ma.d-rid. It
is a custom for mothers to offer their newly-born children
in a devout act of faith and veneration. (A-3.)
PUERTA DE TOLEDO.---The construc-
tion of. this gate was commenced in 1813
by order of Joseph Bonaparte and c: mple-
ted in 1827 by the Municipality as a ho-
mage to Fernando VII under the direction
of Lcpez Aguado. The figures- that crown
the arch ar eth?e work of Gina; Barba and
Salvaticrra. (A-4,)
proved For Release 20042/19 :
CATHEDRAL OF SAN ISIDRO.---Erected in 1651 by Bau-
ppramed;LfoSAelease,,WO4192tt9dio Coolie. In the Ca-
IA- ~5 dayci ~ycLei t 1 -Iae Patron Madrid,
i i i t r ?a Ode la Cabeza. (b-3.)
THE RASTRO: A corner of Old Madrid it the entrance
to which is the s.atue of Eloy Gonzalo, the hero of Ca9corro.
Here may be seen the typical and fascinating stands where
are bought and- sold the mo_t unexpected articles and which
is well worth visi.i.ng on a Sunday. morning. (B-3.)
BANK Ol SPAIN.-The- official bank. of the country; in
whole safes are guarded the gold reserves of S.pa.n. The whole
building is of rich and severe design, with large courtyards,
a "beautiful staircase of white marbie, mural paintings, and
artistic windows. (l.-i.)
CHURCH OF SAN: JOSE ~ --'Dates from 1742 and is repre-
sentative of. the Baroque style eharacterist.c of the period. The
image of Nuestra Senora del Carmen on the facade is the
work of Michel and there is a notewor..hy image of Christ
attributed to Pedro de Mena and Madrazo. (C-a.)
ORATORY OF THE CABALLERO DE GRACIA.-Finished
in 1795 by Villanueva, this is the only build.ng in the Clas,ic
style remaining in the Gran Via. It is a perfec,ly executed
basilica in miniature, with altar piece paintings by Alonso
.Cano, and lateral paintings by Carreno. It pre erves a beautiful
carving of Christ in Agony, by Sanchez Barba, and a Virgen
del Socorro, attributed to Salzillo- (C-i.)
TEATRO ESPANOL.-Artistically and historically the lead-
ing. theatre of the capital. Its company is subsidized by the
State and engages the foremo_t figures of the otage, while
the plays are presented with the greatest luxury and splendour.
The theatre overfooks? the plaza de Santa Ana, in the centre
of which is a statue of Calderon do la I3arca. (C-2.)
ATENEO. --- Founded in z88o, its halls were a centre of
the political life of the nation until the end of the turbulent
firs quarter of the present century. Its Lecture Hall is still
the centre of the artistic and intellectual life of the nation.
LOPE DE VEGA'S HOUSE.-At. N.? 15 in the Cervantes
street of is the hcuse an which died Lope de Vega, the
"Ph:n:x de los Ingenios", and in whose room are preserved
valuable relics of this literary genius. (C-2.)
CONGA-ESO DE LOS DIPUTADOS
(CONGRESS OF DEPUTIES).-Inaugurat-
ed in 1850 This building has a portico
consisting el? six pillars in Corinth an style,
with a pediment by Ponzano. On eithers? side
of the step- are the two lions cast in bronze
in he naval-yard at Seville from cannon
taken from. the enemy during the African
War, also by Ponzano. Its sessions hall, the
of which has paintings by Ribera, is the scene of all the
political solemnities of the country. (C-2.)
proved For Release 2004/0019 :
-RDP80-00926A006400310001-8
ppr Ier09erected in the times of
rl , m iae centre of the snnare,nF
to the throne- It is a fine example of the
genius of. Sabatini, and is adorned with
figures by Michel and Francisco Gutierrez.
It is popularly known as the Puerta de Al-
cala due to its having replaced the ancient
entry to the capital. (D-r.)
CASA DE LA MONEDA (MINT) -Erected in 1855, it is
here that banknotes, lottery tickets and stamps are printed and
the nation's coinage is minted. In the engraving department
are preserved the matrixes, dies punches, etc., of former times,
'base of the Catholic Kings being of especial interest. Among
ether objects of great interest are also the cylinders of Philip II
and IV and of Charles III. (D-z.)
MUSED DEL PRADO.-This is the name
generally given to the National Museum
of Painting and Sculpture, which is wi hout
doubt the best iu the world, both as regards
the number of paintings and their impor-
tance. It was built by order of Charles III
unde- the direct.on of Villanueva. In front
of the northern end is the bronze statue
of Goya by Benl;iure- At this end are wide
oteps giving access to the building, and above an allegorical
group by Sziiiol. The centre of the facade overlooking the
paseo del Prado consists of a gallery of fourteen arches with
statues and medallions- In front, in the gardens, is the statue
of Velazquez, the work of Marinas. In front of the southern
end is the statue of Murillo in -he square ? bearing his name
Within the picture gallery are paintings of every period and
school: Flemish, Italian, French Venetian, German, Dutch,
Spanish (Sevillan, Castilian, Valentian, etc.).
The principal painters are: In the Italian school, Rafael,
Titian, Tintoretto, Guido, Crespi, Michel Angelo, Bassano,
Correggio, Dos enichino, etc.
Flemish school: Brueghel the Elder and the Younger, Van
Dyck, Eyck, Jordanes, Petinier, Rubens, Teniers, etc.
Dutch school: El Bosco, Moor, Rembrandt, Wouvermans, etc.
German school: Durcr, Mengs, etc.
French school: Watteau, Poussin, Lorrain, etc.
Spanish school: Velazquez, Goya, el Greco, Murillo, Na-
yarrete, Ribera, Madrazo, Alonso Cano, Berruguete, S nchez
C?oello, etc., etc.
The most important painting-, in order of popularity are:
Las Meninas Las Lznzas, Loss Borrachos, La Fragua de Vul-
rena, Las M; as (Vestida y Desnuda)) La purisima, El Caba-
hero de La Mano en el Pecho, La Perla (by Rafael), El Cristo,
de Velazquez. Then there are such remarkable .drawings - as
the Caprichot of Goya; tapestry .desings, sculptures, amongst
with the famous Dama de. Elche, and riorks of Phidias and
Praxiteles, vases, etc. (D-z.)
NAVAL MUSEUM.-Installed in the building of the.-M-i-
risterio de Marina of modern design, contains valuable remi-
niscences of teh glorious deeds of the Spanish Navy.. (D-2.)
ARMY MUSEUM.-Installed in the only building that
row remains of the former Palacio del Buen Retiro. Like the
Approved For Release 20U4/02/19 :
CIA-RDP80-00926AO06400310001-8
IpproveifRaIqe A0 A14SOUTH STATION).
I IA-RI 009 t 19d 'g ast and South, Station
or aragussa- arce ona an renc frontier via Canfranc
and Port Bou; Valencia and Alicante; Murcia and Cordova,
Milaga, Algeciras and Gidiz-Huelva, via Sevilla; and Extre-
madura, via Toledo. (D-4.)
ANTHROPOLOGICAL MUSEUM.-Founded in 1875 by
Dr. D. Pedro Gonzalez Vzlasco. Contains remarkable ethno-
graphic collections, with 2 -mummies of Peruvian Indians and
one of a Guanchc of Tenerife. (D-4.)
IMIAP 10
STATUE OF ESPARTERO.---Stands in the call's de Alcali
opposite the Aguirre school; represents the general on horse-
back and is the work of Gilbert. (A-i.)
BUEN RETIRO .PARK.-Attracts more
visitors than any -other park on account of
its pleasant layout, its extent and upkeep.
Noteworthy are the Zoo, the Parterre, the
Rosaleda (Rose Gar. an), the Paseo de Co-
ches (Carriage DriN1% and the Pasco do
las Estatuas, the Lake \with its grandiose
monument to Alfonso XIT;~the Palacio ?de
Cristal and the Cara del Laosadnr_ -The
park is adorned with beautiful statues, the principal ones beat
that of Martinez Campos, that of the Quintero brothers, and
those of Campoamor, GaldOs, and Chapi. (A-a-2 and 3.)
BASILICA DE ATOCHA AND PANTEON DE HOMBRES
ILUSTRES.-- J3uilt in 1523 and subsequently reconstructed. In
the Pantheon are buried Pala#ox_ Castanos, Prim, Rios Rosas,
Canalejas, Cana-vas, Sagasta, and many other famous men-
(A-4- )
HERMITAGE OF SAN ISIDRO. -- Stand in the meadow
bearing' the Saint's name, and which was tilled by this saint,
the Patron of Madrid. On may i5th the "romeros" or pilgrims
make their way tc it in order to drink from its fountain, to
which mirac'tio?us properties are attributed. Goya immortalized
this "romeria." in one of his best paintings. (C-r.)
MAP 12.
PUENTE DE TOLEDO.-The Toledo
Bridge, made from granite blocks, is the
work .of Juan de Rom, and is adorned with
statues. of San Isidro and Santa Maria de
la Cabeza. It is a typical example of the
Baroque style of Madrid. (A-z.)
Cjt STRAt FRUIT AND VEGETABLE MARKET.-
roducts arriving in
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capital. (B-2.)
Apgrov Release 2004/0$19 :
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castles, towns: and .
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history and local
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BARCELONA .................. 369-626 LA JUNQ UERA- 472-760 . SEVILLE..................,... 339-546
BILBAO....................... 269-421 LIS130N (Via Badajoz)........... 405-652. TOLEDO....................... 43- GO
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UOJA N".. 13 GUTAJ CIDE MADRID
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Quimica Fisica:
SALON DE CONFERENCI.4S
XNSTIT TO aALONSO BARB.A., Dii QUIMICA
Serrano, 119
HOTEL RITZ
Plaza de la Lea.lta.d. 1
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1 a --- Los Coloquios y Sesiones Cientfficas se celebrarari en los locales
que se indican en e1 programa correspondiente.
2 a - Se han organizado diversos actos en honor de las senoras de los
invitados y socios asistentes a las Bodas de Oro. que se detallan
en programs, aparte.
de Quirnica, Serrano, 119 - Telefono 333307
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Longo y Companla - Madrid
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BODAS DE ORO
REAL SOCIEDAD ESPANOLA
FISICA Y QUIMICA
COLOQU.IO
PROBLEMAS DE LA SINTESIS
DE DIELS Y ALDER.
M A D R I D
16-17 ABRIL 1953
25X1A
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COLOQUIO
PROBLEMAS DE LA SINTESIS
DE DIELS Y ALDER
S.+I.ON DE CONFERENCIIS
DFI,
INSTITUTO ?ALONSO BARBA> DE QUTAIICA
SERRANO, 119
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C. BERMEJO, IMPRESOR.-GARCIA MORATO, I22.-TELEF. 33-06-I9.-Iv1ADRID
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PRIMERA SESION
Jueves 16 de abril a las 10,30 horas
PROF. K. ALDER.
1. F_squema general de reaction ?de la sintesis dienica. su campo de aplicacion .,
sus limiter.
2- Los dienos.
3. Los filodienos.
4. Trienos y tetraenos ?aciclicos y ciclicos (sintesis dienica intra??molecular e intra-
ciclica).
Z. Dienos y polienos semi-ar.omt ticos, aromaticos y heterociclicos-
6- La sintesis dienica como fenomeno estereoquimico (principio cis, conservacior,
del dieno y re.-la general de orientation).
7. Sintesis dien.ica ?en compozientes asimetricos.
S Distribution de funciones en la adicion partial 1-4.
9. Sintesis dienica y auto-oxidation.
10. Sintesis dienica cola componentes nitrogenados.
11. La adicion stistituvente (aSintesis enicae).
.12 Sintesis dienica y adicion sustituyente ccmbinadas (tipo divinilmetan.o y estirol).
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PROF. M. LORA TAMAYO, DR. F. MAI1TIV PANIZO y DR. M. PINAR.
SOBRE LOS B'ISADUCTOS DE ANHIDRIDO MALEICO CON ESTIROLES`
SUSTITUIDOS
Empleando hidroquin:ona como inhibidor de polimerizac:on obtuvieron Lora e?
Ynfiesta (1943) un aducto anetol-anhidrido maleico en relation molar 1:2, y mas
terde lograron bis-aductosi asimismo con el isomero orto del anetol (1944) y el.
i..4-metoxipropenilnaftaleno (1945) en reaction con el mismo filodieno.
En simultaneidad de fecha (ma?rz?o 9.943) obtuvo Bruckner el misisno bis-aducto de-
anetol y, posteriormente (194$), con mayor renclimiento, empleando como inhibidor
la disne.tilaniliaa.
Son otros varies los bis-aductos mas tarde encontrados, y esta planteado el pro
blema de caracterizar su estructura.
For nuestra parte, hemos supuesto la posib?ilidad -de adicidn en 1,4 de la prime-
ra moidcula de anhidrido maleico por la ?conjugacidn vinilaromatica, pero seguida.
de aromatizacion, como ocurre en los aductos 1:1 de isosafrol y anetilisoeugenol, y
como ya antes en la adicidn del azoesteir al estirol habian admitido Diels y Alder..
En tal caso la segunda mole.cula se adicionaria al ciclo nietilenico' de la tet-alina.
resultants por un proceso de adicion sustituyente, con to clue la. estructura del bis
aducto serla (I). Analogamente podria razonarse para los otros aductos mencio-
nados.
Segim Bruckner. el anetol se eonduciria adicionando en 1,4 una primes molecu--
ly por 1a conjugation viu:ilaroanatica, y despues una segunda por la nueva conjuga-
tion. resultante, con lo que la estructura del producto final stria la de (II).
CH - CH,CO
O
CH-too
CH-CH,
CH-CH-CH,
CO CO
CH-CO
CO C OCF'CH ~0
CO-`~il~ CH -CHI
CH
A las razones que se dieron en otras publications nuestras y son recordadas er-
el texto de la comunicacibn, aga-egamos ahora Jos resultados de 1a ozonolisis del bis-
aducto de anetol tetrametilester del isomero orto y tetrametilester del icido B de-
Brticl:ner comparativamente con los resultados de la ozonolisis de Ia tetralina.
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0
Cuando se somete esta a la actiou del ?ozono, junto a la pretendida ozonizacidn
,con production de glioxal y f?ormol, se produce una oxidation, en cantidades con-
sidei-ables, a a-tetraiona (III).
El bis-aducto del anetol, tratado en coridiciones semejantes y descompuesto el su-
puesto ozdnido segun Haaijman y Wibaut,.nos ha permnitido caracterizar la glioxima
del ester metilico del acido glioxilico, previa ?transformacidn en clorhidrato? del a-adni-
-noetanol (TV), mediante su reduction con Li?A?1Ha, de acuerdo con una estructura
_de tetralina.
hl C'0
CH, H-C
i o ,CH,
CH,
H,CO-C'0 H,CO-C'0 CH,OH
LAHj
H-Ca0
H-C""NOH CH,NH;HCI
Con cl tetrametilester del acido B de Bruckner los resultados son semejantes.
Sc caracteriza glioxal, previa su transformation en formol, pero no hemos consegui-
-do obtener pasta ahora ningin otro producto cristalizad.o-
En las misnias condiciones, el tetrametilester del bis-aducto del isdn:ero onto da
-an ozdnido de aspect?o resinoso. transparente, soluble en agua. Descompuesto como
en los casos anteriores, se caracteriza glioxal directamente y a traves de su transfor-
-macidn en formol. conforme asimismo con una estructura de tetralina.
Esto aparte, considerando de gran valor en In demostracion de estrueturas de los
-bis-aductos, su comportanliento en la xcaccidn de Friede?1-Crafts, tat conl?o in apli-
-can Alder y O- Wolff a una serie de aductos de adicidn sustituyente, entre ellos los
de tetralina y anhidrido maleico, se ha ensayado un Friedel interno en cl aducto de
anetol, uaiico de los dos isomeros que lo permitc.
I CH-CO
OCH5 CH CO
\\%\/ \ >0
I II ICH-CO
O=C CH-CH,-COON
11
0
Presenta la dificultad de su escasa solubilidad en nitrobenceno, pero con mayores
proporciones de este disolvente se llega a solutions perfectamente honxogeneas. La
marcha del proceso no se ajusta a la descrita por los autores citados ; al descompo-
ner el producto de reaccidu sobre el hielo. y C1H se forman emulsions dificiles de
romper, obteniendose al filtrarlas una pequ?eda cantidad de producto blanco de p. f.
13--320? (desc-) que no contiene ncetoxilo, ,pero cuyo4 analisis co'rresponde al pro-
ducto de ciclaci6n
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No hemos conseguido aim una caracterizacio?n definida del nuevo compuesto, y,.
poi- otra parte, su escaso rexidimiento no autoriza a conclusion definitiva. El proble-
ma se o.frece con bastante conlplejidad.
Alder, que asigna al bis-aducto de estirol una estructura coincidente con la pir.o-
puesta por nosotro?s, admite, en general, la posibilidad de ambos finales en la a:di-
don de la segunda molecula de filodieno, postulando, y a ello ha de irse, que el es-
tudio de la relation de velocidades de ambas direcciones de reaction con el tipo y
position del sustituyente proporcionara una vision mas Clara del problema.
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SEGUNDA SESION
Jueves 16 de abril a las 16,30 horas
ReSUMEN
Las p-benzoquinonmono y di-sulfonimidas y las p-benzoquinonaroilimidas se for-
man por oxidation de los correspondientes p-fenilendiamin derivados.:En muchos as-
pectos as .parecen en sus reacciones a las p-benzoquinonas. Se reducen facilmentc
por diversos reactivos a las amidas correspondientes. Son agentes oxidantes mis
fuertes que las p-benzoquinonas ; adicionan facilmente mercaptanos, acidos sulfini-
cos, acido hidrazoico, benceno y otros compuestos aramaticos, compuestos metile-
rieos activos, dienos, aminas primarias y secundarias y, en alguns casos, acidos or-
ganicos. Las reacciones de adicion parecen ser tanto o mas rapidas que con p-ben-
zoquinonas. La reaction .termina cuando un mol de diem y un mol de quinosiimida
se han combinado. Esta es la diferencia m3s importance entre las rea.cciones analogas
de las quinonimidas y las p-benzoquinonas.
NSO2C6H5 NSO,C6H; NHSO2C6H,
N S02G,H, N SO.C,1-15 NHSO2C5H5
I IT III
El butadieno, cloropreno, isopreno, 2,3-dimetilbutadieno y 23--difenilbutadieno
reaccionan con p-benzoquinondibencenosulfonimida (I) a la, temperatura ordinaria, en
solution bencenica o clorofonmica, para dar aductos .representados en las formulas
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II y III. El producto intermedio amarillo (II) se transpone facilmente en el producto
incoloro (III), espontineamente o por calefaceion con acido bromhidrico. El pro-
ducto intermedio (II) puede aislarse solanzen.te cuando se emplea isopreno y dife-
nilbutadi'eno. El ciclopentadieno, sin embargo, reacciona siempre on la reiacidn de
dos moles de ?ciclopentadieno a un mol de p-benzoquinon-diimida, aunque se emplecn
cantidades equimoleculares de reactivos.
El 1-ace.toxibutadieno reacciona tambien dando un producto intermedio del tipo II,
que con. acido bromhidrico pierde acido acetico y se tran.spone al mi?smo tiempo, dan-
do 1,4-naftoquinontidibenceno sulf?onianida. Esta reaction es tan facil que es e1 me-
todo de sintesis preferido del ultimo producto.
La 1,4-naftoquinondibencenosulfonimida y la p-benz?oquinons onobencenosulfoni-
xnida clan adiciones analogas, como puede verse en los aductos con butadieno (IV y
V) despues de la transposition.
NHSO0C6H5 NHSO2C6I-15 NSO;C,H.,
\/ I \/ II \/
/
NH SO2C6I-15 OH N SO55C5H5
IV V Vl
. La oxidacioza de los aductos de formula general i(III) con tetraacetato de plomo
conduce a la formacion de p-benzoquinondiben.cenosulfonimidas del tipo VI, las cua-
les a ?temperaturas elevadas adicionan un segundo xnol de dien:o.
El antraceno se.corabina segue cualquiera de los dos caminos depeudiendo de las
conditions experimentales : i) en benceno a temperatura ordinaria reacciona como
dieno (VII) : 2) on acido acetico hirvicnte el producto es 9-antraceno-p-fenilendiben-
cenosulfonimida? (VIII).
NSO,C,H,
II
II
NSO, C. H,
La presencia de grupos en el nucleo quinonico de la p-benzoquinondibencenosul-
fonimida no, inapide la adicion de mucbos dienos, pero las reactions no tie.nen Lugar
#acilmcnte. La 2,5-dimietil-p-benzoquin6ndibencenosulfonimida no. puede hacerse reac-
cionar con butadieno bajo condiciones energ-icas, Pero adiciona un mol de ciclopen-
tadieino para dar un producto inestable. El correspondiente 2,5-dicloro derivado cla
on monoaducto con butadicno.
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La 2-cloro-p-benzoquinon_bis-(dim etilaminosulfonimida) (IX) adiciona ciclopenta-
dieno Para dar dos monoaductos, uno Amarillo y otro blanco. Puesto que el amarillo
no se trauspone con IDS acidos, as le ha asignado la formula X, y el blanco se
supone que tiene is formula XI.
NSO,N(CH,), NSO,N(CHJ), NHSO,N(CH ).
cI 1
CI/ \ ff\ CI/ \/I
+ INS
II 1
NSO,N(CH,), NSO,N(CH,), NHSO,N(CH)=
IX X XI
Los grupo.s dimetilaminosulfonilo, como sustituyentes en los nitrogenos, tienen
la ventaja de ser facilmente eliminadois de las diamidas por hidrolisis con acido
bromhidrico en el caso endue se desee obtener p-fenilenodiamina.s.
La presencia de grupos benzoiio, en Lugar de bencenosulfonilo, sobre los nitro-
genos de las quinonimidas, tiene un marcado efecto retardando la adicion de Los
dienos. La p-benzoquinondibencimida no adiciona la mayoria de los dienos, ni si-
quiera a elevada .tem-peratura. Solamente es satisfactoria la adicion de cicdo.pentadie-
r._o, con fo.rmacion de .un mon?oaducto aromatizado (XII).
NHCOC.H,
I \7 I
Las reacciones Diels-Alder con p-benzoquinonas y p-benzoquinondibencenosulfo-
nimidas pueden resumirse ?como sigue : 1) Los aductos de an mol de dieno? y p-ben-
zoquinona o p-benzoquinondiimida se Forman con facilidad, pei-o Los ultimos se aro-
ma.tizan .mucho mac facilmente quc Los .primeros por .transposition, bien esponta-
neamente o por medio de tratamiento con acido, dando p-fenilen.diamin derivados ;
2) dos molecular de dieno pueden adicionarse a las p-benzoquinonas bajo condiciones
energicas, peso no lo hacen, ?generalmente, las p-benzoquinondibencenosulfonimidas.
El ciclopentadieno es una exception y se adiciocia may facilmente en la relation de
dos moles a uno de diimida. La aromatizarion del aducto monodidnico tienc ;agar,
generalmente, a la tempec-atura ambiente, siendo esta reaction mas rapida quc is
adicion a el de tin segundo mol de dieno ; 3) las p-benzoquinondibencenosulfonimidas
sustituidas en el nuclco, adicionan dienos menos facilmente que las p-benzoquinonas
sustituidas.
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INVESTI GACI ONES SORE LA SINTESIS .DIENICA. FOTOQUIMICA CON
011 Y SU RELACION CON LOS EFECTOS QUIMICOS DE LA LUZ EN LA
NATURALEZA Y EN LA TECNICA
Parece interes:ante, tanto desde el punto de vista preparativo Como desde el pus to
de vista teorico, la investigation del sorprendente paralelismo .existelite entre 1a ma-
rera de reaccionar del anhidrido ncaleico y in del oxigeno molecular. Esto es vali-
do, principalmente, para la reaction Diels-Alder y la sintesis dienica fotoquimica
con 0,,, formalmente analoga a ella.
En las sintesis dienicas con 02. investigadas por Dufraisse y colaboradores en
in serie de los acenos, in Iuz es abso?rbida poe la propia coanbinacion autooxidante.
En Jos conju.guenos, de la seric de Ins esterinas (Windaus y col., Bergmann y col.),
1a adicio.n fotoquiniica del dieno y 02 esta determinada por un f.otosensibilizador que
absorbe la luz, com.o la eosina, etc. ; testa reaction parecla estar limitada a los dienos
de la serie de Ins esterinas, tambien interesantes desde el pinto de vista fotoquimico.
Con la adicion de a-terpineno en s?olucion y O? Para dar ascariol, provocada: or
In accidn de la ?clorofila y ]a luz, se ]ogi-o hacer extensiva.la sintesis dienica con 02
a dienos sencillos como el furano, ciclopentadienona, etc. ; esta adicion se desarrollo
para conseguir procedimientos preparativos asequibles. Como se ha indicado en el
ejerruplo de la sintesis del ascaridol, numerosos factores (disolvente, sensihilizador,
dilucidn, ananantial luminoso, etc.) infiuycn en el curso de in reaccidn, que solo en
determinadas condiciones optiimas alcanza in uniformidad descada. Los fot?osensibi-
lizadores (clorolila, azul de metileno o :eosina) actiian co.mno filtros en solution, im-
pidiendo ademas la descomp?osicion fotoquimica do los perdxidos formados, y pueden
inhibir el comienzo de reacciones en ca:dena entre radicales.
Ejempios de sintesis dieni.ca~s preparativas coal 02 _ pironenos, ciclopentadieno,
ciclohexadieno, derivados de norcaradieno, furanos, cicio,p?entadienonas, a?cidos dihi-
ds oftfulicos, etc.
El efecto sensibilizador de in clorofila en la sintesis del ascan-idol o en la slotesis
dienica con 02 y el de la clorofi:la en Ia asimilacion de a?nhidrido ca-bonieo, estan
tan estrechamente relacionados que los pro-cesos primarios fotoquimicos de ambas
reacciones son identicos. El efecto del fotosensibilizado,r no se basa en una mera
transferencia de energia de excitation a uno de los- productos reaccionantes, sino
mis bier en una reaccidn quimica del sensibilizador excitaido con 02. El Proceso
primario fotoquimico consiste en in transformation del sensibilizador en estado nor-
mal (Seasnorm), mediante In absorcidn de un cuanto de .luz cficaz, en un isdm,ero mis
rico en energia (Sens*ad), con las propiedades quimtcas de tin birradical. Por razon
de su formaeion? se ha designado a este inltiimo comp birradical fototropoisomeco
(abreviadamente : birraidical efotome.ro))). Este producto (Sense' ), identico al sen-
sibilizador tanto en el estado de excitaci6n fotoquimica eomo" en el fosforescente,
irterviene i?uego mediante una reaecio,n en la oscuridad en el proceso de asimilaeion,
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.asi como tambien en el de transporter oxigeno, del coal sale nuevamente Como
,Sensnor ,. En la formation de ascaridol o eat el modo de formacion de combinacio-
nes A02 a partir de on aceptor A y 02 hay que distinguir tres pasos sucesivos
1) El sensibilizador en estado normal .(Sens,...) por absorcion de un cuanto de
luz It . se transforma en el birradical fotomero Sensrl.
2) El Sensraa adiciona oxigeno para formar una combination 1abil caracteristica
-Sensrad --- 0 capaz de reaccionar.
i) El Sensraa ... 0 use intercambia con A, con formation de A02 y Sensnorm.
Asi, queda calor en libertad siempre que la formation de AO2 no sea endotermica.
A continuation se trata y explica con detalle la cinetica de reaction de la sinte-
sis d.ienica con OZ ; ea principi?o se presenta tambien de igual manera la formation
-del fotoperoxido de antraceno, en la coal una molecule de antraceno actua, por de-
cirlo asi, como #otos?ensibilizador y transp?orta el oxigeno a una segunda moldcula
de anti-ace-no o de aceptor.
Para el conocimien,to de la sintesis dieaica con 02 es especialmente importance
-que el Sensr OZ sea una ihidiropenoxid.obetaina sin propiedades de radical. Aun-
que en el proceso primario fotoquimico se forman birradicales fotomeros, la adi-
?cion de Sensrul ... 02 al dieno sigue url mecanismo quimico polar.
En cuanto al problema fotobiologico, es interesante observar que, ademas de las
clorofilas, tambien pueden aetuar como fotosensibilizadores de la sintesis de ascari-
dol los polienos, como la /3-carotina o la vitamina A, asi como tambien la hipe-
ricina.
Se estudia igualmente el papel desernpefiado por los birradicales fotomeros en el
3,lanqueo de materias colorantes.
La fotoadicion de o-quinonas a dobles enlaces olefinicos segiui Schonberg, for-
malrnente analogas a la reaccio.n Diels-Alder, se realize por un mecanicmo quimico
-radical mediante radicales fotomeros, to cual se comprueba en la sintesis de ciclo-
sulfatos a partir de o-quinonas y 0,.
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TERCERA SESION
PROF. H. P. KAUFMANN.
LA IM?PORTAN:CIA DE LA SINTESIS DE DIENOS. EN EL CAMPO
DE LAS GR AS AS
Las combinaciones no.saturadas conjugadas lean sido objeto de atenci6ci en e.poca:
reciente en el campo de las grasas. Despues que Boieseken, lace ya eras de veinti-
cinco afios, caracteriz6 al acido eleosteax-ico, que se ?encuentra en el aceite de madera
de China, comp un acido insaturado conjugado de la serie C15, se enco?ntraron corn
pos.terioridad acidos conjuenicos en num.erosas grasas naturales, asi poi- ejeimplh el
acido licanico en el aceite de oiticica. Se pudo establecer, una vez clue el conferen-
ciante y sus colaboradores demostraron Ia presencia del acido parinarico CH., -? CH, (CH ~ CE)h - (CH2)7 - COON en e1 aceite de semillas de las balsami-
naceas y fijaron su constitution, que todas las grasas naturales contienen acidos
conjuenicos, si bien a veces solo en icantidades muy pequedas. y esto nos da un
indicio de su impportancia en los estados intermedios de las transformations de lase
grasas. La importancia tecnica de to que decimos se pone de manifiesto consideran-?
do que el aceite de imadera se utiliza desde hate siglos en los barnices.
Las excelentes propiedades de las pelicwlas conjuenicas han co?nducido a la ob
tencion artificial de acidos conjuenicos y de sus gliceridos. .Se obtienen bien por-
deshidratacion de oxiacidos adecuados, pot ejemplo del acido ricinoleico (aceite de-
Synocerin, segim S?cheiber), o por desplazamiento catalitico de los d-obles enlaces
aislados de acidos gr.a:sos naturales. Pox este Camino se convierten taimbien los acei
tes semi-secantes, por ejemplo cl de soja, en materias p.rimas para barnices.
La presencia de acidos grasos conjugados en a?eeites naturales y semisinteticos
atrajo la atenci6n de los quimieos sobre la sintesis de dienos, descubierta por Diels-
y Alder. Se tenia con ella ursa aclaracion sobre el aumento de magnitud molecular-
de los aceites secantes or la reaction entre acidos conjuenxicos, bien do origen.
natural o que se habian formado por isome?eizacion, con ott?os acidos grasos de las-
moleculas ?de gliceridos. El conferenciante distingue dos clases de formaci6n de pe--
licula: la autooxidativa y la basada en la sintesis de dienos. Crec.imientos molecula-
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res de este ultimo tipo juegan un gran papel especialmente a elevadas temperaturas,.
per ejemplo en el estandoiln. Pero tambien la action de diferentes secativos pudo?
atribuirla el conferenciante, con sus colaboradores, a la sintesis de dienos. Fmplean:.
secativos exeatos de metales que, en cantidades mininnas, son mac activos que Jos
seca.tivos normales- en cuya molecula entra on metal. La :mar era en que parbicipan.
aqui las sintesis de dienos puede verse consideras do los casos de secado obtenidos.
con ay-uda 'de radicales organicos : trifenilmetilo, p-tridifenilmetilo, difenilnitrogeno,
9-cloro-1O-fenantroxilo, dehidr?o-tetracloro-p-cresol, etc.
1). Sintesis de dienos puros serian la adicioati y desdobiamiento de los radicales
en las posiciones 1,4 o 1,2 de Jos acidos conjuenicos. Tales aductos, poco estables,
dr radicales unidos a dobles' enlaces, han side ya descritos per M. Gomberg yL. H. Cone. Pero, puesto que al oxigeno le corresponde sin dada, a temperature
ambiente, on papel importante en el aumento de magnitud molecular, es dudoso que-
esa reaction intervenga en el secado de aceites secantes con ayuda de radicales-
organicos.
2) Basta con indicios de oxigeno pare que se formen peroxidos de ios radicales.
En el case del trifenilmetilo se pueden adicionar radicales peroxidos en on grupo?
dienico y originar despues de un desdoblamiento una activation:
2 (CsH5)3 C C. + O3 = 2 (C5 H5)3 C C. 0 .
- CH=CH- CH=CH- + (C6H5)3 C - 0 ? - -CI-I-CH=CH-CH -
0",
C (C,,H5)3
- CH - CI-l-CH-CH- + (C5HS)3 C - 0
3) Tambien se puede pensar en una entrega de oxigcno al grupo dienico con,
regeneration del radical
(CJH5)3 C - 0 ? + -CH = CH- Cl-I = CH- --Y -CH-CH = CH-CH- + (CGHS)3 C'--
Fl grupo dienico activado segun acabamos de decir, puede reaccioner con otra-
molecula de acido graso insaturado, segun una sintesis dienica ; es decir, con una
ciclacipn o tambien, segun B. Farmer, fo.rmando cadenas mac la.rgas. Finalmente,
aparece come posible que el trifenilmetilperoxido ceda el oxigeno a un grupo die-
nico, formandose on puente .tipo eter, y ambos grupos dienicos adquieren caracter-
radical y conducen a reacciones en cadena.
-CH-CH = Cl-i - C11-
- CH-CH = CH-C1-1-
0
-CH-C.H = CI?f-CH-
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Tambien la aadici6n sustituyentes, encontrada por Alder en as sintesis de dicnos,
-nos aclara procesos importantes en la obtencion de materiales para barnices. Men-
ccionemos aqui solamiente dos aceites de maleato.
En el Campo del analisis de grasas, la sintesis de dienos abri6 el camino de la
deteruiinaci6n exacta de acidos conjuenic?os, Con J. Baltes ha empleado el autor
por primera vez la sintesis de dienos para is creacion de un metodo analitico cuanti-
tativo, un?a vez que las reacciones fundamentales habian sido aclaradas m?e.diante
prepracion de los productos de reac:ci6n. Como liquido de valoracion se utilizason
soluciones adecuadas de anhidrido maleico, cu-yo exceso se determin6 yodometrica-
inente despues de la sintesis. El aindice de dienos asi obtenido permite, no solo
el analisis ?exacto de aceites conjugados, por ej?entipl?o del de madera, s'_no que es
utilizable ,en otros Campos, para e?1 analisis de hidrocarbuTos, aceites esenciales, et-
cetera. Ultimamente ha utilizado con exito, Lora Tamayo, la quinona comb fido--
dieno para la determinaci6n del indice de dienos. Sus resultados han sido confirma-
dos por ensa.yos e#ectuadas en los laboratorios del conferenciante.
Esta breve exposicidn nos mues.tra como la sintesis denies o do Die1s-Alder ha
,conducido en el Campo de las grasas a vadiosos resultados, tanto en el aspecto pura-
mente cientifieo como en el tecnico.
PROF. M. LORA TAMAYO y DR. F. FARINA,
SOBRE LAS CONJUGACIONES CON ATOMOS DE NITROGENO
EN ALA REACCION DE DIE'T'S Y ALDER
Se 1:a estudiado la posibilidad de aplicaci6n do la reacci6u de. Diels y Alder en
.conjugaciones sencillas del tipo C=C--C=N, C=C-N=C y N=C--C=N,
empleando corno dienos diferentes bases de Schiff, clorhidratos de amidinas y deri-
vados de imidazol, quinoxalina y pirazina.
Prinieramente see ha en.sayado la reaccidn en bases dc Schiff derivadas dc aminas
.aromaticas (I), en las que existe un doble enlace C=N conzjugado con un ndcleo
\Cl'-I ~~,CH
C~ 4CI-I -R'
N
R=H,-OCH3,-N(CH3),,
R' = - 0-1'a, - C6H5
.axomatico, pero en ninguno de los casos ensayados se ha logrado 1a adici6n, emplean-
do anhidrido maleico y p-benzoquinona como filodienos. Basandose en el caracter
'criptoi6nico que se ha asignado a la reaccidn de Diels y Alder, see ensayaron despues
1 11
R/C\ ` - C6H5
CH
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bases de Schiff derivad?as de aldehidos arcmaticos (I1), que poseen la conjugation
de un doble enlace N=?C con an nwcleo aromatico, tratando de modificar la densi-
dad edectrdnica del atomo de carbono final de la conju.gaci6n, anediante la introduc-
cidn de diversos sustituyentes de efeetos distintos. En ninguno de los casos ensa-
yados se encontro adicion 1-4, utilizando anhidrido maleico como filodieno, y uni-
cannente, en presencia de indicios de humedad, el compnesto se rompe y se forma
el acido maleamico correspondieate.
Con igual fundamento, se ha estudiado el comporta,miento de diversos clorhidra-
tos de amidinas grasas y aromaticas (III, IV), en los que se pretendi.a disminuir
\CH
\C NH
NH3 CI
(IV) R=-OCH3,-NO,
NH
NH3T CI-
1a densidad electrdnica sobre el nitrdgeno terminal, debido a la in.fluencia de la
carga positiva contigua. Al mismo tiempo, se ensayo en las as idinas ar?omaticas el
efecto de diversos sustituyentes. En ninguno de los casos cnsayados se observd
indicio de reaccidn.
Por otra parte, tomando como base los resultados obtenidos per Pummerer y
Piesselmann en el dehidroindigo, cuya conjugation N=C--C=N, influenciada por
grupos -CO- contiguos, adiciona ea 1-4 estirol, anetol y oomptiestos analogos,
ensayamos .como dieno el ester anetilico del acido imidazol k, o-dicarboxilico, que
H3C-OOC-C-C --COO -C11, 113C-OOC-C=C---COO .-CH3
II II 1
N N N NH
CH0
Va) CH (.v)
1130-OOC-C--CH-COO-CH3
II 1
N N
CHI (Vb)
puede actuar, ?en una de sus formal tautomeras (Va), mediante una conjugation
analoga e igualmente influenciada. Este compuesto did con anetol un aducto al que
podian asignarse las diveros estructuras VI, VII, VIII, IX, X y XI. Las tres
H,C-00C--C I CH-CH3 N C.H-CH3
II CH, I 1I NI-1
H3C-OOC-C\ CH-C51-1,- O-Cl-I3 H3C-OOC -C CH-C5H4-O-CH3
N C ~
(V1) COO-CH3 (VII)
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.Approved For Release 2004/02/19 : CIA-RDP80-00926AO06400310001-8
N
CH I_CH-CH3
II CH
N~ 1000 Cf~CH-C6H4-OCi;
COO--CH,
- 16 -
H,C-OOC-T-N
H3C-OOC-
JA.. A., A u-n_Au
H3C-OOC- INII
H3C-OOC-LJ-CH-CN2-C6Ha 0-CH3
NH CH3
CH5
IX
CH3
coo-Ct13 CH
N-C "'CH
II 1 II
CH L;
NH I
primeras producidas por adicibn 1-4 a ]as tres conjugaciones posibles en el com--
puesto, las IX y X mediante el ?tipo de adi?cion sustituyente y la XI actuando el
anetol como dieno y el diester dell imidazol corno filodieno; hay que tener en cuen-
ta, ademas, que en las estructuras VII, VIII y XI cabe ademas la posibilidad de-
isbmeros.
La formaci6n. de acido imidazol-4, 5-dicarboxilico y acido anisico en la oxidacibn:
del aducto, pace pensair en una facil retrogradaci6n del compuesto y, efectivamente,
el acido correspondiente al aducto se descompone, or ebullici6n con agua, con
production de acido imidazoldiearboxilico.
Las estructuras biciclicas (VI, VII y VIII) podrian explicar este conlportamien-
to mediante una descomposicidn retroddienica quc no es de esperar, en caanbio. en
Jas formas IX y X. Tratando de atina,entar la estabilidad de estas estructuras bici-
clieas, se intentb la hidrogenaci6n del doble enlace y la adici6n de bromo, pero no,
se lo,-Y6 ninguna de. estas reaeciones.
Se han obtenido tambien los espectros en el ultravioleta del diester, anetol y-
Cd;I-Is-C-C-C61-I
N N
C
CH3 C1I3
(XII) .
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_aducto, de cuya comparacion parece deducirse la desaparicion de la estructuta do
imidazol original-
Tratando de comprobar el cotnportarniento de la misma conjugation, se ha ensa-
yado tambien el 2,2-dimetil-4,5-difenilisoimidazol (XII), el cual no adiciona anetol.
Tampoco to hate el prop.io imidazol, to que va -en apoyo de la necesidad de Ios
:grupoS ester contiguos.
Con el mismo ?objeto se ha ensayado tambien la reaction en los esteres pirazin
y quinoxalin-dicarboxilicos, pero tampoco aqui se encontro indicio de reaccio L.
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CUARTA SESION
Viernes 17 de abril a las 16,30 horas
LA EXCITACION FOTOQUIMICA DEL NERVIO OPTICO COMO 'ANALOGA
A LA FOTOSINTESIS EN LAS PLANTAS
Los receptores de Luz (Sensnorm) de las plantas (clorofila, carotinoides) comp
Los de in retina (sustancias de bastones y conos), producen en el proceso prima-
rio fotoquimico birradicales f.otomeros (Sensrad), ricos en energia y con afinidad
pars el 02. La primes reaction en la oscuridad do la fotosintesis normal en las-
plantas, coma en el proceso visual, es la transformation de Sensrad con 0a en el
compuesto labil, rico en energia, Sensrad ... 02, una hidroperoxidobetaina, sin pro-
piedades de radical. El Sensrad ... 02 se descompone o en Sens.rm + 02, o bien;
reacciona con aceptores apropiados A para dar AO2 + Sens--m {por ejemplo, con,
n-te,rpineno ,pars dar ascaridol, con tiourea para dar acido amino-imino-metan-
sulfinico). En la fotosintesis normal en las plantar, Sealsrad .... 02 interviene en la.
fotolisis del agua, mediante in reduccion de un fermento re&ox, como el citocro-
mo, produciendo los equivalentes de reduction necesarios para la inversion foito-
sintetica de la respiration, con to tual por cada equivalente de reduction se forma:
1/4 de Oz.
Cinetica y energetica de la fotosintesis.
En el. proceso visual tiene lugar una fotolisis analoga por medio de Sensrad ... 0
que ?excita el nervio 6ptico mediante el snministro de equivalentes de reduction, coni
inversion de Ia respiration. La cinetica muestra que al aumentar el grado de exci-
tation disminuye el rendimiento cuantico y, al snismo tiempo, aumentan hasta un
valor limite las frecuencias de contraccion de la imagen o de is corriente de action,
respectivame,nte. Cuando falter el 0, en el ojo, desaparece primeramente in paste
rapida del potential de action y in capacidad visual.
La excitation de Los nervios tiene Lugar, generalmente, por suministro de equi-
valentes de reduccion (de origen fotoquimico, eleetroquimico o quimico) a un fer-
ntento red-ox (citocromo) con inversion de la respiration celular, La teoria de los-
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efectos nerviosos.- desarr?ollada segue este principio, reline en un cuadro ho:moge-
neo los cambios quimicos y fisicos y los fend.menos electricos relacionados con la
excitac-6n, -la conduction y el descanso. La transmision de la excitation tiene iugar
rrediante una d.istribucion uniforme del estado de excitacion a to largo del nervio,.
por medio de un transporte predominantemente electralitico de equivalentes de re-
dtsccion, Como en parte se ha de discutir analogamente para la f?otosintesis.
La teoria quimica de los efectos nerviosos, establece una estrecha relacion entre
la excitacion coma suministro de equivalentes de reducci6n a on sistema de fermen-
tos y la presencia e importancia de las llamadas sustancias de acci6n. Se busca
aqui una relaci6n cuantitativa entre la capacidad y la, cantidad de sustancia de accion
formada y el numero de equivalentes de reducci6n necesarios Para su formation.
A causa de la reversibilidad de los procesos que couducen a su formation, las
sustancias de accion podran producir, en el caso dc estar situado el equilibria de
otra forma (synapsos), equivalentes de reduction y con ello nuevas excitaciones.
Scnalarcmos solaanente la relacion que existe eatre Is formation de acetilcolina y
de fosfatos ricos -en energia (APP) y el ciclo del acido citrico.
Nuevos probleinas se plantean para la apar:cidn do la excitacion en los organos,
terminales sensibles. Aqui existen, evidentemente, procesos que, bajo la influencia
de determinados productos quimicos y variation de sus concentraciones, de la pre
Sion, de la temperatura o de la variation de ?stas, sufren una alteraci6n del equili-
brio red-ox, :proporcionando equivalentes de reduction a las conducciones nerviosas.-
Con esto tenemos nuevos pantos de vista con relacion a la actividad de los produc-
tos framaceuticos y tambien, por ejemplo, con relacion al proceso olfatorio o a la,
anestesia de las celulas nerviosas o vegetates.
En los multiples fen6menos nerviosos (desde la aparicion de la excitacion en los
organos finales sensibles y en otros lugares, la conduction de la excitacion hasta su
transformation en reacciones de diversos .tipos, por ejemplo en los musculos, en.
los synapsos, en 1a central) se produce en cada caso una competicidn de numerosas
reacciones quimicas, cuyo resultado puede mod:ficarse por minimas variaciones fi--
sicas a quimicas.
La annlogia existente entre la fisiologia vegetal y nerviosa y entre la fotosiute-
sic y el proceso visual, ?permiten reconocer cuan ahorrativa es is Naturaleza en sus
principios fundamentales.
Se estudia el comportamiento en sintesis dienica de Is 2,6-difenil-3,4t-bis-(fi-rneto
xifenil)-ciclopentannodiene-2LF-ona-1 (I) (anisilciclonaE, .preparada por condensation de-
4,4'-dimetoxi-bencilo y dibencilcetona, segue el procedimiento general iniciado por
Japp y colaboradores y posteriormente ?desarrollado por la escuela de Dilthey.
Su color violeta intenso, propio del agrupamiento crom6geno existente en su,
molecula, indica, de acuerdo con las predicciones te6ricas- enunciadas por Allen y
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`Van Allan, su caracter manomcro?; caracter que se robustece por el color rojo de
?stu solution bencenica, cuya intensidad es independiente de la temperatura, y ? por
la facilidad coin que adiciona anliidrido nnaleico.
Asi, eat solu.ci6n bencenica hirviente, la anisilciclona se condensa cttantitativamen-
te -con anhidrido malei,co en un producto cuya es?tructura mas probable as la del
anlaidrido 2,5-endocarbo77il-2,5-difeiiil-3,4-bis-(p-rraetoxifenil)-1,6-dihidro-f:dlico (II).
-apoyada en Jos siguientes hechos :
a) La facilidad con que pierde m?onoxido de carbono cuand.o se calienta en el
seno de bromobenceno y que posiblentente conduce al a,ihidrido 2,.5-difeni1-3,4-bis-
-(p-naetoxifenil)-1,6.-dihidro-ftalico (IIX). Este eomportasniento es Iasi general en los
.ad.uctos de ciclonas.
C6H5
- C-rI30 C6H,
C6H6
I H
CH30C6H4 -//\/CO
I H
CH3OC6H4 . / \/CO
CO >O
CHsOCOH4_ CO
C/7H
C6H6
(II)
C6H5
C6H5
CH30 C6H4
j0
CH5OC6H4 CO
C6H5
(1V)
i
CI-I3OC6H4 -1 \ CO
I \H
C6H6
(II1)
C6H5
CH30C5H4!%\
N
CH30C6H4
C6H5
C6H5
(V)
b) La descarbonilacidn y aromatizacion sinnultanea que se cbserva al calentar
-el aducto (II) en nitrobenceno y que conduce al anhid'rido N,n~iife~ail-3: i bis-(li-naeto_
xifenil)ftdlico (IV). A analogo resultado se llega por tratamiento? similar del anhi-
,drido (III) o por adicion de bromo a este iiltimo y posterior perdida de hidracido.
Ademas, se preparan directamente estos productos de transformacion del aducto
co,ndensando la anisilciclona con anhidrido maleico en el servo de disolvelites ade-
cuados (bromobenceno y nitrobenceno).
Finalaneatte, con el objetivo de sinte?tizar sustancias heterociclicas nitrogenadas,
se procedio a, su condensation con benzo?uitrilo-empleado ya per nosotros comp fi-
lodieno freste a conjugaciones ctilen-aromaticas-siguiendo el procedimiento de
Dilthey y colaboradores pa4-a la condensacion analoga de tetraciclona, aunque lige-
ramen:te m.odificado a cauisa d,e la mayor solubilidad de las sales de nuestro aducto
provocada por los grupos -OCH3. Sc obtiene asi, con ren.dimiento del 50 %, la
?2,3,6-trifenil-4,5-bis-(p-nbetoxifenil)-piridina (V) commo result-.tdo de la edition en 1,4
del a.grupamiento -CN al sistema dienico de la anisilci,clona con eliminecidn sianul-
tanea de monoxido de carbono.
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DR. G. STEIN.
FENOMENOS DE SELECTIVIDAD EN LA SINTESIS DIENICA
R 1_SUVrN
En muchas sintesis dienicas se observa una marcada selectividad del curso de
la reaccion, en el sentido de que uno o incluso varios productos de ceaccion, ?o no
se forman_ o to liacen solo en pequeda cantidad. Esta selectividad aparece Como de
tipo estructural v esterico.
De la energia de resonancia especifica de las combinacioses aromaticas condensa-
das se pueden deducir como modelo las ordenaciones de electrones r de in xima
cstabilidad.
Las ordenaciones clectrdnicas halladas corno modelos se utilizan para la inte:--
pretacidn estructural o esterica de las sintesis die&&icas selectivas estudiadas.
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BODAS DE ORO
DE LA
REAL SOCIEDAD ESPANOLA DE FISICA Y QUIMICA
COLOQUIO DE SILICATOS
RESUMENES
M A D R I D
15-21 ABRIL 1953
25X1A
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COLOQUIO DE SILICATOS
R E.S U M E N E S
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C. IirRMEJO, IMPRESOR.-GA,RGIA MORATO, I22.-TELEF. 33-Q6-I9.-MADRID
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COLOQUIO DE S.ILICATOS
CONFP_RENCIA INAUGURAL
Prof. I. A. HEDVALL : El porvenir de las rotas no metaliferas en la
produccidn tecnica.
Se expone el gran interes teorico y tccnico quo va adquiriendo
la nueva ciencia de la mineralografia en sus estudios acerca de la
reactividad de los cuerpos,solid.os, no metalicos, con el medio. Asi-
mismo se da una amplia y policroma vision del estado actual y de
la signification tecnica de la reactividad en estado solido de produc-
tos naturales y transformados. Se dedica tambien atencion a los re-
lictos de estructura en relation con la cinetica en estado solido, asi
como a las posibilidades de regular la actividad.
Par ultimo se exponen los tipos fundamentales de reacciones de
desplazamiento, ilustradas con experiencias, ejemplos y sugerencias
personales del autor.
I.--J. M.a.ALBARiEDA HERRERA, V. ALEIXANDRE FERRANDIS y T. FER-
NANDEZ: Inflitencia de la camposicidn mineral6gica de las ar-
cillas y de los cationes de cambio en la oxidacidn del alcohol
etilico en lase vapor.
Se estudia la actividad catalitica de un caolin y una bentanita es-
pafioles en la oxidation del alcohol etilico de 96?, en fase vapor, con-
siderando el efecto de la temperatura, velocidad de paso y relation
oxigeno-alcohol. Con bentonita se obtiene el maximo rendimiento en
aldehido operando a 375? C., mientras que con caolin la formation
de aldehido sigue aumentando hasta 400? C., que fue la maxima tem-
perature ensayada.
Tambien se estudia la influencia del tratamiento previo por aci-
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dos en la actividad de las dos arcillas para oxidar el alcohol, asi
como el efecto que produce el cambio de cationes en la actividad de
la bentonita para dicha reacci6n. De los metales ensayados Como
cationes de cambio, los mas eficace-s para, formar aldehido son la
plata y el cobre.
Tanto las arcillas. naturales como las activadas quimicamente for-
man pequefia cantidad de acido acetico, y el CO2 formado es mayor
1. operar con bentonita a todas las temperaturas.
2.-V. ALEIXANDRE FERRANDIS y D. ALVARFz EST.RADA : Estudio de
las prop'i:edades dielectricas de la esteatita.
Se ha elegiclo un talco mineral6gicamente puro y se han elabo-
rado pastas esteatiticas con diferentes caolines, feldespato potasico,
bentonita y carbonate barico. Entre las diferentes pastas obtenidas se
han elegido las cinco que han mostrado mejores propiedades dielec-
tricas.
Los ensayos electricos realizados con ellas han demostrado la
influencia que ejerce su composition y su mayor o menor grado de
sinterizaci6n sobre la variaci6n del factor de potencia, de la cons-
talite - dielectrica, del factor de perdidas y los valore,s nlaxilno y ml-
nimo del factor de m-erito, en funci6n de la frecuencia y temperatu-
ra del ensayo..
Tambien. se ha estudiado la influencia de la composicion y gra-
do de sinterizaci6n sabre la resistividad superficial. y de volumen, al
variar la temperatura y el grado de humedad relativa del ambiente.
. Finalmente, se ha determinado la rigidez dielectrica de las mues-
tras. Se explican y discuten sucesivamente los resultados obtenidas.
3.-V. ALEIXANDRE FERRANDIS y E. AYARICTo ARROYO: Coystribu-
cidn al estiudio del talco como components de las pastas ce-
rdmicas y su influencia sobre las' propiedades rnecanicas y
termicas:
Despucs de 111 amplio estudio bibliografico de la significaci6n
del talco en la ceramica, se realiza tin trabajo sisteimatico, consisten-
te en. ]a determin.aci6n de propiedades mecanicas y termicas de se-
ries de matas cerinnicas fabricadas con caolines y talcos espafioles
y calcinadas a distintas temperaturas.. Las materias pr.imas fueron
previamente estudiadas y los resultados principales que se dedu=
cen son :
a) El efecto fundente de las primeras adiciones de talco. sobre
el caolin depende fundamentalmente de las impurezas que acompa-
nan a los dos componentes, y en especial del feldespato y cuarzo.
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b) La estrecha relaci6n exi.sfente entre la dilataci6n lineal y la
resistencia al choque terinico con ]a resistencia mecanica., parece
poner. de manifiesto la existencia de cristobalita y cuarzo en unos ca-
sos, y la formac16n. de cordierita y mullita bajo el efecto mincraliza-
dor de las impurezas.
4.-V. ALEIXANDRE FERRANDIS y J. GARCiA ViCENTE: t,orportamie71-
to de algunos talcos espanoles frente a los trata.mientos ricid'os.
Los talcos destinados a la fabrication de dielectricos de esteati-
to deben tener una gran pureza, siendo rechazahles aquellos que con-
tienen impurezas mineral6gicas y, en especial, compuestos de hierro.
Existen en Espana numerosos e importantes yacimientos de talco
que no pueden utilizarse Para dichos fines, porque ]a proporci6n de
impurezas es excesiva. La finalidad de este. trabajo consiste en so-
meterlos a distintos tratamientos acidos, observando a continuation
]as impurezas separadas. Para ello, antes del tratamiento, los talcos
se analizaron quilnicamente y se obtuvieron ademas sus curvas de
deshidrataci6n, analisis termico diferencial, asi como sus diagramas
de ravos X. A co'ntinuaci6n se llevan a cabo una serie de tratamien-.
tos- acidos, variando la concentraci6n, tiempo de ataque y raz6n
talco: cantidad de disoluc16n. Se observan mediante las determina-
ciones antes citadas las impurezas separadas. Se ]lega a la conclu-
sion de que estos tratamientos disminuyen notablemente el conteni-
do en hierro, eliminando tanlbien totalmente la clorita existente en
los talcos estudiados.
Los resultados. 6ptimos se obtienen empleando acido 3 N en la
proporci6n 100 cm, ` de solution por 10 grs. de talco calentado a ebu-
llici6n durante cuatro horas.
5.-f). Ai'VAREL ESTRADA: Estudio cifetico de la .reacci.oyl zircjn
da'ido de calcio.
En e] presente trabajo se pretende contribuir al estudio. cinetico
de ]as reacciones de tran.sposici6n entre ortosilicatos v 6xidos alca-
lino-tcrreos, considerando el caso del ortosilicato de zirconio y el
6xido de calcio.
Los citados ensayos se han.llevado a caho empleando los cuer-
.pos reaccionantes en mezcla pulverulenta, de tamano de grano con-
trolado y observando ]a marcha de la reaction por via quimica y
roentgenografica.
Se estudia la variac16n del -rendimiento en funci6n del tiempo a
temperaturas comprendidas entre 1.100? y 1.4000 C., observandose
un crecimiento rapido del rendimiento en los primeros tiempos de
calcinaci6n. para seguir despues. aumentando lentamente.
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En to que se refiere a.la variaci6n del rendimiento con la tempera-
tura, se ha puesto de manifiesto que, at pasar de 1.2000 a 1.3000 C., el
rendimiento aumenta con mas rapider, observandose paralelamente
una rapida formation de 6xido de zirconio libre.
6.-E. APAR1C1o ARROYO : Influencia de los oxidos de tierras raras
3! torio sobre las propiedades de los vidrias.
La priiliera parte de este trabajo se ha dedicado a la extraction
de los 6xidos de tierras raras y torio .partiendo de arenas monaciti-
cas espafiolas, como materia prima de vidrios especiales.
Despues de tin estudio rnineralogico comparativo con arenas bra-
silenas y determination de las riquezas del concentrado, se ensayo el
metodo, descrito por E. y G. Biltz, del que se hicieron algunas mo-
dificacianes referentes a la solubilizaci6n de los oxidos y procesos de
purification. obteniendose oxidos puros de cerio y torio.
En el estudio bibliograico, can objeto de 1-nejorar la economia
del proceso, se adopt6 el metodo de Pilkington y Wylie, en escala
de laboratorio, completado con un procedimiento original para la
purif caci6n del . Como resultado de la ex-
tracci6n se han obtenido 6xi?dos puros de torio, cerio y antano.
La segunda parte del trabajo- se dirigi6 a la .fusion y recocido
del vidri?o 'base y at estudio de la influencia de los oxidos ThO2 y
LaO3 sobre sus propiedades.
7--A. BLAT Movzo : Aportacign al eslu+dio de is pirornetria en la
porcelana.
Se describe un piroscopo para porcelana utili,zado en la E:scuela
Practica de Ceramica de Manises (Valencia), que esta confecciona-
do, por colada, con la misma pasta de porcelana en uso, y acusa vi-
siblemtnte las variaciones de temperatura at modificarse su forma,
y tambien el intervalo entre sinterizaci6nn y fusion de la pasta.
8.-A. BLAr MoNzO y F. COSTFLL LA_NDETF: Colores y opacificantes
cerdm.icos : I. Colorantes rosy de croino y manganeso.
El presente trabajo es el principio de un estudio general sobre
los colores aplicados en la industria ceramica. En esta primera parte
se con,sideran particularmente los colorantes rosa, observando la in-
fluencia de la composition quimica y caracteristicas fisicas de los
eomponentes de la mezcla, asi comp el proceso de obtenci6n, sobre
la tonalidad del colorante. Se obtienen colorantes cromo-estano, cro-
mo-al%unina, manganeso-alumina y otros.
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9.--J. I_ FERNANDEL ALONSO y F. COSTELL LANDETE: Andlisis ttrnji-
co diferencial de algunos minerales no arcillosos.
Mediante la tecnica del analisis termico diferencial se estudian
algunos. muestras procedentes de los yacimientos de cretas y 'dolo-
mites enclavados en las localidades de Requena y Manuel (Valencia),
poniendo de manifiesto su composicion quimica y mineralogica. Asi=
mismo, se analizan varias bauxitas que se utilizan en la industria cc-
ramica levantina.
10.-A. GARCIA VERDUCH : Di fusion en estado solido y t .. cnicas ra-
dioisotdpicas Para su estudio. Aplicacion al metatitanato de
bario
En la primera parte de este trabajo se hace una breve exposici6n
del mecanismo de la difusion en solidos, tanto en lo que se refiere a
la ((difusion de volumen> como a la .
Despues de revisar someramente los distintos tipos de defectos.
en ]as redes de los cristales. reales, en relation con el proceso de la
migration intracristalina, se hace una sucinta exposicion de la teo-
ria estadistica de ]a difusion, llegando a deducir ]a ecuacion que
liga la constante de difusion con la temperatura. Asimismo se hace
pw:ible el calcuio de la energia de activation del proceso.
En la segunda parte se exponen algunos rnctodos de investiga-
'ion utilizados para la' determination de la constante de difusion por
n:edio de trazadores radioactivos. La aplicacion de estos rnctodos al
studio cinetico del metatitanato de bario ha puesto de manifiesto
clue los nuneros de transfer obtenidos Para el hario entre 860? y
1.135? C., oscilan entre 1,5 y 3,5 x 10-' indicando que una parte re-
lativannente importante de la corriente se.transporta ionicamente.
Los ensayos de contacto ban. dernostrado que la ei ergia de ac-
iivacion dcl bario, en la red del metatitanato,. es de Q = 89.000
cal/mol., y el coeficiente preexponencial Do = 0,8 cm2 seg ',' resul-
tando :
1) - o F e - a8 000:RT cm2 . set,
La difusion del bario en' presencia de un campo electrico ha dado
como resultado :
I) - [,S . [o r . e -'8-000/RT cm2 . seg - I
en donde se pone de manifiesto la variation de la energia de acti.va-
ci6n a] operar en un campo electrico.
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11.-4. GAxctA .1'7ICENTE y CC. SANCHEZ CAi,vo : Estudio mineralo'gico
de algunas rocas sedimentarias.
Se ha estudiado la co?mposicion mineralogica de algunas rocas
sedimentarias pertenecientes al tipo de rocas arcillosas mas o menos
pizarrosas, empleando para ello diversas tecnicas : Curvas de des-
hidratacion_ cambio de bases y rayos X. Con el primer metodo se
ha encontrado que las perdidas de agua hasta 400? son en general
menores de un 2,5 por 100; de 400? a 500? pierden una cantidad de
agua que oscila de 2 a 2,4 por 100 ; en algunas muestras las per-
didas ?de agua son menores ; 0,5 por 1.00 hasty 400?, y alrededor de
un 0,6 por 100 de 400 a 500?. La capacidad de cambia de bases varia
de 4 a 14 m. e. por 100. Con el analisis rongenografico, se han en-
contrado, entre otras, lineal en los 10,0 A que no cambian ni por
los tratamientos con glicerina ni al calentar la muestra a 500?. De la
combination de estos metodos se deduce que en 121 composition mi-
neralogica de estas rocas existen, ademas de cuarzo, minerales del
grupo de la mica, to que concuercla con el elevado contenido de po-
tasio gue poseen ]as muestras.
Se ha extraido tambien la fase arcillosa de ]as pizarras, estudian=
do su composici61n en algunas aasos por medio del analisis termico
diferencial y de rayos X, habiendose encontrado que es la ilita el
mineral predorninante de esta fase.
12.-F, GOMFz RuIMONTE y M. AnuAn : Dctervninaci:on hor medic,
de d'iagramas de rayos X de ouar.ro y feldespato en el caolin.
Se han estudiado veinte muestras de distintos caolines espafioles
y alemanes y se ha determinado en ellas el porcentaje de cuarzo y
feldespato, contenido como impurezas, por comparacion de sus dia-
gramas de rayos X, con los de dos escalas caolin-cuarzo y caoIn-
fel.despato. El estudio de estas escalas ha permitido deducir la con-
centracicin de dichas impurezas por las rayas que se igualan en in-
tensidad segitn la proportion de cuarzo v feldespato existentes en el
caolin.
13.--F, GONZ_AT.EZ GARCIA y S. GONZAT.Fz (GARCIA : Modi f icacioues
producldas por tratainiento t1rmico en la estructsira 1, pro-
pi,edades de los silicatos. del grupo de la )lont111orillonita.
Continuando investigaciones emprendidas por uno de nosotros,
se ha realizado un estudio sistematico de las modifiaaciones que el
tratanliento tCrmico, a temperaturas inferiores a la de perdida del
agua reticular, produce en los silicatos del grupo de la montmorillo-
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nita, en lo que respecta a la situacion de los cationes 'de cambio, su
grado de hidratacion, variacion de la superficie especifica del silica-
to y modificaciones del espaciado fundamental.
Se ban realizado determinaciones de cationes de cambio, medi-
das de superficie especifica del silicato y diagramas de difraccion de
rayos X en numerosas muestras homoionicas de montmorillonita de
Almeria y de Marruecos espafiol, tratadas termicamente a 100-5000.
Se relacionan los datos de superficic y de difraccion de rayos X
con la naturaleza, numero y situacion de los cationes de cambio de
cada material. en funcion del tratamiento termico.
3.4.-F. GONZALEZ, F. TRISTAN y M. CHAVE5: (ar..acterizaeion y pro-
piedades de una verrhiculita de Badajoz.
Se ha realizado el estudio quimico, fisico-quimico, analisis ?termi-
co e investigacion rontgenografica de un material micaceo proceden-
te de Burguillos del Cerro (Badajoz), que se ha identificado como
una vermiculite, cuya. formula mineralogica es:
[Si2+2 A11,275].[ A10,350 reD 525 FeD 1115 Ti 0,035 `18+2,018] 010 (01-1)2 M90,D17 (aD,222 (H20)
Poste un alto contenido en Fe
y los cationes de cambio son
ca ++ y Mg++, en proporcion de 66,7 y 47,1 m. e. q./100 grs.
El ;.ilicato no se encuentra muy Bien cristalizado. El analisis ter-
mico diferencial y los datos de difraccion de rayos X muestran ade-
mas ]a existencia de una pequena cantidad de ilita como impureza.
15.-J. M.a GONZA,I.EZ PENA: Identification en el ma,croscopio electrd-
nico de algunasarcillas y caolin.es espanoles.
En ]a identification mineralogica de un grupo de arcillas (de Pi-
nell de Bray) realizada en el Instituto de Edafologia, por medio del
analisis termico diferencial, capacidad de cambio de bases, capaci-
dad de adsorcion de azul de metileno..., se llega a la conclusion de
que sus minerales pertenecen al grupo de la caolinita, pero observan
los autores anormalidades respecto al comportamiento de la caolini-
ts, que les hate pensar en la presencia de halois.ita ; esta, al ofrecer
una estructura menos ordenada y compacta facilitaria las transfor-
maciones que tienen Lugar a las temperaturas observadas.
Por el estudio que realizamos actualmente, mediante el micros-
copic rlectronico, en las fracciones fina y gruesa de estas arcillas,
se pone de manifiesto su constitution caolinitica, .no apareciendo, en
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cambio, cristales de haloisita. Observamos, asimismo, una cristaliza-
. cion muy deficiente, que debe ser la responsable de las anormalida-
des vistas can anterioridad.
1.6.-E, GUTIERREZ Rios y J. C4NO Ruiz; Equilibrio de carnbio de,
cationes en'silicatos de la serie isomorfa inontrnor'illonita-
beidellita.
A partir de datos experimentales propios y de los existentes en
la bibliografia se hate' un estudio del equilibria del cambio ionico.
Se hacen consideraciones sobre el aspecto cinetico del proceso y so-
bre el calculo de las magnitudes termodinamicas del mismo. Se pone
de relieve especialmente la influencia del radio del cation hidratado
y de la carga (para el caso de cationes alcalinos y alcalinoterreos) en
el cambio ionico.
i7.-E. GUTIFRREZ Rios, J. L. MARTIN VIVALDI y I,. GONZALEZ GAR-
ciA: Contribution al estud'iv de la enesis natural de la
Como continuacion a un 'trabajo anterior sobre la genesis natu-
ral de la montmorillonita de Marruecos espafiol, se han realizado de-
termina?Hones rontgenograficas, an~lisis termico diferencial, micros-
copio:. electronico y desorcion de etilenglicol, sabre muestras repre-
sentativas de las distintas fases del proceso quimico de transforma-
66n desde la rota a la montmorillonita.
A partir de..los datos conseguidos se obtienen conclusiones acer-
ca de hL naturaleza del proceso de transformation de la roca (ande-
sita) en na.ontmorillonita.
18.-E. GUTIERREZ Rios y L: Ros ?)F. 'URSINOS TusO: Asoclucion
de. montmorillonita con liquidos orgdnicos.
Con el fin de estudiar la asociacion de nontmorillonita con liqui-
dos orggdnicos, se han determinado las isotermas de adsorcion .y de-
sorcion, utilizando muestras de montmorillonita con cationes de cam-
bio alcalinos y alcalinoterreos.
Se ha empleado una tecnica de alto vacio adectiada a la -natura-
leza del problern.a que se investiga y se han realizado determin aci ones
rontgenograficas y tCrmicas complementarias.
Las curvas obtenidas corresponden a las isotermas del tipo II de
Brunauer. Se observan, sin embargo, notables diferenciar-al variar
e1 cation de cambio-en los parametros de las curvas, y en la histere-
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sis del proceso. Del conjunto de los datos obtenidos en las expe-
riencias de adsorcion y desorcion del vapor del liquido orginico y de
las determinaciones complementarias que se indican, se ban logrado
conclusiones acerca del mecanismo de la asociacion de montmorillo-
nita con- liquidos organicos y sobre la posibilidad de medir, con dicho
metodo experimental, la superficie de la sustancia empleada.
19.-A. HoYOS DE CASTRO y A. MATA ARJONA : Arcillas aluniticas
.del Pico del Teide (Canarias).
Se han estudiado distintas mnuestras procedentes del pico del: Tei-
de (Canarias), con objeto de caracterizarlas y establecer su genesis
a . partir de las rocas primitivas.
Se han realizado las siguientes determinaciones : analisis quimico,
capacidad de cambio, curvas de deshidratacion, analisis termico di-
ferencial y analisis granulometrico.
De los datos obtenidos se deduce que dichos materiales estan
constituidos fundamentalmente por arcillas con alunita y caolinita,
que se ban formado como consecuencia de la action del acido sulfa
rico sobre las rocas volcanicas originales. Debido a la diferente in-
tensidad con que se ha Nevado a caho este ataque, los materiales pre-
sentan distintos grados de transformation.
20.-A. HOYos DE 'CASTRO y J. RODRic EZ MARTINEZ : ,A ditividad
de algunas propiedades en mezclas de silicates laminares.
Se ha estudiado ].a variacion de la capacidad de cambio, limites de
Atterberg y deshidratacion en mezclas de fracciones finas de caolin
y bentonita acidos, en diferentes proporciones.
Los resultados obtenidos parecen indicar que existe aditividah en
la variacion, lo que permitiria utilizarlo en medidas cuantitativas, en
combination con otros metodos de identification.
21.-A. HOYOS DE CASTRO y J. RODRIGUEZ MARTINEZ : R.ela'ldrata-
cion y capacidad de cambio de la bentonita en fun.cion del
tratamiento termico y del ion- saturante..
En bentonitas homoionicas litica y harica calentadas a diferentes
temperaturas se estudia el proceso de rehidratacion y la variacion de
capacidad de cambio. En la muestra litica no se produce rehidrata-
cion total y hay gran perdida de capacidad
de cambio a partir de
200" C., lo que no sucede para la muestra basica. Para temperaturas
en las que hay perdida de agua reticular se' produce una recuperacion
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partial de agua que se pierde a temperaturas rnas bajas. Por otra
parte, el agua reticular restante se pierde tambien a temperaturas
inferiores, debiclo al efecto periurbador del cation, superior en el li-
tio por su .mayor. campo electrico.
22.-A, HOYOS DE CASTRO y J. RODRIGUEZ MARTINEZ: hcrriaciones
en la capacidad de ca.mbio y en la imbibicion, de'un caolin
dcido por tratamiento "tez'nzico.
Se obtiene la capacidad de cambia de nluestras de caolin Acido
som.etidas a disti.ntas temperaturas y se relaciona la variac?i6n de
dicha ma.gnitud con la perdi,da de agua reticular. A 400" hay was
di-sminlici6n- relativa de la capacidad, de camblo mayor que ]a que
corresponde a la perdida de agua reticular; Lo contrario sucede para
muestras tra,tadas a 500 y 6000. Se intenta una expli-caci6n de la ca-
pacidad de cambio de la caolinita.
El estudio de ]as curvas cle iiilbibici6n permite explicar, hasta 6er-
to punto, la naturaleza de ]as fuerzas de uni6n de los paquete.s en la
caolinita.
23-J. 7)l D- LOPEZ GONZALEZ y E. (Gu'TI:R]usz Rios: Aspectos fis1-
co-quinzicos de la actividad de los nun era/es del grupo de la
)Izou.turorillon?ita. -
Se estuclian los factores clue induyen. en el proceso de actrvacm6n
de niateriales arcillosos naturales del grupo de la nlontmorillonita
por tratainientos con Acidos fuertes, y se investigan ]as rnodificacio.-
ne.s de ]a superficie del . silicato despues del tratamiento,
.A partir de datos procedentes do analisis quimico, analisis tdrmi-
co, analisis termico diferencial, difracci6n de rayos X, examen al mi-
cro.scopio elec,tr6nico y medidas de superficie especifica por adsorci6n
de nitr6geno a bajas temperaturas, asi como de datos sobre capacidad
de c.ambi.o iOnico y adsorci6n de colorantes, se hail obtenido informes
acerca del niecanismo de activaciem. y sohre la estructura cristalina
de los inateriales activados.
24.-J. L. MAlTfN \' 1vALDI y J. CANO Rurz : C a.ractcri?acion de va-
rias scpiolitas espanolas.
Para conseguir la caracterizacion mineralogica de unos materia-
es arci.i.losos procedentes de las provincial de Madrid y Toledo; se
han realizado las siguientes determ'inaciones : analisis quimico, anali
sis termico, analisis termico diferencial, imbibici6n de agua, analisis
por rayos X y observaci6n al microscopio electrdnico.
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Los resultados obtenidos permiten afirmar tine se trata de sepio-
litas bastante puros' con cantidades pequenas de yeso, carbonato cal-
cico y cuarzo, este ultimo en cantidades del orden del 10 por 100.
Presentan un grado de sustitucion isomorfa superior al de las sepio-
litas resefiadas en la bibliografia.
A partir de los datos conseguidos se hacen tambien consideracio-
nes sobre la constitution de las sepiolitas.
25.-J, L. MARTIN VIVALDI y S. (]ONZAI,EZ GARCiA: Ca'racter'izac'idnr
de un.a ilita de Taranc6n (Cuenca).
Con objeto de caracterizar tin material arcilloso procedente de
Tarancon (Cuenca), se han efectuado las siguientes determinaciones: analisis ?qui.mico, 'capacidad de cambio, des'orcion de etilenglicol,
analisis termoponderal, analisis termico, diferencial, analisis por ra-
yos X y observacion al microscopic electronico. Los resultados ob-
tenidos permiten llegar a la conclusion de que el material consiste
en una hidromica bastante alterada, con un 50 por 100 de superficie
binchable en la fraction inferior a 2 ?.
26.--J. L. MARTIN VIVAI.DI Y C. DEI. PING) VAZCtTEZ: Caracterizanpn
v prop'iedades de ui,n caolin de Badajoz.
Se ha realizado un estudio de un material arcilloso procedente de
Zarza de Alange y Oliva de Merida (Badajoz). El analisis quimico,
analisis racional, capacidad de cambio de cationes, plasticidad, ana-
lisis termico diferencial, curva termoponderal, analisis por rayos X
y la observacion al microscopio electronico permiten Ilegar a la
conclusion de que se trata de un caolin (fire-clay, posiblemente) im-
puro, conteniendo el 60 per 100 de este mineral. El resto ester cons-
tituido per cuarzo, mica y, posiblernente, biotita, y una pequefia can-
tidad de talco. Se hacen consideraciones sobre la genesis de dicho
caolin a parfir de los granitos de la region.
27.---C. RODRfGUEZ PASCUAL, Estvdio de la. adsorcidn de aigunos
co'mpuestos organicos a partir do soluciones no acuosas por
Se ha estudiado la adsorcidn de varios acidos organicos disuel-
tos en benceno, empleando come adsorbente caolines puros, arcillas
iliticas, haloisita y diversas bentonitas. Se ha observada que existe
una est.recha relation entre la capacidad de cambio y la cantidad de
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acidos organicos adsorbidos ; en el caso del acetico par cada mi-
liequivalente de la capacidad de cambio se adsorbe dos milimoles de
acido, lo' cual parece indicar que la adsorcion tiene lugar precisamenw
.te sobre los cationes de cambio.
Se ha investigado la influencia de la temperatura de calcinacion
de la muestra adsorbente, observandose que en tanto no se alcanza
la temperatura a la que pierde el. agua de constitucion, la capacidad
de adsorcion varia poco, mientras que al sobrepasar aquellas se pfe~
senta un brusco descenso.
La naturaleza del cation de cambio tiene un e#ecto poco marcado
sabre la cantidad adsorbida d'e acidos organicos.
Las curvas se adaptan bien a las ecuaciones de Freundlich, en
algunos casos, y en otros a la de Langmuir.
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BODAS DE ORO
DE LA
REAL SOCIEDAD ESPANOLA DE FISICA Y QUIMICA
INSTITUTO DE OPTICA DAZA DE VALDES
COLOQUIO
PROBLEMAS OPTICOS DE LA VISION
RESUMENESf,
M A D R I D
15 - 21 ABRIL 1953
25X1A
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COLOQUIO
PROBLEMAS OPTICOS DE LA VISION
RESUMENES
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C. BERMEJO, IMPRESOR.-J. GARCfA MORATO, I22-.TELiF: 33-06-19-MADRID.
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COLOQUIO SOBRE PROBLEMAS OPTICOS
DE LA VISION
1.-M. AGUILAR Y M. SOLIS (Instituto de Optica de Madrid.
C. S. I. C.) : Influencia de la Iongitud en La anchura. de. los
tests de perception.
Se estudia la variation del minimum perceptible para tests rectan-
gulares, en funcion de la longitud de los mismos, comprobandose
que esta ejerce una influencia sobre la perception. Esta influencia
disminuye con la relation longitud/anchura del test, llegando a anu-
larse para un determinado valor de la misma en cada observador.
Se comprueba esta influencia para tres observadores con bajas
luminancias, empleandose vision libre monocular y binocular y vi-
sion fija a 17? extrafoveal.
2.-M. AGUILAR & W. S. STILES (National Physical Laboratory,
London) : Saturation of the rod mechanism of the retina at
.high levels of stimulation.
By means of the two-colour threshold method the threshold res-
ponse of the rod or dark-adapting visual mechanism can be followed
to relatively high field intensities. From the results obtained here by
this method it is concluded that at a field intensity of about 100 sco_,
topic trolands the sensitivity of the rod mechanism to stimulus diffe-
rences begins to fall off rapidly and that at about 2000 to 5000 sco-
topic trolands (corresponding approximately to daylight luminances
of 120 to 300 cd/m2) the rod mechanism becomes saturated and is no
longer capable of responding to an increase of stimulus.
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3.-ALBERT ARNULF, ODETTE DUPtiy et FRANCOISE FLAMANT (Institu-
te d'Optique, Paris) : La vision extrafoveale et son utilization
par les instruments d'optique.
Les limites de perception, s,. de 1'oeil en vision nocturne et dans
une. pantie importante du do.maine de la vision extrafoveale crepuscu-
laire et diurne, sont,pratiquement independantes du diametre pupillai-
re,. it la seule condition que les images relatives aux diverses lumi-
nances soient correctement au point sur la retine.
Ces limites no dependent done, pour un objet' de forme et de con.
traste donne, que . de 1'eclairement retinien, E. La relation s = f (E)
est convenahlement representee, it des angles de fixation de 10 et
de 20 degres, par la formule de Hecht relative it la vision scotopique_
Cette. formule contient 2 coefficients, dont Fun, K, peut titre consi-
dere comme constant, et. l'autre, C, depend du contraste yy par la
relation :
C.- ? + b
. 1/
a et b etant des constantes.
On. obtient finalement la relation :
s-~yT +~I\t?vK$w~''
ou B est la luminance de l'objet et- w le diametre pupillaire.
La vision extrafoveale d'un .individu peut done titre caracterisee
par 3 constantes, dont la determination demande la.mesure de 3 li-
mites de perception. En combinant la relation (2) avec les for'mules
qui relient la limite de perception des instruments it celle de l'oeil, on
decrit Bans le detail les proprietes des instruments de nuit ou des
instruments diurnes utilisant la vision peripherique, en accord satis-
faisant avec les mesures experimentales.
4.-A. ARNIJLF, O. Dupuy, F, FLAMANT (Institute d'Optique, Paris) :
Ef fet sur les limites d'e perception des defauts de mise au point
de l'image retinienne, extrafoveale.
Cette etude poursuit un double but :
1. D.efinir la mise,.au point optimum que doit realiser l'oeil au
cours du travail experimental relatif it la communication A precedence.
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2. Obtenir les tolerances admissibles stir l'ecart de raise an point,
ce qui permettra d'avoir une We des tolerances sur les aberrations,
an sujet desquelles it n'y a pas de donnees.
On trouve que ce tolerance, mesurees exclusivement sur des tests
de contraste forts, sont beaucoup plus grander qu'en vision foveale.
L'ecart maximum de la surface d'onde avec la surface. d'onde de
reference correspondant a la mise au point parfaite, 'et tel que la Ii-
mite de resolution subisse une variation correspondante de 10 %, petit
varier de 2 A a 15 A lorsqu'on passe des luminances diurnes a. des
luminances voisines de 10-11 stilb.
5.-S. S. BALLARD (Tufts College Medford, Mass) : Optical polarities
and. filters for vision research.
6.-A. Bros: Au sujet de certaines p.ropri.ctes photometriques de
l'beil hors d'a.ce.
On attire l'attention sur le fait. d'experience suivant: si Von
rappro.che progressivement la direction du regard d'une source lu-
mineuse en portant son attention sur cette source, on remarque que
la brillance apparente de cette source n'augmente que faiblement.
entre la vision peripherique et la vision foveale. Le calcul, applique
a l'oeil type de Tscher.ning montre que l'eclairement ?d.e la retine
;este sensiblement le meme entre la pcripherie et la. centre. Mais la
constitution de la retine varie considerablement dans cet intervall.e.
Le problema suivant se pose doner: ((Comment se fait il, dans ces
conditions, que la brillance percue varie si peu?))
7.-A. BOUMAN (Wergroep Waarherming, Soesterherg) : On the
threshold condition for visual perception.
The fundamental and trivial aspect of all threshold determinations
lies in the fact that sufficient. energy must be presented within a
sufficiently short' time in a sufficiently small area of the receptor la-
yer to provide a just perceptible effect. The- assumption fundamental
to the description of the behaviour of previously reported absolu-
te and contrast thresholds says that the just perceptibility of a teststi-
mulus with. arbitrary dimensions and durations is reached when, by
accident, within some time r and within some area with dimension 8,
p quanta are absorbed. p depends on the place of the retina, state of
adaptation-and the like.
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We examined absolute-and contrast thresholds for circula 'and
lineshaped targets just as for moving point sources. The obtained
data are presented. Comparison with theoretical observations based
on the above mentioned assumption leads to estimation of the num-
ber p for absolute-and contrast thresholds. A description of the arran-
gements and experimental conditions, especially for the study of mo-
ving point sources, is presented.
8.-H. J. A. DARTNALL (M. R. C. Group for Research in the Physio-
logy of Vision, Institute' of Ophthalmology, London) : Visual
pigments and retinal sensitivity curves.
One of the difficulties of relating the data for retinal sensitivities
and visual pigments is due to our ignorance of the precise absorption
spectra of the latter. Retinal extracts are always more or less con-
taminated by light-absorbing impurities. In the case of visual pig-
ment 502 (frog visual purple or rhodopsin) however, methods of ex-
traction have been devised by numerous workers which yield substan-
tially pure solutions.
The difference spectra of alkaline solutions of all the known visual
pigments are very similar in shape when plotted with frequencies as
abscissae ((Dartnall, 1952, 1953). This strongly suggests that the
absorption spectra of the visual pigments themselves have the same
shape.
Using the absorption data for visual pigment 502 a nomogram
has been devised by means of which the absorption spectrum of any
visual pigment may be obtained if only the wavelength of maximum
absorption is known.
The absorption spectra constructed from this nomogram for vi-
sual pigment '533 which is present in the tench. (Dartnall, 1952) and
for visual pigment 497 present in man (Crescitelli & Dartnall; 1953)
are in good agreement with the retinal scotopic data for these two
species.
Dartnall, H. J. A. (1952). J. Physiol., .116, 257.
Dartnall, H. J. A. (1953). Brit, Hied. Bull , 9, 24.
Crescitelli, F. & Dartnall, H. J. A. i(1953). Nature, Lond., (in press
9.-E. J. DENTON (Physiology, Department, University of Aberdeen,
Scotland) : The Dependence of Pupil Size upon External Light
for a Nocturnal Gecko. .
The effect of change in light intensity upon the pupil size of a noc-
turnal Gecko (pure rod retina) was measured. Over the range of
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intensities used the pupil changed in area by a factor of 300, the rate
of change with intensity being, for an extended source, very rapid
from an intensity of about 0.1 cd/m2 to one of 450 cd/m'.
The area of the pupil of the Gecko was measured for a number
of light stimuli differing from one another in spectral composition,
light intensity and angle of incidence-at the eye. The results obtained
show that the retina of the Gecko is, as judged from pupil responses,
very uniform in sensitivity-
10.-E. DfAZ CANEJA (Universidad de Valladolid) : Concepto fisio%d_
gico de los centros de la zrisidn. .
Los fenomenos visuales de orden superior perceptivo, solo pue-
den ser interpretados aceptando en los centros una variable conexion
sintiptica, que supera la cltisica teoria de una estricta proyeccion ana-
tomica.
Las experiencias del autor sobre. alternancia e inhibicion visuales,
confirman esta realidad, ya concebida y en otro modo expuesta por
Sherrington.
11.-K. 0. DoNNER (Zoological Institute, University of Helsingfors,
Finland) : The spectral sensitivity of the retinal elements in
the eye of the pigeon.
.Investigations with Granit's micro-electrode technique of the
spectral sensitivity of the, pigeon's retina have revealed the presence
of elements giving a narrow spectral response (modulators). Three
main types are found, giving sensitivity maxima at 4800, 5400 and
6000-6100 A respectively. Compared with the modulators obtained by
Granit from the retinae of other vertebrates .the pigeon's modulators
are displaced about 100-200 A towards the red end of the spectrum
and, in addition, the sensitivity curves are somewhat narrower. The
differences are explained as due to the absorption of the coloured oil
droplets in the avian retina assuming that the light-sensitive subs-
tances are the same as in the retinae of other animals giving the
scotopic visual purple response. Thus each modulator unit may be
identified with cones provided with either green, yellow or red oil
droplets.
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12.-E. F. FINCHAM (Institute of Ophthalmology,. London) : The
accommodation reflex?in colour-blind subjects.
Objective - studies of the. accommodation reaction to changes in
the light vergence at the retina have shown that this reflex is stimu-
lated by the colour fringes of the image caused by the chromatic
aberration of the eve, the chromatic stimulus. In addition to this
stimulus, some subjects make use of an achromatic stimulus and so
still exhibit the reflex when, the object is illuminated with monochro-
matic light Recent 'experiments have shown that in normal subjects,
when white or other heterochromatic light is used, the reaction oc-
curs for a smaller object than when monochromatic light of the same
luminance is employed. Hence the minimum effective size of object
is 'less when the accommodation reflex mechanism is able to make
use of both the chromatic and achromatic stimli than when the
achromatic stimulus only is available.
The application of this test to protanopes an deuteranopes has
shown that in these cases only the achromatic stimulus operates,
from which it is concluded that the retina does not send information
of colour difference to the centres of the mid-brain concerned in the
accommodation reflex'. Three cases of cone monochromatism which
were tested were found to exhibit the accommodation reflex for a
smaller heterochromatic object than a monochromatic one. Therefo-
re, in these cases although there was no colour sensation, the retina
sent, signals of colour difference to the mid-brain centres. The con-
clllst.on is that in dichromatism the defect in the colour-sense me-
chanism is in the retina or at a position in the neural chain below
the division of paths to the mid-brain and the cortex. In monochro-
matism, on the other hand, the defect is not in the retinal reception
mechanism but on the cortical branch of the nerve paths from it.
13.-F. FLAMANT (Institute d'Optique, Paris) : Contribution d. l'gtude
de l'.e f fet Stiles-Crawford.
L'etude de l'effet Stiles-Crawford a ete reprise stir un certain
nombre de sujets, afin de prcciser son role dans la vision. instrumen-
tale. On a en particulier recherche et etudie les cas de changement
de sens de l'effet (efficacite pupillaire devenant plus glande au bord
. qu?'au centre de la pupille) lorsqu'on passe de la vision foveale. a ]a
vision extrafoveale, on de la vision diurne a la vision nocturne, dont
deux exemples ont ~ to signales it y a quelques annees. (Communica-
tions des laboratoires de l'Institut d'Optique, II-1-Mars 1916.)
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14.-A. FOURNIER (Institute de Optica de Madrid. C. S. I. C.)
Contribucidn al estudio de una ley general entre la luminan-
cia umbral y el area del estimulo.
Se estudia la relacion existente entre el valor umbral absoluto y
el angulo subtendido por el test en vision extrafoveal, a 200 del lado
nasal del ojo izquierdo. Se emplea luz roja de fijacion y tiempo de
observation de 2,5 segundos. La variation del angulo se hace en tres
series : 1.a, de 301, a 70;.2.11, de 7? a 50', y 3.a, de 50' a 2'.
El valor umbral resulta constante hasta los 5? aproximadamente ;
a partir de este valor, la relacion entre B,, y a puede expresarse por
B;, x ax K, en la que x varia de v 0.5 a 1.4 por escalones, hasta
los 50'. Para angulos menores de este valor x parece variar conti-
tinuamente de 1.7 a 1.9.
15.-A. GALLEGO (Catedra 'de. Fisiologia, Universidad de Cadiz) :
Procedimiento de impregnacidn argentica de la retina entera.
Se describe la aplicacion de variantes del metodo de Gross a la
impregnation de la retina entera, asi como los elementos retinianos
que par este procedimiento se pueden estudiar, tanto individualmen-
te como en sus relaciones .mutual.
16.-A. GALLEGO Y J. VENTURA (Catedra de Fisiologia, Universidad
de Cadiz): Fibras centrifugas de la retina.
Se estudian las fibras :centrifugas de. la retina en el gato, conejo
y perro, describiendose un nuevo tipo hallado en este ultimo. animal.
Se discuten las areas de inervacion correspondientes a las mismas.
17.-C. H. GRAHAM (Office of Naval Research, London) : Luminan-
ce Thresholds for the- Resolution of Visual Detail during
Dark Adaptation.-
Luminance thresholds for the visual resolution of various widths
of alternating light and.dark lines were determined at various times
during dark adaptation. The finest. gratings, representing high de-
grees of visual acuity, show only a single cone curve that drops from
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a high luminance. threshold during the first. moments of dark adap-
tation to a final steady level that is reached after about 7 to 10 mi-
nutes in the dark. Coarse gratings produce a duplex curve that shows
an initial cone portion and a delayed rod portion. Visual acuity is a
parameter that sets the position of a given curve on the log thres-
hold axis. The higher the 'degree of resolution required, the .higher
the dark, adaptation threshold. At a constant grating luminance, vi-
sual acuity arises radidly to a xamimum during dark adaptation ; the
higher the luminance, the earlier and more rapid the rise and the
higher the maximum. Visual acuity increases at all dark adaptation
times with increase in luminance.
This research was performed at Columbia University in collabo-
ration with J. L. Brown, H. Leibowitz and H. B. Ranken.
18.-G. HANSEN (Zeiss Opton, Oberkochen) : Abhiingigkeit d.es Farb-
Apertur-Elektes (..tiles-Crawford-Effek.t zzweit!er Art) von
der Adaptation. .
Eine zahlenmassige Bestimmung der Grosse des Farb-Apertur-
Effektes ist moglich, wenn man in zwei Sehfeldteilen, .die mit vers-
chieden grossen Pupi.llen erzeugt werden, durch Zumischen anders-
farbigen Lichtes gleiche Farbempfindung erreicht. Bei solchen Ver-
suchen wurde gefunden, dass die notwendige Farbzumischung von
dem Adaptations-Zustand des Auges abhangt. Bei Beobachtung im
griinen' Licht wird bei grosserer Pupille eine Zumischung von rotem
Licht verlangt, damit' der gleiche Farbeindruck entsteht wie in der
anderen Sehfeldhalfte, die emit enger Pupille erzeugt wurde. Das
hell-adaptierte Auge verlangt eine grossere Rot-Zumischung als das
dunkel-adaptierte_ Man muss daraus den Schluss ziehen, dass im.
Verlaufe des Adaptations-Vorganges geometrische 'Veriunderungen
in der Netzhaut vor sick gehen.
19.--H. HARMS (Tubingen, Universitats-Augenklinik) : Das m.ans-
chliche Auge als Photometer.
Das Sehen des menschlichen. Auges beruht darauf, das es Hellig-
keitsunterschiede wahrnimmt. Unter diesem Ges,i.chtspunkt kann man
das Auge als ein Photometer hetrachten,und analysieren. Als Grund-
lage fur eine genaue P'erimetrie wurde die Unferschiedsemnfindli-
chkeit der Netzhaut eingehend untersucht. Die Ergebnisse sind nicht
nur fur den Augenarzt, sondern auch fur den Physiologen and den
Physiker von Interesse.
Auf einem glei'chmassig hellen Hintergrund bestimmter Leuchtdi_.
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chte wird ein? Lichtfleck von 10' Minuten Dtirchmesser kurzfristig
projiziert: Er wird zunachst unterschwelling dargeboten, dann aber
schrittweise um je 25 % erhellt, his er vorn Untersuchten erkannt
wird. Bestimmt man so die Schwellenwerte vieler Punkte in einem
Meridian, un.d zwar bei. verschiedenen Adaptationszustanden, so
erhalt man Kurven, welche die Lichtunterschiedsempfindlichkeit
einclrucksvoll and umfassend darstellen. ' .
Es `werden Mittelwertskurven von 20 Personen gezeigt. Sie Lassen
erkennen, in welcher Weise sich die Verteilung der Unterschiedsemp-
findlichkeit innerhalb eines Netzhautmeridians mit derv Adaptations-
7.ustand andert and ferner, class der Empfiricllichkeitszuwachs in den
verschiedenen Netzhautbereichen Lind zwwischen den verschiedenen
Adaptationslagen sehr unterschiedlich ist.
Die Unterschiede, welche solche des gesunden
menschlichen Auges von Jndividuum zu Individuum aufweisen, sind
erheblich. Sie miissen durch Un.terschiede in der anatomischen Struk-
tur oder im funktionellen Vcrhalten erklart werden. Beachtenswert
ist andererseits die Konstanz der Funktion des einzelnen Auges. Ihre
physiologische Schwankungsbreite wird Haber erortert.
Aus alien diesen Befunden ist zu folgern, days jeder, der sein
Auge zu genauen Beobachtungen and Messungen verwenden will,
.eingehend die photometrischen Leistungen seines Auges kennen
muss. Dann wird er seine Beobachtungsergebnisse besser bewerten
konnen.
Abschliessend wird erwogen, ob das menschliche Auge an Stelle
eines Photometers zu. Leuchtdichtebestimrnungen verwendet werden
kann and mit welcher Genauigkeit derartige Messungen moglich
sind.
20.-RUTH HUBBARD (1) (Carlsberg Laboratory, Copenhagen) : On
the sedimentation constant of rhodopsin.
In 1.938, Hecht and Pickels (Proc. Nat. Acad. Sci., 24, 172) pu-
blished observations on the sedimentation behavior in the .ultra-
centrifuge of solutions of rhodopsin in digitonin. They concluded
that rhodopsin sedimented as a single component with a sedimenta-
tion constant (S_.) of 11.1 Svedherg units', indicating a molecular
.weight of about 270,000. Two years later, Smith and Pickels (Proc.
Nat. Acad Sci.', 26, 272) found that the detergent used in the above
studies, digitonin, itself sediments as a large micelle with an S,o of
5.88. It therefore seemed probable that the molecular weight of
rhodopsin determined by Hecht et al represented rather the weight
of a rhodopsin-digitonin micelle of unknown composition. We have
reexamined this problem. and find that the micelle studied by these
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workers must be considered as a stoichiometric comply of digitonin
and rhodopsin, which is homogeneous electrophoretically as well as
in the ultra-centrifuge. It is, however, not the only possible complex,
and others have been observed upon changing the proportions of
digitonin and rhodopsin in these solutions. Is is clear from these
observations as well as studies on the sedimentation of rhodopsin
in :desoxycholate that the molecular weight of rhodopsin itself is
considerably less that the value suggested by Hecht and Pickels,
and that it may approach closely to the minimum molecular weight
calculated on the assupmtion that there be only one chromophore
per molecule.
(1) John Simon Guggenheim Mem.oirial Fellow at the Carlsberg Laboratory.
Copenhagen.
21.-M. ALEXANDRE IVANOFF (Museum d'Histoire Naturelle, Paris) :
Aberration spherique de .l'oeil.
Resultats des mesures de l'aberration spherique de 10 yeux, daps
le meridien horizontal, pour 0, 1,5, et 3 dioptries d'accommodation,
par la methode de parallaxe deja utilisee par 1'auteur en 1.946 Les
valeurs moyennes sont sensiblement les memes que celles deja eta-
blies en 1946: l'aberration augmente rapidement pour des distances
a l'axe inferieures a 0,75 mm., et reste ensuite sensihlement constan-
te. de 1'ordre de + 0,85 dioptrie pour 1'oeil desaccommode, de l'ordre
de - 0,05 dioptrie pour 1'oeil accommode de 1,5 d., et de l'ordre de
0.55 dioptrie pour l'oeil accommode de 3 d.
22.-M. ALEXANDRE IVANOFF (Museum d'Histoire Naturelle, Paris) :
Convergence des yeux aux. faibles luminances.
Etude de la convergence des yeux par tine methode subjective,
la luminance du test variant de 1 a. 10'" nt, Four l'unique observa-
teur etudie jusqu'a present, en vision rapprochee (test a 20 cm.) les
yeux divergent an fur et a mesure oue-la luminance diminue, tandis
qu'en.vision eloignee (test a 1 .m. 50) les yeux convergent an fur et
a mesure que la luminance diminue. A 10'6 nt.les deux- lignes de visee
convergent a 60 cm. environ -des yeux. Il est probable que la pres-
bytie et la myopie nocturnes sont liees a ces particularities de la
convergence des yeux aux faibles luminances.
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23.--DEANS B. JUDD (National Bureau of Standards, Washington,
D. C.): Entoptic color-perceptions of the macular pigment
by observers of normal and color-defective vision according
to the three-components theory.
In 1952, Walls and Mathews (1) reported results of observations,
by -subjects of normal and defective color vision, of a uniform field
illuminated by incandescent lamp light viewed alternately through
a neutral filter.' and a purple gelatin filter transmitting only short-
wave (violet and blue) radiation and long-wave (red) radiation. Most
of these observers reported for the purple filter the transient ap-.
pearance of a spot of irregular shape and. internal structure, subten-
ding' about 3?, whose color depended upon the type of vision posses-
sed by the observer as follows :
Normal Red or pink
Protanope Blue or dark
Deuteranope No spot, hence no color
Protanomalous Blue, or red, or dark
Deuteranomalous
26 out. of 32 No spot, hence no color
6 of of 32 Red, or violet, or orange or dark.
These transient entoptic phenomena reported by an observer of
normal vision have usually been ascribed to the macular pigment,
following- Maxwell's explanation (2) and the spot is, often called
Maxwell's, spot. Walls, however, considers that his finding of blue
snots for most protanopes rules out this conventional explanation.
He says (p 89) ((To believe in the macular-pigment theory of Max-
well's spot would require one to expect every protanope to report a
dark or black pattern.))
Maxwell's spot will be demonstrated by means of the same kind
of gelatine filter used by Walls, and an analysis of the transient co-
lors to be expected from the macular pigmentation on the basis of
the three-components theory will he given for various types of vi-
sion. This analysis is based- on Wald's (3) evaluation of .spectral
transmittance of the macular pigment and takes account of the chro-
matic adaptation induced in those receptors screened from direct
stimulation by overlying macular pigment (4).
(1) Gordon L. Walls and Ravenna W. Mathews, New means of studing color
blindness and normal foveal color vision. University of California publications in
Psychology, 7, 1-172 (1952).
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1
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(2) J. C. Maxwell, On the unequal sensibility of the foramen centrale to light of
different colours. Reports British Association, p. 12 (1856).
(3) G. Wald, The pho.tochemistry of vision. Docaim-enta Ophthalmologica, 3,
118 (S.-Gravenhage, W. Junk, 1949).
1(4) H. D. Wright, The measurement and analysis of colour adaptation pheno-
mena. Pron. Roy. Soc. (London), B 115, 49 (1934).-H. Helson, D. B. Judd,
M. H. Warren, Object-color changes from daylight to incandescent filament illumi-
natio?n. Illuminating Engineering, 47, 227.. (1952).
24.-M. L6PEZ-ENRfQUEZ (Institute de Optica de Madrid. C. S. I. C-):
Aportacidn a la oftalmoscapia sin reflejos.
Por disposici6n, e incidencia especiales de la luz de una lampara
nitra, se consigue una zona libre de reflejos suficiente Para permitir :
la oftalmoscopia a imagen directa e invertida y la foto-retinografia,
asi Como, tambien, la biomicroscopia del fondo ocular sin.el empleo
de cristales de contacto ni similares. Exposici6n te6rico-practica del
procedimiento y de foto-retinografias, en negro y color, obtenidas
por primera ve7 (que sepamos) en oftalmoscopia a imagen directa.
25.-M. L6PEZ-ENxfQUEZ (Instituto de Optica de Madrid. C. S. I. C.
A.plicacidn del destell'o electr6nico a la foto-retinografia.
Se describe un procedimiento Para regular la marcha de los rayos
lumitiosos en la aplicaci6n del destello electr6nico a la fotografia
del fondo del ojo, utilizando los grandes oftalmoscopios corrientes.
Como den,ostraci6n de las posibilidades del proceder, se proyecta-
ran imagenes obtenidas con el gran oftalmoscopio. de Gullstrand, una
camara Leica y? tin (flash)) de 1/5.000 de segundo.
.26.-J. .MQNTOJO y P. JIMtNEY-LANDI (Laboratorio y Taller. de In-
vestigaci6n del Estado Mayor de la Armada, Madrid) : Su-
perficie de mejor enfoque visual en los sistemas telescd'picos
afectados de coma, y astigmatismo.
En este trabajo se continua con mas detalle el publicado por uno
de nosotros (1) Para localizar experimentalmente la posici6n de la
superficie imagen en un instrumento visual y comparar esta super-
ficie con las obtenidas por calculo de rayos. Dicho en otras palabras,
se trata de localizar la imagen que realmente aprecia el ojo. Se su-
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pone que- esta imagen es la formada par los puntos de mayor con-
centracion luminosa de los hates de rayos.
El metodo experimental seguido consiste en una materialization
pie una serie de rayos para cada angulo de campo y. medida de su
separacion en distintas secciones del haz. Esto permite compararlos
con los rayos calculados y determinar el punto de maxima concen-
tracion luminosa.' Se hate para las dos secciones, sagital y tangen-
.cial, de cada haz y Para diferentes angulos de campo. De mornento
se ha utilizado luz monocromatica Para eliminar los efectos croma-
ticos. y poder comparar con los calculos de las aberrations geome-
tricas, atendiendo especialmente al -efecto del coma y del astigma-
tismo.
(1) J. Montojo, An. R. Soc. Esp. Fis. Quim., XLVIII (A), 1952.
27.-B. O'BRIEN (Institute of Optics Rochester, N. Y.) : The inter-
pretation of fase relation in binicular flicker with relation to
the structure of the central nervous system.
28.-J. M. OTERO, M. AGUILAR y J. YUNTA (Instituto de Optic'a de
Madrid:' C. S. I. C.) : Agrupacidg d.C receptores en la peri-
fovea y parafdvea para bajas luminancias.
En este trabajo se comprueba experimentalmente, usando estimu-
los negatives; la existencia de sumacion total -espacial, siempre que
las dimensiones de los mismos sean inferiores a un tamafio determi-
nado, valor que se supone esta en relacion con la agrupacion de re-
ceptores en la retina.
Aunque sin hacer un estudio completo de la relacion de este ta-
mafio limite, respecto a la zona de la retina que se considere o a
la luminancia del campo adaptante, se ha comprobado experimental-
mente su dependencia respecto de ambas variables. En nuestras ex-
periencias hemos empleado luz blanca o luz monocromatica y bajas
luminancias-
29.--M. H. PIRENNE (Physiology Department, University of Aber-
deen, Scotland): The absolute sensitivity of the eye.
The absolute threshold of the human eye, for a continuously-
exposed peripheral field the diameter of which subtends 10 at the
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eye,. corresponds to a retinal illumination of the order of 10-' lc-,
The retinal image of such a field is 1/3 mm. in diameter and may
,cover up to 10.000 rods. If this threshold value is compared with
those obtained in electrophysiological experiments in which re-
tinal areas of similar size are stimulated, it is found that the electro-
physiological values generally range from' 10'1 to 1 lux, that is, they
are 101 to 106 times higher than the values for man. In the conger
eel, studied by Adrian and Matthews, the thresold is 101 to 106 times.
higher than in man. In the bull-frog, studied by Hartline, it is 103
,to 1011 times higher. Barlow's work on the frog and Thomson's on
the. rabbit give values within the same range.
In the case of man, in a 1/3 mm. retinal field at threshold, only,
about 1 rod in,1,000 absorbs a quantum per 1/10 second, that is,
approximately, per retinal action time. In the above eleetrophysio-
'logical preparations, every one of the thousands of rods covered by
the retinal image generally, absorbs, on the average, at least one
quantum during the retinal action time. It, is unlikely that such a
difference is due to a difference of sensitivity between man and the
animals studied. Behaviour experiments on intact animals do not.
suggest that the threshold of such animal's is much higher than
that of man. It. seems therefore that the recordings so far obtained
from electrophysiological preparations may perhaps refer to special
retinal units, working only at fairly high intensities. It is possible
that the function of such units is not to mediate the vision of form,
but merely to signal changes occuring in the periphery of the vi-
sual field.
30.-L. PLAZA y A. CRUZ (Instituto de Optica de Madrid. C. S. I. C.) :
Sensacio.nes cromdticas con liuminancias unzbrales.
En nil trabajo anterior (1) se estudio el intervalo acromatico en
la zona media del espectro. En el se encontro ademas para ciertas lon-
gitudes de onda,' en especial para 590 mz, tin cambio de cromatici-
dad al. subir la luminancia del color espectral. 'En el presente trabajo
se estudia, con una tecnica rnucho mas depurada, el intervalo acro-
niatico a lo largo de to do el espectro. y las variaciones de cromatici-
dad de lbs colores espectrales al aumentar su luminancia,. partiendo
del umbral absoluto. Se usa fijacion foveal y un campo de 2?. El
tiempo de presentation del test es de cinco segundos, con intervalos
de la misma duration. Se describen los cambios de tono encontrados
en la zona comprendida entre.460 m,u y 660 m?.
(1) J. M. Otero, L. Plaza y L. Casero, An. R. Soc. Esp. Fis. Quim., XLIV,
18 {18'18).
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31.-J. Roscx (Observatoire du Pic du Midi, Bagneres-de-Bigorre):
Fusionnement stereoscopique des objets non ponctuels. Ap-
plication a l'etude des processus de la vision et a la photo-
metrie heterochrome.
J'ai montre, dans un travail public en 1943 (1), qu'il etait possible
de fusionner $tereoscopiquement non seulement des ensembles de
points gemdtriques, mais aussi des taches diffuses dont la localisa-
tion spatiale fournit alors (du moins dans une direction parallele a la
base stereoscopique) un barycentre optique. J'ai. indique comment
on pouvait baser sur cette propriete une methode photometrique,
et avec A. M. Monnier, nous avons montre l'application possible a
la photometric heterochrome (2).
Le but de cette. communication - est de rappeler les principes de
base de presenter les experiences fondamentales, et d'examiner
-puis de soumettre a la discussion----les possibilites que donne cette
methode : -
1?) Pour atteindre a une determination objective de la relation
sensation-excitation.
2?) Pour etudier les anomalies de la perception des couleurs ;
3?) Pour resoudre le probleme de la photometrie heterochrome.
(1) Revue d'Optique, 22, p. 66 (1943). -
(2) Archives Internationales de Physiologic, LIV, 3, p. 225 (1946). '
32,-H. . SCHOBER. (Hamburg):Untersuchungen ilber die B.edeutung
der Physiologischen Optik in der Medizinischen Rontgen-
diagnostik.
Entwicklung eines R6ntgenphantoms zur Prufung von Kontrast
and Aufldsungsvermogen. Abhangigkeit dieser Grossen von Rohrens-
pannung, mAs-Wert, Fokusgrosse,. Verstarkerfolie and Filmmate-
rial. Der Einfluss. des Lichtkastens and der Seheigenschaften des
Beobachters auf die Erkennbarkeit von .schwachen Schwarzungskon-
trasten. Die Direktvergrosserung mit der Feinfokusrohre and ihre
physiologisch-optische Bedeutung. Stereoskopische Riitgendurchleu-
chtung. Die Aussichten des Bildwandlers
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33,-G. TORALDO (Institute di Ottica, Florencia): The non-linear
responde of the eye.
Scattering of light by the retina.
The vision of the interference fringes directly on the retina.
34.-R. A. WEALE (Institute of Ophtalmology, London) : C.aiie-mo-.
no chromatism. . .
The visual defect characterized only by a person's inability to
distinguish between any two colours of equal luminance is very rare.
In a nation-wide search in Great Britain,. five such persons have
recently been identified. Their visual acuity was normal ; nystagmus
and photophobia, symptoms of rod-monochromatism, were absent.
The spectral sensitivity curve was determined for three of them,
using. small (15') and medium-size test-fields (1?20'). The data for the
1?20' field are in very close agreement with one another : but there
are variations amongst those, obtained with the small test-field. The
mean curves agree well with those of Pitt's observer (1944) and some
of Willmer's data (1949) ; the agreement with Abney's cone-mono-
chromat .(1913) . and Pitt's. fundamental green response curve (1.945)
is poor. The sensitivity curves of the five principal types of none vi-
sion (normal, deuteranopic, protanopic, tritanopic, cone-monochro-
matic)_ are compared, and found to be divisible into two groups : it
follows that the spectral sensitivity differences in no way mirror the
corresponding vast differences in colour vision, a fact which is quo-
ted in support of zone-theories of chromatic visual processes.
Abney (1913). ' Researches in Colour Vision.
Pitt (1944). Nature, 154, 466. .
Pitt (1945). Proc. Roy. Soc. B., 132, 101:
Willmer (1949). J. Physiol., 110, 422.
35.-L. C. THOMSON (Institute of Ophthalmology, London, England)
and W. D. WRIGHT (Imperial College of Science and Tech-
nology, London, England): The convergence of the trita-
nopic confusion loci and' the derivation of the fundamental
response function.
The colour matching characteristics for tritanopia reported re-
cently by one. of. us (W. D. W.) have been u`ed to make a new
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determination of the tritanopic confusion loci. These loci cut the
spectrum locus twice, once in the yellow-green and once in the blue
and violet.-and their point of convergence has been located in the
chromaticity chart for a modified C. I. E. observer. Using two other
stimuli similar in position to the ((red)) and ((green)) fundamental
stimuli found by Pitt and Walters, new fundamental response curves
have been calculated.
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BODAS DE ORO
REAL SOCIEDAD ESPANOLA
FISICA Y QUIMICA
PROGRAMA
SESIONES CIENTIFICAS
M A D R I D
15 - 21 ABRIL 1953
25X1A
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SECCION I
FISICA
D. D. JusLo lianas Diaz.
Dr. D. Victor Sanchez-Giron.
Local:
Tnstituto de lnvestaciones Historicas. Se
rrano, 123-
Sabado IS de abril a las 9 h.
Presiden.te : PROF. D'. Jost Gekci.k SANTE S MASES
I.-F. SCHRoTRR.
Algunos. probleinas de la pantalla de radar ppi.
~.-J. M. THARRATS.
Sob)-,- el nz iodo trionduiatorio : La segra,,nda y tercera onda
en VIecdnzca crr.dutica.
Eslpresion de la energia inecan.ica. Para, un conjurcto de cir'crr-i.
tos a f? e. m. constant-c y superconductor-es ideales (Nata).
Tr?i.angula.ci.ones arttonrhticcS.
Medida del carnpo coercitivo cde inatcriales ina,uneticaanacrrte
duros.
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A.cerca del 7netodo de Brailsford Para la, medida de perdidas
or histeresis en chapas rnagraeticas.
Influencia de. la compresi6n longitudinal en el carnpo coerciti
vo del niquel.
SBGUNDA SESION
Lunes 20 de abril a las 9 h.
Presidente : PROF. D. ISIDRO POLIT BuxAREU
S.-A. MARTT\ BL ANCO.
El factor de forina en corrientes alternas de frecuevcia in-
dustrial.
In.fluen.cia de la super positron. de a-n camp.o magnetico cons-
tante err. las perdidas por h.istcresis de los aceros al silicio.
Factores quo afectan el valor de la de la
chapa. rnagnetica.
]SL.-J. FF-R.'NANDEZ FERRER y A. BERNALTE MIRALLES.
Sobre urea apli.cacidn del in6todo ncatricial al estudio de redes
electricas_
M. SERRA.
Sobre sin posible error on la pila Fery.
13.-J. GARCIA SANTESMASES y M. ALIQUE PAGE.
Nuevo inetodo para determinar el ciclo de imanacidn de un
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euerpo ferroinagnetico bajo la ac, ion de un cameo mnagne
tieo alternnativo.
1.4--J. GARCIA SANTESMASES, M- RODRIGUEZ \TTDAL y J. SANCHEZ RO-
DRIGUEZ.
Circuito disparador hasado en la fcrrorresonan?cia paralelo, 11.
.15.-J- MAN'AS v M. T. G6MEZ.
Sobre un gen.erador universal de fu.imion.es ;(Nota).
16.-T. G;ARCIA SANTESMASES 'V M. CASTA'R'S.
Consideracion:es sabre la energia A, fuerzas on dielectricos no
cargados.
Limes 20 de abril a las 16,30 h.
Presidente : PROF. D. JOAQO LN C.ATAY.A D'.E ALEMANY
17.-C. ]\Iori.Ais.
Tlcrificaci6w- ai,.ali.tica de sistemas dpticos.
15.---C. M0RAts.
Un.. nuevo tipo de objetivo de gran apertura calculado Para la
San Giorgio.
Jletodo general pare la investigacion de las potencias de un
tri_plete de tres len-tes despegadas suponiendo el objeto en
el infiinito.
Espectro Raman de polvos -microcristalinos.
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21.-M. SOL,lS y?SRTA. M.?A.-DE LA V EGA.
Densidad obtenida mediante dos evposi~cion,es sucesivas on
relacion con los inttervalos do oscrrridad quo preccden al
revelado de una emulsion fotogrdfica.
27.-J. Al. CODIN'Ay?_J. L. AMOROS.
La divergencia vertical del ha_ de ravos X en una cdrrrara de
focali,_;aci(5n con preparado piano.
23 -I. P6LIT Y J. M. GA:RCfA-'LI,AURAI)O-
Construccion de um fotometro de llama.
24.-'G. TO]~ALDO DI FRANCIA y A. SAnz.
Sobre la incxistencia de un li?n7ite l,ecirico dcl poder separador?
C13ARTA SESIOld
Mantes 21 de abril a las 16,3() h.
Presidente : PROF. D. SALVADOR \'ELAYOS HERn:1DA
25.-J-. CATALi T. A.GUILAR y F. BUSOUETS.
Espectro energetico de los neutrones producidos on la eeac-
ci.or7 Li 7, (d,n) Be", y posibles estados de c.~:citacion
del Bes-1.
26-j- CATALI, J CASANOVA y F. SENE'NT.
H?i-los de soda cargados con, uranio en las emncisiones nec-
cleares. I. Tccnica, estudio de la difusion del uranio y per-
dida de sensibilidad de la emulsion.
2T.-L. GUTIERREZ TODRA.
Fision do bism?uto con protones ode ener?gia elevada,
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.-C. SANCHEZ DEL Rio y V. L. lELEGD.I.
Dispersion mfsclear inehislica dc fotoiics par cl Tv.~110''
219.-E. RODTTGCEZ _`r1AIQUEZ y C. SiNCHEZ DEL 1Z%o.
Iirtensiclad absolutd de una fu.cntc do ncntroncs d'e'Ra.-BC.
M.-J, M_ TIIARRITS.
Anis.otropca de las fUcntes.de vcntroncs poi' radio-berilio.
:',L-K. AV I sTZ M. A. \jxc6N.
lIetodo de i,n,,tetiracidra dc'dcnsidadcs de nccutrones.
^?.-F. PINTO Co:rl,iio, J. VEic A Sx-MM_AO'; J- P. SANTAREM COSTA Y
V. PEREIRA 'CR'TSPO.
Contri.bnci,on a la d.etei^cninacion de isotoPos n74ia-ctivos inc
in.e,zclas de debill actividad. I_ Estu.dio dc ccnD:as do cr,fca--
lipto.
:' . I. LOPEZ DD AZCONA.
H.dad absolutaa por nsetodos radiactivos de la fornraci,dn. ifraci-
fera de Sierra Alharrana.
T. cf L6PEZ DD A.zcON,A.
Las edades or iii,etodos nnc-Teares.
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SECCION II
QUIMICA FISICA E INORGANICA
Secretarios:
Dr. D. :Manuel Colosnina Barbera.
Dr. D. Jose TM_m Recio Pascual,
Institute de Pedagogia @Luis Vivesn. Se-
rrano, 127.
PRIMERA SESION
Viernes 17 de abril a las 9 h.
Preside.nte : PROF. D. To-mks BATUECAS MARUCAN
1.-C. A. COULSON Y S. SENENT.
Diagrama molecular del 3-4, .5-6 dibenzofenantreno.
2.-C. A. COUI,SON y S. SENENT.
E'studio de la deform.acion deli-4, 5-6 dibenzofenantreno.
3.-C. A. COUT.SON y S. SENENT.
Funcion potencial aproxirnada Para las vibraciones de defor-
macion del benceno.
4.-SRTA. 1. ESTELL1S, J. I. FERNI NDEZ ALONSO y J. MIRA.
Diagramas moleculares del pleladeno y de la pleiadenodiona,
5.-J. I. FERNANDEZ ALONSO y J. MIRA.
Diagramas moleculares del p- y o-benzoquinodim.etano
metilen-3-p entadieno-1,4.
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9 -
G.-.-J. .I.. FERN.ANDEZ ALONSO Y J. MIRA.
Diagrarnas molecrrlares del frr.lvalen.o; piracileno e indaceno.
7.-SRTA. I- ESTELLES Y J. I. FLERN_1NDE7 ALONSO.
Diagrarnas moleculares y poder de conjn.cgacion. del gncp'o CO
en ciertos aldehidos.
S.-S. SENEZE, M_ A. HERRAEZ, F. J. IGE:\ y J. ESTEVE.
Determinacion ternmoqu rnica de [as energias c-ulovn.hiana y do
canje de los heterociclos.
Viernes 17 de abril a Las 16,30 h.
Presidente: PROF. D. Josi IGNACIO FERNANDEZ ALONSO
M. REC].o PASCUAL, M. A. HERINAEZ Y J. a.GSA.
Explicacion por el metodo de orbitalcs moleculares de la, reac-
ci.on de copulacion de sales de diasronio con aminas aro-
rnaticas.
1O.---J. neD. LOPEZ GONZALE7.
Contribncion a la medida do superficies especificas a partir de
las isotcrnr.as do adsorcion de nitrogeno a baja temperatura.
1L-J_ DE D. LOPez GONZALEZ.
Cc?lculo de las funciones terinodindmicas de moleculas adsor-
hidas en carbon. activo, a partir de las isottcrrnas de adsor-
cion de nitrogeno a bajas temperatnras.
12.-E. OTERO AEN:L'LE V R. CADORNIGA CARRO.
Estudios sobre capas monomolecula.res. Isitermas de com.pre-
sion. I. A cidos grasos.
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13 -E. Ore:i o AENLLE y R. CADC 1:NIGA C.iiu c .
Est,isdios sobre capas >2onoiir.olectalares. Isotcrnaas do con7pr e-
siona. II. Acidos Silures.
Al. CLA\ER.1 y J. TTTOAT,AS.
Ensayos de valoraclon de sus/hciisiones bacterirrnas dc ad-
1 5.-P. SANE PEDRI:RO.
Estudlios fisico-grtimicos sob cc los copoliin.eros cidos acrd-
cos-estzreno.
Influencia de las cargas cleciricas -~obrc la vvariaciOn de la ten-
sion superficial de disolucion.es.
17.-A.. MARIN G6Rr,Iz, D. MARTIN GARCTA, S. CArDONA Y R. RAMOS
GARIJo.
Fisicoclut"nrica do la desti.laciorti rnolecnlar. VII. Fstndiio teori--
co de la aditividad en las curvas de eli:m,inacion.
18.-O. R. Foz, T- MORCIcJ o yT A. M1 NnEz-
Conzftesibilidad v asociacion en vapares clc alcoholes.
Sdbado 18 d.e abril a las 9 h.
Presidente: PROs. D. Josf BELTR_iN MARTTNEZ
19.-T. BATUFCAS.
Valores de al,. nnas constantes quimico-fisi.cas gene)-
ales-20.-T. BATTcECAS GUTTER.rFZ LOSA,
C.onstantes gIfinr7cas veirda-dcras del cadmnio, orcmrlo y filomo.
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I I -
21.-T. BATUECAS y G. GARCIA MALT )f'.
Conrpresibilidad y desviacion a la In, dc Bovlc, a 0' C- v cn
tre 1 y 0 atm. del gas C0;-
?7.-T-I. SANZ Y SRTA. M. G. LIBERAL.
Estudio cinetico de la reacc'irdn [~eri'na~'t-ga'rcai,o tartcirico. III.
C'inet'ica de la descon? osiciOn, del comz,plcjo intermzcdi.o do
la nrisnta.
:_r:i.-S. SE\E::'T V H. SANZ.
Estndio cineti,co do la reaccion perrnan? aua.to pat6si.co-d,c;do
taztcrico. I'TV. II2cca.nisnz.o de la reacciOn.
21.-M. BA1',7.ESTER y P- D- BARTLETT.
Ci.nz?etica de la con.densaci.On entrc ei bcn.rz'aldeh.ido ii el clogrt-
ro de fenacilo, ca.taii._:n-da. ?tor base.
2,-),---T, -M. Rico PASCUAL.
lstztd'io cinctico de la, cofiztlaciorr del ncido dia.zobe'nccn?os'r+lfo-
n.'ico con la difenila.nz.i.na y trifenilaamima.
20.---. . E- GARNER, D. A. DoiiTDEN y J. F. GARCIA
l?elaC'idn entre conductividad clectrica 1' acti 'idad catalit'ica e77
Las catali,_:adores mz.ixtos ZnO -- Cr,O
,.
27-- -J- LT.f)TTS y J. T. DAVIES.
2
Catcilisis de reacciones de superfi,c'ie debidas a car gas elec-
tricas.
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CIJARTA SESION
Lunes 20 de abril a las 9 h.
Presidente : P.R OF. D. SALVADOR SENENT PEREZ_
2S. -F. POGGIO MESORANA y J. BLASCO INEZ.
Valoracik: espcctral con.jitnta de me.aclas de porfirinas.
Despla.Ja,miento de las li.neas Raman cn disolventes h.idroca,r-
bonados rr sit, relation con las fuerzas intermolecuiares.
30.-j. BARCEL6 V J. :BELLANATO.
Epectro in.frarrojo de algunos aceites vegetales.
31.-F. A TIGAS BET LAPART y A. HIDALGO GADEA.
Transfornzaciones guinnicas de in aceituna durante el aderezo.
V. El espectro infrarrojo del dcido olcanolico.
:32.-J. MORCILLO V T_ HERRANZ.
Com-plejos orgdnicos del iodo. I. Estudio general por espec-
troscopia infrarroja.
Espectros de absorcian infrarroja del bi.fenilo e hidrocarbu-
ros derivados.
35.-E. JINMENTO GIL V A. ARPVALO AROZEN*A.
4 cci6n inhibidora del dcido pirogdliico en, la corrosion. del h.ie-
rro por el agua del mar.
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Contribution al etudio del envenenaniiento de electrodos de
platino platinado.
QUINTA SESION
Lunes 20 de abril a las 16,50 h.
Presidents= PROF. D. E 1ILIO JIMENO GIL
Estudio. tedrico-experimental del electrodo de gotas. III. Me-
didas con sales de sodio, potasio, cobre, tine, cadmio y
nzagnesio.
3S.--J. SANciio, A. RODRfGUEZ y A. SERNA.
Polarografia oscilogrc fica. 11. Estudio de la oarva corriente-
tien?ipo en el electrodo de gotas.
39.--J. SANCIIO, A. AR9VALO Y R. GUZMAN.
Estudio de procesos reversibles e irreversiblies en el electrodo
de gotas de mercurio. II. Ti" y Zni
40.-A. Rius, J. Lt.,opls y M. C. SERVERT.
Oxida.cidn, anodica del acido oxdlico.
41_---A. Rius, J_ LLOPIS Y M. CC. SERVERT.
Oxidation an6dica de clo.ratos. I. Factores que influyen.
42.-A. Rfus, J. LLOPIS Y M. IC. SERVERT.
Oxidation, anddica de cloratos. II. Fendmeno de polarizacidn.
43.-A. G. MADDOCK y H. BETIRENS.
El estado actual del problema de la reaction. de captura ra-
diante en Quinsica. Nuclear, o la reaction de Szilard-
Chaimers.
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114.-J. GOVAERTS.
Intercambios isotopicos y estructura del fosfato tricalcico.
45.-J. GOUBEAU.
Sobre la estructura de diferentes co"rbozaciones sustitzecdas
de silicio.
SEXTA SESION
Martes 21 de abril a las 16,30 ii.
P'resi.dente: PROF. D. JUAN -\]ARTIN SAURAS
46.-G. SALAZAR y A. ARA.
Estudio de las soluciones "per se" de borax,
47.-A. ARA BLESA.
Preparacion y projiedades del t/osrc.lfato de S 72idrosi-qui-
nolina.
J. A.. DE GoUVEIA, F. PINTO CO.ELHO y A. P. GO'UVEIA.
Este-cdi.o espectrofotometrico de los comzzplejos de. coballo y act-
dos resirzicos.
49.-J. BBLT,r.,AN MARTINEZ, B. ROORfGUEZ Rios y F. BRITO.
Contribucion al estudlo de los pero.Licronzatos rojos. I. Pero-
ricroznatos dobles de nzaguesio y sodio o polasio.
50--R- TRUJILLO y E. MACHADO.
El sistema ternario vanadato potdsico, cloruro poidsico, aqua.
51.-I'\,. TRUJILLO.
Estudio- conductinietrico del Proceso do acidificacion de los
nnetavanadatos.
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SECCION III
OUIM1CA ORGANICA. Y. BIOLOGTCA
N
S e cretarios
Dr. D. Fidel J. .Lopez Aparicio-
Dr. D. Gonzalo Baluja Marcos.
Local:
ius ituto eAlonso L'arbas do Quiinica- Se-
rrano, 119.
PRIMERA SESION
Viernes 17 de abril a ]as 16,30 h.
Presidente: PRor. D. ..k\GEL SANTOS Ruiz
1. -J. M. GARRIDO, M. WOODBINE T. K. WALKER.
Production de grasas or mnicroorganisinos. El efecto de di-
ferentes concentraciones de inagncsio, fosforo y potasio
era la formation de grasas por "Aspergillus ni.dreicins"
Eideni, "Penicilliti.na javanicu)n".
2--J. M. GARRIDO y T. K. WALKER.
Production de grasas por niicroorganismos. Deternti,in.acion de
[as costcentraciones optimas de .cuijato magnesico, fosfato
sodico y suifato potdsico esenciales Para la mdxisn.a con-
zmrsi.d)i, de g incosa en. grasa .or "Aspergillns niidiclans"
Eida)nn, "Penicilliuni javanicicni" '1. Beyma N "Penicilliusn
Spins'. osun2".
3.-R. PORTILLO Y M. ORTEGA.
Electroforesis sobre papel de filtro. Il. Separation en alto
voltafe de los co))rpo'isentes do bills animal':
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r6 -
4.-R. PORTILLO, M. ORTEGA y R. ORTEGA.
Electroforesis en sueros humanos.
5.-M. SERRANO GARCIA.
Influjo do los cloruros de Li, Na, K, Rb y Cs sabre la germi-
nacidn y crecimiento del trigo ("Triticum vulgare").
6.-F. SANZ SANCHEZ Y SRTA. M. D. ASrtJDILLO.
Estudio de la distribution y elimination en ayes por media
del radioazufre S-35, adnz.inistrado en forma de sulfato
sddico.
7.-F. SANZ SANCHEZ, SRTA. M. D. AUSTILLO ' G. VARELA.
Estudio de transmision de sustancios a traves de nervios mar-
cadas con. radioazu f re S-35.
8.-M. TOMEo, F. DTJ;ESO TELLO Y SRTA. M. P. LAGUIA MINGUXLLON,
Activadores quinzicos de la vegetacion-
Sdbado 18 de abril a las 9 h.
Preszdente: PROF. D. \%ICENTL'? GoMEZ ARANDA
9.-J. SANCHEZ REAL Y J. PASCUAL.
Desdoblanziento en isdmeros opticos de los dcidos "cis-"
"trans-2-" 7aidroxiciclohexaziocar-bon cos. (Nota.)
1O.-J- PASCUAL Y C. COLL.
Los dcidos "cis-" v "trans-4-"-hi.droxi-11-metilciclohexanocar-
b dnicos.
1I.-J. PASCUAL Y C- COLL.
La configurdcidn de las terpinas.
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12.--J. IERNANDEZ-BOLAROS Y SRTA. R. Guziak GARCIA.
Croncatografia de im-nidazoles. I.
13.-G. GALLAS NOVAS Y 'M. DE LA MORENA LALVET.
Sobre la formation de nitrilos de ani.idinas disusti,tuidas d-l
dcido o;ralico.
14.-G. GALLAS NOVAS Y M. DE LA. MOREN A CALVET
Sobic la obtcn.cion de difenilainidinas de dcidos alfa-cetonicos.
15.-J. DE PASCUAL TERESA y H. SANCHEZ BELLIDO.
Sales de tribencilsul'fonio y su transposicio?n alcalina.
16.-J. DE PASCUAL TERESA.
Aportacio'n a la tecni-ca de gliu.cdsidos con el triacetil glucosan
7 < 1-2 >, [ < 1-5 > lanhidrido de Brig-1).
17.-J. DE PASCLTAL IERESA y F. GARRIDO ESPINOSA.
0ctacetatos de P, . (i-treha//osa 1' '3 glue'/NEZ
1.-J. BERNAL NIEVAS y L. SERRANO L]ERGFS.
Estudio con-i.parativo de la oxina y naetil-2-oxina eta la deter-
m.inacion colorimetrica del cobre.
2---F. BERMEJO MAR,TINEZ y SRTA. A. RnM,>.LO.
Determiinacion ~volumetri-ca del i idrd.acno fosforado.
3.--F. BLTRIZIEL MARTI y A. CIIF_RICi?IAti.
Valoraeian de i se,-,'clas sulfonitricas. I. Sobre la determination
de nitratos con ni.tron.
1.-F. BtTRRI,EL XTARTI, F. LUCFNA CODE y S. ARRIBAS.
l,a sal ncercuri.osa como nmem react'ivo redticctonnctrico Para
valoraciones en, medio aicalino.
Sobre cl einpleo de reacciones de doblc descom/,osicik, en
las acidimetrias del Zn y Al.
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6.-R. CASARES y ,C. LOPE'Z HERRERA.
Un metodo volu),n.etrico de ion fosfato por precipitaci.on. con
sales ferricas,
i .---F. DE A. Bosc x ARINO y M. PERTs GOMEz.
- ueva volurnetria para cl ion sulfato. 1'Iacrom.etodo y semi
nricr ovzetodo.
8.-L. G:\RCIA Escol.Ar. y SRTA. E. Ni&-n.
Minera.li, acion de materiales orgdnicos_ Nota I. Mineraliza
cion de ploin.o tetraetilo.
9.-L. G_\RCTA ESCOLAR V V. SANZ.
Vuevas aplicaciones analiticas cuantitativas del a'nio'n ioda-
to. Nota I. Deterrni,naciones voluinetrica, y gravirrlctrica
de plomo.
10.-F. BUKRI'.EL MaRTI, J. RAMfREZ MUNoz y R. ESCOBAR GODOI'.
Apli,cacion de las curvas de sensibilidad a la nornahzacion
de la purc.m de sr.cstarrcias tipo prim,ario. I. Borax.
Los nitruros alcalinos en el p:roblemcz.. analitico de la separa-
tion de nitritos if nitratos.
12.-F_ SIERRA y C. ABRISQUETA.
Gravimetria de C1,f+2 conio Hg (C_VS), Cu y iodomnetria en pre-
sencia de Fe3+. Ai'3 y Cr+'.
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M.-F. SIERRA y M. G. GUI,T L7EiV.
Nitevas volrtmetrias de .Pb-{-" con Fe (CN),;-; y csfudios sabre
la adsorcion? hidrolitica.
14.-F. SIERRA Y J. HERNANDJIZ CANAVATE.
La cravimetria del cinc come mercuritiocicrlicr,t,n.
15.- F. SIERRA y J. HEPR.NANDEZ CANAVATE.
lrolumetria indirecta de tine prevla separacon come 777crcl?.-
rit'lo cianato.
16.-F. SIERRA Y O. CARPENA.
1'nterp'retacion de algvrlas voluinctrias Pote7lci?onLLtricas.
1(----?F_ SIERRA 'y J. SANCHEZ FER_NANDE7.
Iii flnencia de algit'lios c'u?erpos extranos cli la potencloinet'ria
de Hg+2 con CNS- v a la inversa.
TERCLRA SESION
Viernes 17 de abril a las 16,30 h.
P1 esidente : PROF. D. RICARDO 'MoNTEn:I D%AZ DE PLAZA
IS.-F. SIERRA y J. A. SANCHEZ FERN.ANDEZ.
Nu,evas aportaciones a la potenciometria del Hg+2 con Br- y
Cl- y a la inversa.
19.-F. SIERRA ti E. MONLLOR.
Sobre algunas rcacciones cualitativas del %n+^ y de los hexa-
cianoferratos (III).
20.-F. SIERRA Y F. ROMOJARO.
Nuevas argenteivetrias de las rnezclas I- -I- Cl y do I- + Br-
con el sisteina indicador vanadato-hencid'ina.
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21.-F. SIERRA y F. ROMOJARO.
Apli,cacio?ues de algunos iid'icadores en volinctrias do tu?e.-
clas do lialnros.
"?'--F. SIERRA y O. CARPENA.
La acidez de superfiicie de los precipitados.
23--F, SIERTi_\ y F. BuRRIEL.
Indi-cadores rcd-ox eli Ease h?cterogenea A' sus d.plica.cioncs anct-
litlcas- I. Consideraclones generates.
24--F. BURRIEL v F. SIE:I2){A.
Ti dicadores red-o,, en Ease heterogenea sus apli,cacioncs ana-
liticas. II. Sobre la a istencia do al g'unos coinpuestrs.
2.5.--F- STERRA y F. BuRRTET-
Indl.cadores red-ox on. Ease lieterogenea V sits aplicacioncs ana-
liti,cas. III. Inclusion de los nsisn7os en el grupo general
do los indicadores de adsorc'i6n-
CUARTA SESION
Sdbado 18 de abril a las 9 h.
Presidente : PROR. D. FRANCISCO BUSCAR()NS UBEDA
26.-A. J. ANDRADE GOU`IEIA, F. PINTO COELT:r.o y A. PUR,IT'ICAC:1o)
GOTJ VEIA.
Estu.d'io espectrofotometrico de los complejos do cobalto
acidos resiali,cos.
T>"aloraci?on espectrofotoint erica de iiestigios de amolriaco viol'
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Estudio de la valoracion del fluor en pequena cartidad me-
diante el alizarinsulfonato de sodio.
29.-F. BURRIEL MARTi y R. GALLEGO.
Determninacidn colorimetrica del Co con la sal de nitroso-R.
.III. Mctodo que so pro pone 1r aplicaciones.
30.--j. RA'M.IR?EZ MU&oz y F. BuRRIFL MARTI.
La lircea Cd 3261 conzo linea do patron, iirterrio en las deternu-
naciones cspectrales de 7n.
31_.-A. RODRfGURZ y F. BTRRT L.
Sobre la determination del Mg per via cspectral cn fundiciones.
-SRTA. M. F. G-(RATE V SRTA. A. SAMPEDRO.
Estudio espectroquimico de los precipitados do sulfato de plo-
mo en, la. determinac'ion de plouzo en metales antifriccion.
QUINTA SESION
Lunes 20 de abril a las 9 h.
Pr~esidente : PROF. D. JULIAN'' BIERNAL NIEVAS
33.-'F. BFRMFJ O M ARTINI',Z Y A. P'RIETO BOUZA.
Nota I. Sobre la determination colorimetrica de pequeiias can-
tidades de inolibdeno.
34-.-R. FFRNANDEZ CELT.INI y S. AMER 'AMEZAGA.
Determination espectrofotom,etrica de traeas de cadmio en -ni-
trato de uranilo.
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35.-R. FERNA\DEZ CELLINI y T. BATUECAS RODRIGUEZ.
Determninacionc espcctrofotonu trica do trazas de titano en ni-
trato de ura.nilo.
36.--R_ F'ER\ANDEZ CEL.LINI v F. ALVAREZ GONZALEZ.
Dctcrnninacion coloriinc rica de boro con allwrinsulfonato
sodico.
Revision do Los me todos de valoracion de hierro y n2angineso
cis aguas.
3S.-F. LL-CENA CONDE. F. BURRIEL MARTI Y S. BOLD.
Nuevo )nctodo Mara la valoracion colori,rnetrico del i.o22. mer-
curloso.
.i~.-F. BURRIEL MARTI v C. BARCIA GOYANES.
Aplicacioncs analiti-cas de la ternaogravi.metria. II. Peryoda-
tos de oranilo. T%aloracion de )tranio.
1.0.---F. BURRIEL MART. y C. BARCL\ GOYANES.
_4plicaciones analiticas de la termogravimetria. III. Sobre el
colnpleio sulfocianuro de cobre y bencidina.
SEXTA SESION
Lunes 20 de abril a las 16,30 h.
Pr?esidente : P'Ror. D. FRANCISCO DE A. 'BoSCH A.RINo
41..-C:. BAR CIA GOYA.NES Y F. SANCIIEZ SERRANO.
Determinatiois de arsenico ~! fosforo aL estado de sales de
Plata, con Plata radioactiva.
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Microdeterminacion de sodio al estado de acetato de sodie
urarcilo i' cinc (marcado con radi,ocinc).
31fetodo do absorcion diferencial de particular beta apiicado a
la deterinin.ac%on analitica del uranio y del torio en la mis-
nza mnuestra, u.ti,li,Nando Para [as naedidas contador G-011.
Determniuac/on del urani.o on minerales %or andlisis do las cur
vas de absercidn, en aliimninio, -utilizando contador G-M.
Determination radioquimica del torio en monacitas analizan
do la curva de absorcion beta en alunainio.
46.-S11,TA. M. T. 1 \L:oEFrmT\ y 5~.:?r.\. A. CAuB LLIDo.
_?V[I todos colorinletricos Para la determinacion de hierro, fos
faro, calcio, sodio, potasio y inanesio en alimentos.
Cincuenta aiios do Broinatologia espanola a travtis do los Ana-
les do Fisica y Quirvi'ica.
SEPTIMA SESION
Mantes 21 de abril a las 1.6,30 h.
Presidente : PROF. D. ROMA CASARES LO:PEz
4-5.---R. MoNTEnir?T. y J. L O1,EZ MORALES.
Contribucion al andlisis del vehiculo en los barnices. II. Nue-
vos datos sobre saponificacion diferencial.
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49.-.J. DE LA RUBIA P'AC1 IECO Y F_ BLASCO LOPEZ-RuBIO.
Nuevo v,t.etodo de dispersion pant el andlisis usecOni.co de
sucelos.
JI). -~ HEE\ANDO y L. _JI'MENO.
Estudio de la relacion inateria orgdnica/nitrogcno en scselus
agricolas de la pr ovincia de Guadalajara.
51.-S. GARCIA FERNANDEZ Y J. FERN;\NDEZ DE GATTA GARCIA_
_-F. BT;RRIEL MARTi, S. JxIn Nnz GOMEZ y C. ALVAREZ.
~2
Determinacion espectrogrdfica de cationes de carinbio en sue-
los. I. Preparacion. do patrofes.
53.-F. BLRRIEL MhRTI V J. F. `AIG DEL RIO.
Ancilisis polaro,cra.fico del Zn cis Jlan.tas.
5L-F. BtiRRIEL MARTI Y M CI.AVErR.
Volurrtietrias irrterferometr'icas. Apliicaciones a deterininadas
reacciones de preclpltaclOn y de red-ox de interes edafo-
logico.
:iJ.--F_ B'URRILr. Y. HERNANDO.
lletodo colorirrr,etrico para la deter n inacion del fosforo en
aceros.
5G.-R. GARCIA Ox -IMEDO.
Determination de ferrnentos en frutos secos espartoles.
.)T.-M. SAN TTGUEL DE LA CAMARA.
La investigation petroguirnica en Espana.
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SECCION V
INGENIERIA QUIMICA Y QUIMICA APLICADA
Secretarios:
Dr. 10. Domingo Martin Garcia.
Dr. D. Carlos Gomez T-Ieri-era.
;[nstituto aLeo?na-do Torres Qucvedos. Se-
rrano, 158
PRIMERA SESION
Sdbado 18 de abril a las 9 h.
P'residenate : D. EDOARDO ANGULO OTALAURRUCHI
1.-E. COSTA N'OVELLA, A. SOLER Ruiz, V. RIBES ROMERO y J. M. ES-
PINOSA FEIJOO.
Produccion de anhidrido sulfuroso puro medi.ante la tecmica
de polvo fluidificado. I. Oxidation de FeS con Fe_O3. Oxi-
(laci-ona de Fc30,, con aire.
2--E. COSTA NOVELLA, A. SOLER Ruiz y V. RIDES ROMJ RO,
Prodicci n de artlaidrido sulfuroso puro naed-iante la tecnica
de polvo flui.dificado. II. Proyectado de reactores Para la
combustion de azufre 1) tostacion de piritas.
3.-A- CAMUNAS FUTG y E. ASENSI ALVAREZ-ARENAS.
.Deterrninacio'u espectrogrd Pica de la templabilida?d de los
aceros.
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3' -
4.-A. \"1-&X ORTUNO Y S. JIMENEZ GOMEZ.
Gel de silice coma soporte de catallizador y adsorbente de In
medad.
5.-A. VTAN y P. MORENO SEGURA.
Pcr dicta de car,ga en leclios granulares. I. Estndio criti,co de
los procedarnientos seguidos para su deterrinacidn.
G.---A_ -IAN y P. MoRENO SEGURA.
Perdi.da de carga en lechos granic.lares. II Andlisis de las ca-
racteristicas del lecho.
T.-A. VI.1N y P. MORENO SEG1 RA.
Perdido- do carga en lecoos granulares. 1.11. Pracedimicntos
Para su determninaci.dn-
8_-E. JIMENO y A. LOPEZ Ruiz.
Contribuci6v al cdlculo de coliimnas do zeolita.
9.-J.OCO\ GARCIA G. TOJO BARREIRO.
Rectificcicion de meeclas binarias. VVI. Variacion de la eficacia
de una. colu.nrna de relleno con, cl flujo de vapor, a ref111jo
total.
10.-A. Rius MIRE y C. ALFONSO DiAZ-I'LORES.
Determination directa de diagraenas de solubilidad a tempera-
trvra de ebullition.
SEGUNDA SESION
Lunes 20 de abril a las 9 h.
Presidente: PROF. D_ MARIANO TOMEO LACRUE
7-~?'?T? M. FER?VANDEZ _'VIARZOL 7 A. DOADRIO.
Nuevas sales metdlicas utilizables coma secativos en pinturas.
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12.-C. S. MARTIN PI:REZ Y SRTA. M. T. SANTOS MOL RO.
Alfa-monogliceridos. Su influencia sobre la tension interfacial
de sisteinas de aceite vegetal-aqua.
13.-R. DE CASTRO Y M. NOSTI.
La decoloraci6n de los aceites; estudio comparativo con di-
versas t.iorras decolorantes.
14.-J. M. RODDRIGUEZ DE LA BORBOLLA, R. DE CASTRO Y M. NOSTI.
La perdida on la neutralizacion de Los aceites de oliva y de
orujo. I.
15.---IC. GOMEZ HERRERA Y SRTA. R. GUZMAN.
Electrolitos coloidales derivados de aceito de orujo. V. capa-
cidad tan7pon y poder emulsionante en los sulfonatos.
16_-C. GOMEZ HERRERA y SRTA. R. GUzMAN.
Electrolitos coloidales derivados do aceitc de orujo. VI. Sul-
fonnacion do aceites neutralioados y de dcidos grasos.
17.-J. M_ RODRiGUEZ DE LA BORBOLLA, R. GUTTT;RREZ, G. QUIJANO
y SRTA. R. VAzQUF,z LADRON.
El enranciamiento del aceite de oliva y la manteca do cerdo y
stir inhibition con antioxidantes. II.
TERCERA SESION
Lunes 20 de kbril a las 16,30 Ii.
Presidente : PROP. D. ANGEL V IAN ORTUNO
1S.-J. W. KREULEN y H. GGILLAMON.
Valuation de los aceites lubricantes Para niotores,
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26.-F. PASCUAL RAGA, A. CAT ALA COLOMBRI, A. CASAS CARRAMINANA
y E. PRIMO YUFERA.
Aprovechamiento industrial de los subproductos del arro,-.
IX. Obtencidn de levaduras alimenticias en fernaentador
YValdh.o f a partir de prehidr oli,cados de cascarilla.
27. J. L. Gosi,Ez I'ABRA Y E. PRIMO YT ERA.
Aprovechana.iento industrial de los subprodvcl.'os del arroz.
X. Estabili?aci,dn del ger risen y salvado.
28.-A. CARRASCO y A. SOLER.
Estudio comparativo de los rn todos. dc determina.cidn de li,g-
vina, aplicados a la "Stipa Tenacissima'".
29.-M. TOMEO, L. HERR ERO Y E. LAJUSTICT..A.
aterias celnldsicas vacionales. VIII. Ensavos do ennobleci-
miento_ Cana comiin.---Subproductos.
30_-J. Y \FIESTA, C. ZULUETA. Y Ni, L. MAN'%A\ARES.
Espu.nias de r.crea-formol.
3l.-H_ GuILLAI[O\.
Extincidn, do incendios en liquidos combustibles.
32_-P. G6N1Ez 1 A. GUERRA.
La fertilidad de los suelos de Alcald de Hen.ares.
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19.-M. T oniEo yy L. FEIJoo.
lstudio cronzatogrdfi.co de aceites de colofonia.
I0.-J. M. MARTINEZ MORENO y J. H'UESA LOPE.
Introduccidn de grupos hidroxilos en Los trigliceridos por oxi-
dation catalitica con afire.
RA\IOS. AYERBE, J. A. tIESTAS F OS DE ZJRSINOS y A. REY
St1ENZ.
Produ.ccion de alcoholes grasos con sodio y alcohol. II. Estu-
dio de la influencia de Los rnonogliceridos _ti digliceridos
en este tipo de redaucciones.
-A. Rius, M. (xISPERD, D. MARTIN Y S. 'CARDONA.
Destilacidn. molecular de extracto de pelitre.
2 i.---J. M_ ILODRiGUFZ DT' L,,1 BORBOLLA, C. G0MEZ HERRE'RA y A. IZ-
QUIE:(2DO TAMAYO.
Estudio sobre el aderezo de aceitunas verdes. XI. En apleo de
cultivvos puros de lactobacilos.
CUARTA SESION
Martes 21 de abril a las 16,30 h.
Presidente : -PROP. D. ENRInOF COSTA NOVELLA
21.-R. -NAVARRO BOTET.LA, E. PIUM0 YLn .ERA Y J. M. V IGOERA LOBO,
Obtencidu, do alcaloides por resinas de cambia idnico. IV.
Reaceiones de in.tercanablo entre carbon sulfonado dcido y
sales de inorfina. Elucidn del alcaloide fijado.
2.5.-J_ COLOMI PIZ_A, E. PRIMa YurERRA Y J. M. VIGUERA LOBO.
Aprove chatiniento industrial de Los subproductos del arroz.
VIII. Los principios antioxidantes del germen y del salvado
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25X1A
BODAS DE ORO
REAL SOCIEDAD ESPANOLA
FISICA Y QUIMICA
R E S U M E N E S
DE LAS
COMUNICACIONES
CIENTIFICAS
M A D R I D
15 - 2I ABRIL 1953
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BOD.AS DE ORO
REAL SOCIEDAD ESPANOLA
FISICA Y QUIMICA
RESUMENES DE LAS COMUNICACIONES
CIENTIFICAS
NOTA.-Los resumenes de las comunicaciones que forman parte de los
Coloquios se publican en folleto aparte.
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C. ?BERMEJO, IMPRESOR.-GARCIA MORATO, 122..-TELEF 33-06-19.-MADRID
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SECCION I
FISICA
VERIFICACION ANALITIC A DE SISTEMAS OPTICOS
Se da un mitodoque permite una verification ripida, que puede ser hecha con
miquina de calcular,. de todos los errores de un sistema 6ptico. La ganancia de tiem-
po respecto a las verificaciones normales trigonometricas es notable, especialmente
por to que respecta al astigmatismo y al trazado de rayos cruzados.
2.--1C. Moils.
UN NUEVO TIPO DE OBJETIVO DE GRAN APERTURA CALCULADO
PARA LA SAN GIORGIO
Se exponen los principios en que se bass el cilculo de este objetivo y se co.m-
paran los resultados del cilculo Para el tercet orden con los obtenidos por verifica-
66n para campos y aperturas reales.
3.-.C. MoiAIs.
METODO GENERAL PARA LA INVESTIGACION DE LAS POTENCIAS
DE UN TRIPLETE DE TRES LENTES DESPEGADAS SUPONIENDO EL
OBJETO EN EL INFINITO
Se exponen los anetodos de cilculo con los que se pueden obtener ripidamente
las potencias de un triplete con lentes despegadas, estando prefijados los vidrios.
Este metodo puede considerarse coma una generalizaci6n del indicado por Berek.
La position del diafragma puede ser cualquiera.
4.-R. MARTfNEZ AGUIRRE.
ESPECTRO RAMAN DE POLVOS MICROCRISTALINOS
Con rel dispositivo del monocromador espectral del Prof. Jean Cabannes y cola-
Eoradores se ha obtenido el espectro Raman de una decena de derivados trisustitui,.
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dos del benceno (halogcmo nitro y dinitro derivados del tolueno) al estado de polvo,
unos de color blanco y otros con un cierto tinte amarillento.
Los espect-os obtenidos son nnenos completos que los que suministran los mo-
r.?ocristales y los liquidos, pues este montaje no da medidas del factor de despolari-
zacion. Sin embargo, se logran datos preciosos acerca de las frecuencias y de las
intensi.dades relativas de las rayas. Las intensidades se han, medido con el micro-
fotometro, y con el objeto de comparar entre si los diferentes espectros, sea han
refer.ido todas a la de la raya intensa, debida a los dobles enlaces conjugados del
nitcleo bencenico.
Se han observado las.principales ragas de estos espcctros que muestran entre si
una gran semejanza, asi conoo la gran intensidad que presenter la raya hacia 13?"50 cm-1
del radical NO2, observada ya por otros autores. Igualmente, se desprenule la in-
fluencia que sobre el espectro poseen los distintos sustituyentes.
5,-M. SoLis y Srta. M. A. DE LA .VEGA.
DENSIDAD OBTENIDA MEDIANTE DOS EXPOSICIONES SUCESIVAS EN
RELACION CON LOS INTERVALOS DE OSCURIDAD QUE PRECEDEN
AL REVELA.DO DE UNA EMULSION FOTOGRAFICA
La densidad obtenida al ii-evelar wi material fotogr:ifico, expuesto a la action de
la luz, depende del tietnpo transcurrido entre la ?exposicion y el revelado. Esta va-
riacion lleva consigo una modification en el estado de la ianagen latente, ocomo
consecuencia de la ciial la eficacia de una segunda exposicion depende. del tiempo
que ha transcurrido desde, que se dio. la anterior. Por otra parte, la imagen produ-
cida por las dos exposiciones, tamhien experimenta alteraciones durante el intervalo
de tieimpo que media entre la s-egunda exposicion y el revelado.
Se estudia en ?este trabajo lainfluencia que en la densidad revelada ejerce cada
uno de los siguientes intervalos oscuros: a) entre primcra exposicion y revelado, h)
entre ambas exposiciones y c) entre segunda exposicion y revelado, empleando un
tipo de emulsion fotografica en condiciones de exposicion y revelado tales que, en
el caso de una sola ;exposicion, se produce una dism.inucion de densidad creciente
conforme se dilata el revelado.
S:J, M. C0DINA y J. L. AM0R6s.
I .-A, DIVERGENCIA VERTICAL DEL HAZ DE RAYOS X EN UN.A CAM'ARA
DE FOCALIZACION CON PREPARADO PLANO
Con ayuda de las formulas. propuestas por Eastabroolc, se estudia la, influencia
de la divergencia vertical del haz de rayos X en 1a position del borne distal do las
rayas de un roentgenograana obtenido en una camera de focalization con prcparado
piano. En el caso de poder considerar puntual el foco de. rayos X, se observa
que dicha, position, sobre la linea media del diagrarpa, no viene afectada por la
mencionada divergencia vertical y que, en consecuencia, liuede deducirse de ella
dlrectacnente el valor de los espaciados reticulares, segitn indica un trabajo-anterior
citado:
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i.'-I. P(5LIT y J: M, GARCIA-LLAUDAR6.
CONSTRUCCION DE UN FOTOMETRO DE LLAMA
Los autores exponen como han construido un jot6metro de llama con elementos
corrierrtes. en los labo.ratoeios:de Fisica, asi camo el modus operandi para In deter
niinacion cuantitativa del sodio y del potasio contenidos. en una solution, especial-
mente en liquido biologico. Indican, tambien, el grado de precision alcanzado
en lag inediciones.
8.---G. TORALDO DI . PRANCIA y A. - SAEZ. .
SOBRE LA INEXISTENCIA DE UN LIMITE TEORICO DEL PODER
SEPARADOR
Mediante el empleo de pupilas de revolution quc presentee una distribucion no,
uniforme de la amplitud luminosa coanpleja, pueden obtenerse figures .de difraccion
cuyo disco luminoso central tenga un diametro arbitrariatnente pequeiio. Ello .implica,
la? posibilidad de resolver dos fuentes .luininosas puntuales situadas a una distancia
angular muy inferior at valor clasico :
1.22
a
9.-J. CATALA, J. AGUILAR Y F. BUSQUETS.
ESPECTRO ENERGETICO DE LOS- NEUTRONES PRODUCIDOS EN LA
REACCION Li73 (d, n) Beg 4 Y POSIBLES ESTADOS DE EXCIT_\CION-
DEL Bel
4
Con ayuda del metodo fotografieo, hemos realizado una investigaeion de los
reutrones producidos en la reaction
Li73 (d, n) Bella
Demos medido la longitud, orientacioe y profundidad de has trazas de los proto-
res desplazados por el choque de los neutrones en la emulsion y con estos. datos
calculamos la energia de los ultimos y el nivel energetico correspondiente a los
dicersos estados de excitation del Bes siguiendo el met'odo de Gibson y L.ivesey
(1)
Se han examinado 1.000 trazas en una emulsion expuesta a los neutrones que
formabaix tin angulo de 120? con la direction de los deuterones. incidentes sobre el
blanco. de litio y 2.000 trazas'con neutrones de angulo 00, midiendo sobre una zona
de la .placa todas lag trazas que enco'ntrabamos cumpliendo la condici6n de formar,
angulos nvenores de 1905 con la direction de los neutrons, Puts de este modo con-
seguimos :reducir al: minimo la -posibilidad de. incluir trazas debidas a ? neutsones di-
fundidos.
Hexnos hecho un estudio especial sobre lag trazas correspondientes'a neutrones
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de energia inferior a 4,5 MeV, ya que podian ser enmascarados por los producidos
en las reacciones,
Des (d, n) Hest y Ligs (d, n) Bel
en las cuales los neutrones pueden alcanzar coma maxi no dicho valor.
.Igualinente hemos estudiado con detenimiento las trazas de los neutrons de
elevada_ energia. especialmente..eti las proximidades de los.10 MeV, correspondientes
al. BeR excitado. de 4 a 5. MeV, nivel sugerido or algunos investigadores..
1O.-J. CATALA, J. CASANOVA y F. SENENT.
HILOS DE SEDA CARGADOS CON URANIO EN LAS EMIUL;SIbNES NU-'
CLEARES. I. TECNICA, ESTUDIO DE LA DIFUSION DEL URANIO Y
PE-RDIDA DE SENSIBILIDAD DE LA EMULSION
Con objeto de realizai- on estudio de la fision ternaria y cuaternaria del.uranio,
al ser bombardeado can neutrones 'ternhicos, heinos utilizado la tecnica fotograftca
en? la variante de placas casgadas. con hilos, de seda impregnados de sal de uranio.
En-el presente trabajo.- exponem?os. los resultados obtenidos en las medidas de la
difus16a del uranio desde el hilo de seda hacia la eaiaulsibn y la .perdida de sensibili-
dad que la misma presenta a causa de los Tones uranio, viendose 'que dsta se mani-
fiesta hasta unas 50 ? del hilo y que la difusion alcanza, en las conditions que con-
sideramos bptimas, para nuestros estudios, unas 250 ?.
Sc hace, asimismo, un*u exposition de la tecnica de la preparaci6n y cargado de
los hilos con la sal de uranio, asi coma de las manipulations especiales pars el
revelado y fijado de estos placas.
For rnedidas de actividad a comprobamos que en nuestras eondiciones de trabajo
logramos introducir, par termino media, on microgramo de uranio par centimetro
de hilo de seda, cantidad suficiente para que tenga Lugar on cada placa un nwmero
tastante elevado de fisiones para poder realizar um estudio estadisticos de los frag-
nne.ntos ligeros emitidos, en algunos casos, durante el citado fen6aneno de la fision,
trabajo que estamos realizando con ?placas que ya hemos expuesto al bombardeo de
d.eutrorles lentos producidos en la pila a.t6mica Gleep (A. E. R. E.). -
.U.-jam. GUTIERREZ JODRA.
FISION DE BISMUTO CON PROTONES DE ENERGIA ELEVADA
Se presenta un estudio radioquimico de la fi66n de bismuto con protones desde
75 hasta 450 McV producidos en el ciclotr6n de la Universidad de Chicago.
En las experiencias se han separado distintos elementos desde cobre hasta cesio.
Los isbtopos fueron identificados por sus vidas medias y las energias de Las radia-
eiones emitidas. Sus sections eficaces fueron calculadas par comparacion con la
del Na24 producido en la reaction Als7 {p; n, 3p) Na24.
Se presenta las curvas de excitaci6n de estos is6topos y la variation con la
'energia de las relaciones entre los isotopos del misano elem,ento. Se comprueba la
sianetria de la curvy rendimiento-numero snasico.
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. Se calcula la cusva section eficaz total de fision-eaiergia hasta 4.5' 0 MeV. Al
eumentar la energia, aumenta la tendencia a la fision sianetrica. El mecanismo de
igual ,division de carga parece conservarse en el intervalo de energias estudiado.
SANCHEZ DEL Rio y V. L. TELEGDI.
DISPERSION NUCLEAR INELASTICA DE FOTONES POR''EL,1i1Y3
Se ha determinado un lisnite inferior a la section.eficaz de dispersidn inelastiea
del foton por el nOcleo del Rh108 en funcion de la energia. Se irradiaron laminas
de radio con tin haz de Brenisstrahlung y. se anidieron los rendienientos de la reac-
eion Rh'03 `(y, ..) Rhl03 m en funci6n de la energies maxima del espectro. Las
actividades se contaron con un contador sin ventana de 4 s y las Intensidades de
radiation adoptando los resultados de Saskatchewan para la reaction Ta1$1 (7, n)
Ta'80. La section eficaz -obtenida por los procediunientos habituales- pasa por
tin maximo de 10 mb a una energia de 13 MeV. El resultado, bastante sorprendente,
parece plausible en base a consideraciones te&icas.
13.-E. RODRIGUEZ MAYQUEZ ?y C. SANCHEZ DEL Rio.
INTENSIDAD ABSOLUTA' DE UNA FUENTE DE NEUTRONES DE Ra-Be
Se ha inedido la intensidad absolutes de una f.uente de neutrons de Ra-Be
(0,5 g. de Ra y 5 g. de Be), moderando Ireviaanente en agua los neutrons ra-
pidos que emergen de ella e igualando la intensidad de la fuente al nOsnero de
neurones termicos que son capturados por unidad de tiempo en una anasa infinita
de agua__ Para calcular esta captura, siendo conocida la vida media de to neutron
en el agua, se integro la distribucion de densidades de neutrons creada' por nuestra
fuente, utilizando indicadores de Dy, que han sido calibrados absolutamente so-
metiendolos a un flujo conocido de neutrons. El valor de este. flujo fue hall-ado
por irradiation de una lamina de In de magnitudes fisicas bien conocidas y por
In medida de su actividad con un contador beta absoluto. Hechas todas las correc-
tions necesarias nos da, un resultado de (5,7 - - 0,6) x 106 neutrones/segundo
para la intensidad de nuestra fuente, que conresponden a (11,4 ? 1,2) x 106 neu-
trones/segunda x g, de Ra.
14.-J. M. THARRATS.
ANISOTROPIA DE LAS FUENTES DE NEUTRONES DE RADIO-BERILIO
Se ha efectuado la medida de la distribucion angular de los neutroaies rapidos
emergentes de una Puente de (Ra a-Be).. El metodo consiste en activar on indicador
de Dya03 introducido en el centro de una esfera de parafina vista desde la fuente
bajo tin _ angulo de 10?. ?
La distribucion presenta una acusada anisotropia, la cual debe tenerse en cuenta
con ciertas inedidas hechas con tales fuentes.
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4 15.--.K.-. WIRTZ y X, A. VIGC N:
METODO DE INTEGRACION DE 'DENSIDADES DE NEUTRONES
Frecuentemente es preciso determinar el ntimero de neutrones contenidos en
in cierto voluimen de un medio. ' Por el procedvmiento usual de medida de densidad
local con sondas de neutrones, el niunero de medidas que es preciso realizar es
muy grande-, aun aprovechando las propiedades de simetria del media, Se propane
aqui un mitodo, basado en el sistoma de integracion de Gauss, que permite efec-
t11aa4 la determinaci6n con un n4mero de medidas .muy reducido. Se .ha efectuada,
I& contprobacion del mismo en varias casos practicos. La diferencia entre los re-,
sultados. ?obtenidos por medida en uno o dos puntos y por integration, grafica de
Ia.funci6n de distribuci6n determinada con precision, es del orden 1 por 100.
PINTO 'COELIIO, J. VETGA SIMAO, J.. P. , SANTAREM COSTA
y V. PEREIRA' 'CRESPO. ,
CONTRIBUCION A, LA DETERMINACION DE ISOTOPOS RADIACTIVOS
EN MEZCLAS DE DEBIL ACTIVIDAD. I. ESTUDIO DE CENIZAS DE
EUCALIPTO
Se deducen varias conclusiones sobre la radiactividad de cenizas de hojas de
eucalipto. Peesentan tula actividad atribuible a la presencia de 40K (emisi6n /3 y
capttira K).
Las cenizas procedentes de regiones donde existen filones de materiales radiacti-
vos, presentan un aunt?ento de, actividad,apreciable que varia con la edad de la plailta,
La actividad. se determine en camaras de ionizaci6n y los resultados se coinpararon,
con los ?obtenidos por un ratemeter y con las determinaciones hechas en entulsiones
nucleares. Se explica este. aumento de actividad- por la absorcion par las plantas de
sustancias radiactivas; con el auxilio de curvas de absorcion se formulae ciertas
hipotesis sobre la naturaleza de las especies nucleares presentes.
Se estudia la posibilidad de utilizar este. metodo en ciertas circunstancias para la
prospeccion regional de yacimientos de uranio- y torio.
17.-J. M. LoPEZ DE AZCONA.
EDAD -ABSOLUTA POR METOD.OS RADIACTIVOS DE LA FORMACION
URANIFERA. DE SIERRA ALBARRANA
En el, afro 1942, publicamos un trabajo en' el que se fijaba por ntetodos radiacti-.
vos un limite anaxim,o de 410 m. a., para la edad absoluta de las urartinitas y pet,
blendas de Sierra Albarrana, integradas hoy :en el Coto Minero Nacional Carbonell:
Es?ta valoraci6n era superior, Como hicimos notar, al que fijamo's geologicamente
en?-colaboraci6n con A. Carbonell, cuando le asignamus. el Culm come limite mas
lejano para dicha formation.
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. Con : el objeto. de establecer la. edad absoluta verdadera, segtiimos dos cami-
nos: uno consistio en aislar, en colaboracion con el Dr. Barcia, ,una cantidad de
plomo radiogenico Ad los minerales aludidos, eti Ia que C.. B. Collins hizo la co.,
rrespondiente valoraci6n isotopica; con ella..pudimos deducir una edad de 290 M. a.
El otro, en colaboraci6n con el Dr. Mingarro, consisti6 en determinar por metodos
espectroquirnicos par la evpluci~n Rbs?. _ Sr8r ]a edad de unas micas contempa,
raneas que dieron valores de 280 m, a.
Como se ve, con ambas tecnicas se ha deducido la misma edad, dentro de los
limites que habiamos seiialado hace mac de diez anos.
18.-J. M. LOPEZ DE AZCONA.
Se consideran las distintas definitions que se deben dar a cada uno de los
metodos empleados en Ia det?erminacion de edades, con el -objcto de evitar disere-.
pancias aparentes que en el fondo no existen, ya que mochas veces proceden de
L, diversidad de criterion de los distintos autores.
Continua el trabajo con an estudio de las diversas maneras en que puede pre-
sentarse la materia en Ins sucesivos fraccionainientos, desde su formacidn inicial.
hasta la. genesis de los minerales mas recientes.
For ]a evolucidn de los elementos radiactivos, tanto existentes conio de los
extinguidos, asi como de las escisiones naturales tanto terrestres como de origen
cosmico, se deduce Ia edad de los momentos. esenciales desde Ia farmacion de la
n-.ateria hasta ]a aparicidn de los nlinerales mass antiguos.
ALGUNOS PROBLEMAS DE LA PANTALLA DE RADAR ppi
Despues de exponer brevemenite los datos ntsmericos' que determinan is calidad
dr una imagen de radar ppi., se estudian his posibilidades de aumentar la nitidez
radial de los ecos registrados en is pantalla luminiscente y de realizar una acu*nula-
ci6n mas eficaz de este efecto.
La anchura creciente de la bandy de frecuencias iimpuesta por is necesidad de
utilizar impulsos exploradores cortisimos, sugiere el use de metodos de mand?o del
haz electr6nico, recientemente comprobados en Ia television, . Se discute an metodo
de mando transversal que, al mismo tienipo, facility la su_presidn de Ia action per-
judicial de iones negativos en la pantalla.
En cuanto al papel de la pantalla snisma,las condicioues fisicas para obtener un?
buen rendimiento 6ptico y una larga remanencia coineiden con las exigencias que.
is dptica electr6nica impone al constructor del tuba para ~obtener an punto luminosa
muy, nitido. El trabajo trata de las conditions espectrales a cuniplir en vista de la
sensibilidad del ojo humano, y de ?la apli,caci6n, aparte de filtros, de sectores m6vi
les en sincronismo con el campo de desviaci6n con el fin de evitar toda irradiation
en ]a retina. Se estudian ta.inhied las exigencias de las .pantallas con una o con dos
capas fluorescentes y se propone la utilization de otras nuevas capas.
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. La reproducci6n secundaria de la imagen ppi. por medios de television requiere
dispositivos de acumulacion electr6nica intermedia, coma p. e. el cGraphecho.nip,
cuyas caracteristicas son. brevemente resumidas. Otro metodo consiste en :el registr.)
con pelicula ciinematografica. En sustitucion de estos medios, bastante complicados,
e] autor propane un sistema de acumulacion inmediata que permite observar en el
nzismo: tubo catodico indicador una imagen -permanente y tlo sometida -a la atenua-
ci6n exponen?cial.
20.-J. M. TIIARRATS.
SOBRE EL METODO TRIONDULATORIO: LA SEGUNDA Y TERCERA
ONDA EN MECANICA CUANTICA
Las teorias cuanticas de los sistemas compactos y de las prbpiedades fisicas
de - las .particulas elementales, han inducido a la escuela de-De Broglie a introducir
tres ondas en la Mecanica Cuaptica: onda previsora, onda fisica y onda funcional
(A.eschlimann).
En este tsabajo se expone el metodo para ondulizar on esquema geometrico
adecuado a las particulas elementales. Tales ondas vienen determinadas por medio
de funciones u(z) en el piano complejo y la evolucion del estado de una particula
vviene definida por on funcional analiitico? (onda funcional).
FXPRESION DE LA ENERGIA WC_k- NICA PARA UN CONJUNTO D]
CIRCUITOS A f. e, m.'CONSTANTE Y SUPERCONDUCTORES IDEALES
Partiendo de la expresion general de la energia magn.etica, se llega a una for-
naula para la energia mecanica para el caso indicado y en funci6n de coeficientes
de . induction mutua, ' autoinducci6n ? e intensidad de corriente.
22.--A. GONZALEZ DEL VALLE.
For via teorica, se ha encontrado que en todo tripolo ]a impedancia medida
ertre. cada uuio de sus polos y el que se obtiene cortocircuitando los otros dos,.
es proportional al cuadrado de la altura del correspondiente triangulo trazada desde
el vertice que se corresponds con el polo dicho.
Dicha .propiedad se ha ? verificado experimentalmente.
Se ha proyectado una maquina de calcular que permite obtener de on modo
continuo. e instantaneo las alturas de un triangulo oblicuangulo defmido por sus
lados.. Se indican ? las aplicaciones de este sistema a la resolution de problemas
en navegacion autoanatica.
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23.-Srta. F. NU z CUBERO.
MEDIDA DELCAM.PO COERCITIVO DE MATERIALES
MAGNETICAMENTE DUROS
Se describe la 'instalacion ? y el .metodo de anedida de- un artificio experimental
adecuado pars el estudio de las propiedades niagneticas de los materiales magneti
c nente duros destinados a la fabricaci6n de imanes permanentes. Se dan' los
resultados para dos muestras de procedencia national y.en la medida de. la magni-
tud H, que es la que ofrece mayor dificultad, se utilizan dos metodos diferentes.
en uno se emplea un pequeno,potencio,metro magnetico, y en el otro un carrete
de seeci6n , rectangular,, que colocado a distancias fijas de la muestra, permite. por
extrapolation la determinaci6n de H.
Tambien se ha eonsiderado' la distribution de las magnitudes B y H, a to largo
de muestras de diferentes aceros, cuando estarn sometidas a un campo magnetieo
exterior y cuando. sobre ellas.?solo actia su propio campo desiananador.
. Finalmente, se ha iniciado el estudio acerca de la preparation de imanes per-
rr,anentes constituidos por conglomerados. de. particulas finamente divididas.
24.-F. MARCOS VILLANUEVA.
ACERCA DEL METODO DE BRAILSFORD PARA LA MEDIDA DE PER-,.
DIDAS POR IIISTERESIS E-N CHAPAS MAGNETICAS
Se pace un estudio critico experimental del metodo de Brailsford utilizado en
Ia medida de pdrdidas de energia ,por histeresis magnetics. Este metodo utiliza
un magnetometro de torsion y las muestras por nosotros empleadas. son lamini-
llas rectangulares, produciendo el campo anagnetico con. un sistema Helmholtz!
Con el fin de comprobar los. resultados obtenidos con este metodo se construye
un diminuto cuadrado de Epstein empleando an:ilogas. lam,?,nillas y se determinan
balisticamente los eorrespondiente ciclos de histeresis.
El material. estudiado es acero., at silicio (chapa ?magaietica) y se determina la
influcncia de ciertos tratamientos aneciuucos y termicos..en el valor de Jas perdidas
por histeresis, -
2A.-.S. VELAYOS HERmTDA.
INFI..UENCIA DE LA COMPRESION LONGITUDINAL EN EL CAMPO
COERCITIVO DEL NIQUEL
El intervalo de presi'ones se extiende desde 0 hasta 16 kp. MM-2, observando que
a! . aumentar is ,presi6n, disminuye. acusadamente el Campo coercitivo. Para los va-
lores antis elevados de la presi6n se observa un ligero endurecimiento magnetico
del material. Se ?estudian Ins resultados obtenidos a la vista de la teoria actual de
los recintos elennentales.
La muestra utilizada es una varilla, de niquel de 6 antn, de diametro y de eleva- '
do grado de .pureza.
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26.--A. MARTIN BLANCO.
EL FACTOR DE FORMA. EN CORRIENTES ALTERNAS DE FRECUENCIrA
INDUSTRIAL
Por ser el factor de forma uno: de los datos necesasios para el calculo de la
acifra. de perdidass en chapas magneticas, se ha rcalizado el n ontaje de on grupo,
(c . `a.) Para estudiar dicho factor en la corriente suministrada por el mismo. El
mktodo utilizado fue . el del disco de Rose y Kiihns, estudiando simultaneaniente
lx'ct rva de tension producida por el alternador mediante. un oscilografo de, rayon
catodicas.
'Se ha considerado la influencia que sobre el factor de forma pueden presentar
dif?erentes factures: frecuencia, tension, distintos tipos .de carga en el alternador
y deIos resultados obtenidos parece deducirse: 1.0 El factof de forma resulta in-
dependiente de la frecuencia ; 2.0 A frecuencia constante disminuye ligeramente al
aumentar el valor, de ]a tension; 3.0 Con carga 6hmica aunienta con el valor de
la carga; 4.a Con carga fuertemente industiva la tension se pace triangular, siendo
entonces el .factor de forma proximamente igual a 1,15 como te6ricamente era;
de prever. -
27.-V. SANCHEZ-GIRON N69iu.
INFLUENCIA DE LA. SUPERPOSICION DE UN CAM?PO MAGNETICO
CONSTANTE EN LAS PERDIDAS POR HISTERESIS DE LOS ACEROS
AL SILICIO
Se emplean das muestras diferentes y. los Campos anagnkticos alterno y conti-
nuo superpuesto se hacen act.uar en la misma direction. Los ciclos de histeresis
ohtenidos piresentan una gran asimetria respecto del origen, tanto mas acusada
cuanto mayor es el valor del cameo superpuesto respecto al del Campo alterno que
hate describir el ciclo.
Para cada valor de la induction magnetica maxima, y en ambas muestras, as
perdidas par histeresis aumentan linealnlente con el valor del Campo superpuesto
hasta an cierto valor de dste a partir del coal disminuyen. Se observa que es;..
valor del Campo superpuesto a partir del coal comienzan a dismiriuir las perdidas
por histeresis es muy proximo al valor del campo magnetico para el cual el mate-
rial presenta el maximo de permeabilidad y que, a su vez, no difiere mucho del
Campo coercitivo. -
2S.-M. P. ANDRES SANZ.
FACTORES QUE AFECI'AN EL VALOR DE LA aC.IFRA DE PER.DIDAS5
DE LA CHAPA M'AGNETICA
Se considera.n las perdidas ' totales de energia en chapas magnkticas sometidas
a diversos. tratamientos mecanicos y termicos , de facil realizaciorn industrial, as1
Como ]a influencia de impurezas, oclusiattes, etc., presentes en el material.
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Los. tratamientos mecanicos consisten en laminados en frio con deformations
plasticas mucho menores que las criticas y los tratamientos. teranicos son recocidos
prolongados de recristalizacion a tetnperaturas altas seguidos de suaves revenidos
de homogenizaci6n.
Se estudian tambien las estructuras superficial e interna de las unuestras ettsaya-
das en los distintos estados par.'1ds que pawn, mediante las correspondientes- mi-
orofotografias, comprobando los resultados de ]as medidas magneticas.
Las mejores conseguidas, con relation al estado initial o estado en que se
reciben de fabrica, son del orden de un 20 por 100 y en algunos tratatnientos muy
superiores.
29.-J. FERNANDEZ FERRER y A. BERNALTE MIRALLES.
SOBRE UNA APLICACION DEL MFT ODO MATRICIAL AL ESTUDIO DE
RE, DES ELECT RICAS
En la teoria general de circuitos se. definer las impedancias constituyentes de
una red coma operadores integro-diferenciales y .utilizando las ]eyes de Kirchhoff
en su forma anatricial, se enuncian unas condiciones suficientes para la acotaci6n
de los coeficientes de amortiguarniento y de las frecuencias propias de una red de
de n-rnallas. En este trabajo se aplican a una red constituida por tree mallas inde-
pendientes y se comenta su extension a otros cirtuitos de interes practico. _
30.-J. M. SERRA.
SOBRE .UN PO.SIBLE ERROR EN LA PILA FERY
Se estudia ]a pila de Fery, discuticndo la teoria de funcionamiento expuesta por
su autor. Observada cierta disdrepancia acerca del modo de obtener el maximo
rendimiento del par despolarizador, se coniprucba experinlentalmente, quedando
confirmada- nuestra hipotesis de la conveniencia de ser .pequena ]a resistencia ex-
terior del circuito 'despolarizador. Como consecuencia de ello se indica la nueva
forma que debiera darse al electrodo positivo de la mencionada pila.
31.-J. GARCIA SANTESMASES Y M. AT.IQTJE PAGE.
NUEVO METODO PARA DETERMINAR EL CICLO DE IMANACION DE
UN CUERPO FERROMAGNETICO BAJO LA ACCION DE UN CAMPO
M'AGNETI~CO ALTERNATIVO
Se estlidia teoricamente la posibilidad de detertninar, a .partir de un sencillo
dispositivo experimental, el ciclo de imanacion quc, por incluir las perdidas debi-
das a corrientes de Foucault, permite .prever el comportamiento de un cuerpo fe-
rromagnetico al ser sometido a ]a action de una corriente alterna. Los primeros
resultados experimentales han sido satisfactorios y actualmente estamos perfeccio-
nando el dispositivo de medida.
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32.-J. GARCIA SANTESMASES, M. RODRIGUEZ VIDAL Y J. SANCHEZ
RODRIGUEZ.
CIRCUITO DISPARADOR BASADO EN LA FERRORRESONANCIA
PARALELO. II.
Se da cuenta de los resultados experimentales ubtenidos utilizando couno nucleo
Para- la ferro-resonancia el ferroxcube, con to que nos fue posible llegar a 1 Mhz.
de frecuencia portadora, usando impulsos 'de disparo con frecuencias del Orden de
los 100 khz. Se da cuenta de las primeras experiencias encaminadas a la utiliza-
ci6n de estos circuitos disparadores, como unidad fundamental; en Ios contadores
binarios.
33.-J. MAf AS y M. T. G6MEZ.
SOBRE UN GENERADOR UNIVERSAL DE FUNCIONES (NOTA)
Se da cuenta del pr.oyecto y construction de un generador de funciones para
utilizarlo en calculo anal6gico, de mayor precision y posibilidad de generar ondas
de cualquier forma, que los hasta hoy utilizadds.
34.---J. GARCIA SANTESMASES y M. CASTANS.
CONSIDERACIONES SOBRE LA ENERGIA Y FUERZAS EN DIELECTRL
COS NO CARGADOS
A partir de la expresidn general de ]a energia electrostatica, se deduce una ex-
presi6n del trabajo realizado al desplazar un dielectrico y otra poco conoeida de-
las.fuerzas que sobre el act6an. Se cornprueba la generalidad de esta formula.Apli-
cada al caso de un sdlido rigido se deduce una formula en la .que aparecen las-
stensiones de Lienardb y que da para este caso el valor de la resultante y ano,mento
resultante. Se hate alguna indicaci6n sobre el significado fisico de estas tensionea
y campo realmente actuante sobre las. naol6culas.
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SECCION II
QUIMICA FISICA E INORGANICA
1,-C-, A. COULSON, y S. SENENT.
DIAGRAMA MOLECULAR DEL 3-4, 5-6 DIBENZOFENANTRENO
Por aplicacion de la primer aproximacion del metodo de orbitales moleculares
se ha estudiado la distribution electrdnica del orbital r de la molecula de 3-4, 5-6-
dibcnzofenantreno. Esta inolecula posee 22 electrones iriliocalizados que se distribu-
yen en 11 niveles energeticos eitlazantes. Se han calculado las funciones propias
que, describen al siste.ma y los correspondientes ordenes fraccionarios de enlace y
distancias interatomticas. La energia de resonancia vale 8,94 ,Q.
2.-C. A. COULSON y S. SENENT.
.ESTUDIO DE LA DEFORMACION DEL 3-4, 5-6 DIBENZO.FENANTRENO.
Si la nzolecula del 3-4, 5-6 dibenz~ofenantrend fuese Plana, como son las molecu-
las de los hidrocarburos aromaticos polinucleares, los carbonos situados en las po-
siciones 6 y 7 estarian a una distancia de unos 1,40 A, valor muy inferior a la
suma de los (radios de Vander Waals de los dos atomos de carbQno. Esto trae, coalo
consecuencia, la aparicion de, un impedimento esterico que. obliga a deformasse la
molecula, hasta que estos atomos se separan a una distancia de 3 A, medida roent
genograficamente por Robertson y col- Con auxilio de una funcion potential ana-
loga a la utilizada para benceno y naftaleno y con las mismas constantes de fuer-
zas, hexnos' calculado la position que han de ocupar los distintos atomos de, la
n,ol6cula en ]as citadas condiciones, bajo el supuesto de que la energia potential
l:a de ser minima. Con estos valares se calcula una energia de deformation de
2 Kcal/mol, que reduce ]a energia de resonanciz( mecanocuantica a 243 Kcal.
3.--C. A. COULSON Y S. SENENT.
FUNCION POTENCIAL APROXIMADA PARA LAS VIBRACIONES DE
DEFORMACION DEL' BENCENO.
Se .propone, en primer lugar, una funcion potential con dos constantes de fuer-
X` ,x
za Para los 'm?ovimiento de deformation de moleculas del tipo
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en las que algunas x pueden ser Y, y se hace aplicacion de la inisma al etileno.
Con esta funcion potential. se calculan con aceptable aproximacion his ties fre-
cuencias de deformation. del CH2 = -CH2. Se aplica tambien el benceno, considerada
N N
esta -molecula como el encadenamiento de seis grupos \C - C/ y se obtienen,
C/ \f?,
a partir de las vibraciones A2u (v-13L = 671y E2e (v, = 550 cm.-1) las dos
constantes de fuerza Kl = 0,1474.10.5 din, cm.-a y K2 = 0,0533.10?, con las cuales
se pueden calcular las restantes frecuencias dedeformacion del benceno con acep-
table aproximacion. Este tipo de funcion potential, con las mismos constantes del
benceno, es aplicable a la molecuia de naftaleno.
4.-Srta. I. ESTELLES, J. I. FERNANDEZ ALONSO ?y J. MIItA?
DIAGRAMAS M'OLECULARE.S DEL PLEIADENO
Y DE LA PLEIADENODIONA
-Se daii los diagramas moleculares de estos cuerpos, los cuales se obtuvieron por
la aproxianacion LCAO. Para el primero solo se toma..ron en cuenta las integrales
de intercambio entre atomo:s adyacentes y no considerando las integrales de recu-
brimiento. Para la diona se siguio el mismo metodo, habienmdose adoptado los si-
guientes parametros: ao -a, + 2 y 1/2 P,,. A partir de los diagramas
calculados, se estudia la rea-ctividad de estos cuerpos.
?-J. I. FEERNANDEZ ALONSO y J, Mlxn_,
DIAGRAMAS MOLECULARES DEL p- Y o-BE-N ZOQUINODIMETANO Y
DFL METILEN-3=PENTADIENO-1,4
. Basindonos en los diagramas indicados,por Berthier y Pullman, aplicando las
correcciones de carga, tomando en euenta la variation de las /3 peaifericas e intro-
duciendo las interaciones. entre atomos no adyacentes, se obtuvieron, los diagramas
de estos cuerpos, a partir de los cuales se hacen consideraciones acerca de sus
reactividades.
6.--J. 1. ?FERNANDEZ ALONSO y J: MIRA.
DIAGRAMAS 11OLECULARES DEL FULVALENO, PIRACILENO
E INDACENO
A partir de los diagramas obtenidos por Brown para estos cuerpos y siguiendo
un metodo analogo al indicado en el trabajo .precedente, se obtuvieron los co-
rrespondientes diagramas, estudiandose las reactividades de los mismos.
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7.--'Srta. I. ESTELLES Y J. I. FERNeANDEZ ALONSO.
DIAGRAMAS MOLECULARES Y PODER DE CONJUGACION DEL GRUPO
CO EN CIERTOS ALDEHIDOS
Partiendo de los diagramas dados por Coulson para la acroleina y el glioxal, y
aplicando el metodo seguido en los dos trabajos anteriores, se han obtenido los
correspondientes diagramas. A su vez, estos se han calculado construyendo his ecua-
'ciones seculares con los parametros dados por Bonino para el grupo CO.
$.-S. SENENT, M. A. HERRAEZ, F. J. IGEA y J. ESTEVE.
DETERMINACION TERMOQUIM.ICA DE LAS ENERGIAS CULOMBIANA
Y DE CANJE DE LOS HETEROCICLOS
Se propone un metodo para determinar, a partir de datos termoquimicos, las
energias culombiana Q y de canje 6 que aparecen en las ecueciones del metodo
de orbitales moleculares, cuando se aplica, .a niol6culas heteroatomicas. Se pace
aplicacidn directa a la piridina y se cotejan nuestros resultados con los obtenidos
Or otros metodos.
-9.-J. M. RECIO PASCUAL, M. A. HERRAEZ Y J. IGEA.
EXPLICACION POR EL METODO DE ORBITALES MOLECULARES DE
LA REACCION DE COPULACION DE SALES DE DIAZONIO CON AMI-
NAS AROMATICAS
En el presente trabajo se demuestra, con el auxilio del metodo de Orbitales
Moleculares, utilizado con exito en el estudio de sistemas no saturados en reso-
nancia, que en las reacciones de copulacion entre aminas aromaticas y sales de
diazonio ]a reaccidn ocurre con sustitucion directa en el nticleo aromitico de la
amina y que esta sustitucion se produce en el H situado en posicion para respecto
PI grupo NR1R2.
Segdn las ideas expuestas por C. A. Coulson y H. C. Longuet-Higgins se
calculan los niveles energeticos, funciones propias, densidades electronicas, autopo-
larizaciones atdmicas y nrdenes fraccionados de enlace, de una amino aromatica
activada.
Este resultado coincide con la explicacidn dada por Pauling con las reglas de
sustitucion en el anillo aromatico, confirmindose una vez mas el valor complemen-
tario de los metodos de Pares Electronicos y Orbitales Moleculares.
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10.----J. DE D. LOPEZ GONZALEZ..
CONTRIBUCION A LA MEDIDA DE SUPERFICIES ESPECIFICAS A PAR-
TIR DE LAS ISOTERMAS DE ADSORCION DE NITROGENO A 13AJA
TEMPERATURA
Brunauer, Emmett y Teller (B. E. T.)- par una parte, -y Hiittig por otra, a par-
tir de consideraciones cineticas ban. deducido ecuaciones diferentes que permiten
la determinacion de la superficie espcci.fica de materiales adsorbentes y catalizadq-
eec a. partir de las isotermas de adsorcion de gases. Ambas ecuaciones presentaa
restricciones en cuanto a su zone de aplicabilidad. Las dos son, en general, cola-
arente validas a presiones relativas inferiores a 0,35.
Se ha deducido una nueva ecuacion intermtedia entre las dos citadas que ha
sido aplicada en numerosos casos experimentales (carbon activo, gel de silice, TiO.1,
cuarzo, bentonitas, etc.) y que es satisfecha iuicluso para presiones relativas proxi-
mas a 0,8. La existencia de un intervalo mar amplio, dentro del que se satisface
dicha ecuacion, permite operar con mejores posibilidades experimentales y, per
tento, llegar al conocimiento de la superficie especifica con mayor comodidad y
seguridad. -
11.-J. DE D.. LOPEZ GONZALEZ.
CALCULO DE LAS FUNCIONES TERMODINAMICAS DE MOLECULAS
ADSORBIDAS EN CARBON ACTIVO, A PARTIR DE LAS ISOTERMAS DE
A13SORCION DE NITROGENO A BAJAS TEMPERATURAS
Mediante la ecuacion de Hill ( d~ 1Tp' = Sg k T Ss se hen calculado lag
variaciones de la entropia y calor integral de adsorcion de nitrogeno a partir de
las. isotermas de adsorcion a 77,60 K y J0,0P K de dicho' gas sobre carbon activo
en funcion de la fraccion de superficie cubierta.par.el mismo..
Los resultados muestran, en contraste con lo que era de espeirar de la ecuacion
de Clausius-Clapeiron, quc cuando se ha completado la primers. cape de moleculas
adsorbidas . aparece un valor minima para SK. Med-ante an estudio de las curvas
representativas de la entropia y calor integral de adsorcion, pueden deducirse com-
secuencias respeeto a la naturaleza y grado do heterogeneidad de la superficie del
adsorbente.
12.-E. OTERO AENLLE y.R. 'CAD6RNIGA CARRO.
RSTUDIOS SOME CAPAS MONOMOLECULARES. ISOTERMAS
DE COMPRESION. I. ACIDOS GRASOS
En el presente trabajo se estudian las isotermas de compresion de las capas-
monomoleculares de los acidos lauri?co, butirico, estearico, palmitico y eleico, ob-
tenidas .par depositor sobre agua purisima, realizrindose las medidas can un mano-
n.etro de tipo pendular y observacion optics., que apre?cia hasta la cent?sima de
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diva' por centimetno y con otro sist.ema de -hilo tendido y ajuste par torsion,
Para las presiories mtas b'ajas (hasta una milesimade diva por centimetro).
Las medidas se extienden desde compresiones de 7.5 6 20 dinas por centimetro,
hesta milesimas de diva, fijando en cada caso las areas moleculares que corres-
ponden a la transition de una capa de tipo gaseoso a otra mesomorfa o de tipo
solido, con el trazado de las curvas de corpresion en su totalidad.
Se estudia la, influencia que sobre las curvas de .compresi611 ejercen los disol-
ventes empleados Para la, obtencion de la capa monotnolecular, asi como el pH de
la capa subyacente y ]a presencia de distintos iones en 1a misma.
1:I.-E. OTERO AENLLE y R. CADpRNIGA CARRO.
ESTUDIOS SOB12E CAPAS MONOMOLECURARES. ISOTERMAS.
DE COMPRESION. II. ACIDO BILIARES
Se establecen las isotermas de. compretion de. las capas monomoleculares de
diversos acidos biliares, realizando in estudio completo del fenomeno, asi comp
de los distintos factores que modifiean el trazado dc las curvas, fijando las areas
moleculares de los puntos de transition y delimitando las presiones mess adecuadas
para trabajar en una zones de tipo gaseoso, que ,permita determinar las magnitudes
moleculares de los mismos.
14.-J. M. CLAVERA V J. TROMAS.
ENSAYOS JJE. VALORACION DE SUSPENSIONE.S BACTERIANAS DE
ADSORCION
15.-P. SAN/_ PEDRERO.
ESTLTDIOS FISICO-QUIMICOS SOBRE LOS COPOLIMEROS ACIDO ACRI-
LICO-ESTIRENO
Se preparan tres esteres copol]meros a partir de los rnonomeros acrilato de
rnetilo y estireno en diferentes proporciones. Los acidos copolimeros se obtuviernn
a partir de los esteres por saponification con solution alcoholica de NaOH 2M y
seguidamente fueron precipitados con SO4H2.
. Se deteamina la composition de los esteres por el micrometodo Zeisel y Is de
los acidos por una acidimetria potenciometrica.
El peso molecular de 16s esteres en soluciones ben,cenicas es determinado a par-
tir do la constante de sedimentation, calculada con la ultracentrifuga de Svedberg,
y la constante de difusion con is celula dc Claesson, a partir de estas constantes
se deduce tambie.ri la forma de las moleculas en soluciones benrenicas. El peso
molecular de los acidos copolimeros se calcula a partir del encontrado para sus
esteres respectivos.
Se hate un. estudio viscosimetrico de ]as soluciones acuosas de los acidos, se
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ve la influencia del pH sobre la forma de la cadenna del copoli?m?ero y tambien se
observa la influencia que sobre esta cadena ejercen los electrolitos fuertes a dife-
rentes concentrations.
INFLUENCIA DE LAS CARGAS ELECTRICAS SOBRE LA VARIACION
DE LA TENSION SUPERFICIAL DE DISOI.UCIONES
Segue W. Gibbs la tension superficial de disoluciones es mayor que el disolvente
puro si la sustancia disuelta pass de la superficie al interior de la disolucion. Esto
ocurre princip,almente con los electrolitos que se hidratan mejor en el interior de
la disolucion ; por esta raz6n seria de esperar que el ayumento fuese mayor en
disoluciones acuosas de IICI que en disoluciones de K?C1 is otras. sales analogas.
En In realidad ocurre exactamente Io contrario, y en soluciones concentradas de
J-JCI la tension superficial Ilega a disminuir. Un estudio m,as detallado del efecto
indica que en las cercanias de la superficie se forma una doble capa electrica, que
per resp,ulsion ?electrostatica, dismiuuye la tension' superficial respecto a to calculado
con la expresiyn de Gibbs. Este efecto aumenta en :forma cuadratica con la con-
centracion,, con to que se Ilega finalmen.te a una disminucion de la tension superfi-
cial. Taos ordenes de magnitud de los distintos efectos se discuten con mas detalles.
11.-A. MARIN GORRIZ, D. MARTIN GARCIA, S. CARDONA y R. RAMOS
GARIJo.
FISICOQUJ~MICA DE LA DESTILACION MOLECULAR. VIL ESTUDIO
TEORICO DE LA ACTIVIDAD EN LAS CURVAS DR ELIMI?NACION
Se propone tin desarrollo matematieo que per.mite calcular teoricamente las
Curvas de Elisninacion de varias sustancias utiles destiladas sianultaneamente bajo
las misimas condiciones de operacion. Los resultados obtenidos se comparan con
los datos experimentales de la destilacidn simultanea de laurato-palmitato y laurato-
oleato de butilo. La coneordancia de resultados es snuy satisfactoria y se sugiere
la forma de calcular te61ricamente la te.mperatura de mayor rendimiento en la se-
paracion: de dos sustancias utiles.
18.-0. R. Foz, J. MORCILLO Y A. MENDEZ.
COMPRESIBILIDAD Y ASO?CIACION EN ?VAPORES DE ALCOI-TOLES
Aplicando la tecnica descrita en publicaciones anteriores, se ha medido la com-
ipresibilidad de vapores de metanol, etanol, propanol, isopropanol y butanol, en los
intervalos de presion y temperature 150-600 tor y 75-130? C, respectivamente.
Se discute la precision de las medidas y se comparan los resultados con los
pbtenidos por J. Russell y O. Maass en medidas anilogas realizadas con vapores
de metanol.y etanol, encontrando buena concordancia. -
A partir de nuestras medidas de compresibilidad y de algnmas complementarias,
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tomadas de las de Russell y Maass, se obtienen los valotes de los coeficientes del'
virial de las correspondientes ecuaciones de estado de los cinco alcoholes.
Se demuestra la existencia de una ligera asociacion molecular en los vaporer de
alcoholes y se estudian las magnitudes caractcristicas de los equilibrios de aso-
ciacion.
VALORES DE ALGUNAS .CONSTANT ES . (,QUIM'ICO-FISICAS GENE.RALE-$,
Las medidas de precision sobre la densidad del IIg, a 0? C., de una parte, y las
de compresibilidad y masa del litro -a 0? C. y entre 1 y 1/4 atm.- referentes al
gas Oz, de otra, Ilevadas a cabo, desde 143; , en el Laboratorio quimico-fisico de
Compostela, permiten deducir valores bastante seguros para la atmdsfera standard,_
Pa, el volumen normal molecular, V0, la constante de los gases ideales, R0, y la
constante de Boltzmann, k.
He aqui los resultados obtenidos :
Po =
(1,013255 + 0,000006) x 106 din..cin.-2
Va =.
(22,4151 ? 0,0009) lit.-atm.-'mol,-1 o tatnbikn,
Va =
2:4151,7 + 1,0) cm.3-atm.-mol.-1, ambos referidos a la aceleracidn gravita-
toria standard, go = 980,065 cm.-seg.-2
Ro = (8,31.48 ? 0,0007) 107 erg.-grad.-rnol.-1, admitiendo .para temperatura de
fusion del hielo, To = 273'16 + 0,010 K. Asimismo, adoptando 1 cal defin. = 4,1840;
X 107 ergios, se calcula: R. = (1,9873 ? 0,0002) cal.-ttol.-1.
En fin, tomando para n4mero de Avogadro el valor actual antis probable: NAB
(6,0236 ? 0,00025) X 1022, resulta:
R
k ? .
N (1,3804 .} 0,0001) x 1.0-16 erg.-grad.-1
A
20.-T. $ATUECAS y C. GUTIERREZ LOSA.
CONSTANTES QUIMICAS VERDADERAS DEL CADMIO, MERCUR IO Y
PLOM'O
El mftodo de calculo indicado por uno de nosotros (T. B.) y utilizado con ante-
rioridad, ha permitido evaluar ]as constantes quimicas verdaderas del Cd, Hg y Pb.
. Para el Cd, ]as presiones de vapor halladas por A. C. Egerton, en el interdalo
471-546? K., eonducen para la constants quimica verdadera, media general de $ va-
lores independientes:
i" (atm.) = 1,571 + 0,1
01,9o.=As alts que el valor teorico, 1,488, Pero en acuerdo con .4 dada is magnitud'
del error experimental posible.
En auanto al Hg, las medidas de presi6n de vapor, en el interva.lo term.ico'
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00-344,. K., efectuadas: por ?K. Neumann y E.-- Volker,. da.n : pasta aatedia general
de 12 valores, independientes : ;
-: .-.. ip (atm.) 01
asimismo algo an#s alta que el valor te6rico 1,867.
En el caso del Pb, finalmente, las medidas de presion de vapor, en el intervalo
912-981? K., llevadas a cabo por A, C. Egerton, dan pars media general de 5 valores
aislados :
ip (atm.) = 2, 254 ? 0,15
'Como el estado fundamentaal del Pb es un triplete BPo, 2 y el peso euf'n'tico vale
pues g = 3,. el valor teorico debe ser ip (amt.) = 236s. , algo superior al experimental,
Pero en acuerdo con e1, dada la magnitud posible del error. '
21.-T. BATUECAS y G. GARCIA MALDE.
COMPRESIBILIDAD Y DESVIACION A LA LEY DE BOYLE, a 0- C. Y'
ENTRE 1 y 0 atm., DEL GAS CO.
Prosiguiendo el estudio de ]as isotermas de com,presibilidad en diversoa gases,
los autores 'han llevado a cabo el studio 'del CO2 anidiendo su -eompresibilidaa ' a
0" C. y entre 1. y 1/4 atm. . . .
- Las medida?s se realizaronr sobre CO2 muy puro, obtenido por descomposicida
tFxniica del CO2HNa (Merck) y purificando el gas'. muy cuidadosainente poa''via
qui.mica y fisica. La media general de 5 aeries de compresibilidad efectuadas dati
para desviacion a la ley de Boyle, a 0o C. y entre 1 y 0 atm., el valor':
A'0 = 0.00668 ? 0,00006
algo inferior al ?hallado hate aflos por uno de nosotros (T, B;). Interesa hater
notar que, en todas ' las series de medidas realizadas, las isoterenas (pv) - p condu-
cen a graficas. sensiblemente lineales.
22.-I-I. SANZ y Srta. M. G. LIBERAL.
ESTUDIO 'CINETICO DE LA REACCION PERMANGANATO-TARTARTCO.
III. CINETICA DE LA DESCOMPOSICION DEL COMPLEJO INTERMEDIO
DE LA MISM'A . ?
En el- presente trabajo se estudia la cinetica de descoanposicion del: complejo
manganesq-tartarico, que aparece como producto interanedio en la reduction del: i6n
permanganico por el acido tartarico. Se parte del complejo solido obtenido. previa,'
mente. La mencionada descomposicion es un proceso de orden 1. Sc ha aperado en
distintos medios acidos (clorhidrico;' sulfGrico y nitrico) y en ?medios libres de estos
Acidos. La energia de activation de la reaction es de 35,8 Kcal. cuando.-se- realizi
en medios libres de acidos y de.27,8 Kea 1. en presencia de,los dcidos clorhidricds.,
suifurico y nitrico; Este valor es iatdependiente de.'la naturaleza.y cgncentracioi' de
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=23-
los aci4gs; efl pleados, -16 que demtuestra que ae trata de un caso de catalisis acids'
La entropia de activacion de esta reaccion ei sieimpre positiva.
23.- S.. SEN'ENT y H. SANZ.
ESTUDIO CINETICO DE LA REACCION PERMANGANATO POTASICO-
ACIDO TARTARICO. IV. MECANISMO DE LA REACCION
En el .presente trabajo se sintetizan los resultados experimentales obtenidos en .
investigaciones procedentes sobre la cinetoquimica de la reaccion entre el perman-
ganato .potasico y. el acido tartarico y se interpretan todos ellos con el tnecanismo.
de In reaccion propuesto..
24.-M. BALLESTER y P. D. BARTLETT.
CINETICA DE LA CONDENSACION ENTRE EL BENZALDEHIDO Y EL
CLORURO DE FENACILO, CATALIZADA POR BASE
La condensation entre benzaldehido y cloruro de fenacilo, promovida por _iones
bidroxilo, en condiciones conducentes a un alto rendimiento de benzol-1-fenil-2-oxi-
tano, sigue,' en solution de dioxano-agua, una cinetica de primer orden en calla
uno de aquellos tres reactivo.s. Este resultado se interprets por un mecanisano cuyo
primer paso es un rapido equilibrio de enolizacion del cloruro de fenacilo, siendo
el nttque del ion enolato al benzaldebido el paso que lianita la velocidad del proceso.
El inecanismo se generaliza a las condensaciones tipo Darzens.
2Z-.-J. M. h'ECIO PASCUAL.
ESTUDIO CINETICO DE LA COPULACION DEL ACIDO DIAZOBENCE-
NOSULFONICO CON LA DIFENILAMINA Y "1'RIFENIL.AMINA
Con el ?mismo metodo descrito en una.- nota anteriox, hemos realizado el estudio
cinetico de la copulation del aci.do diazobe?ncenosulfonico con la ?di?fenilamina y la
trifenilamina. La reaccion d:e formation 'de ambos colorantes es de orden dos. Las
energias de activacion medias obtenidas fueron de 15.000 y 17.100 cal, respectiva-
trente. La entropia de activacion del ?colorante de la difenilamina ~(tropeolina 00),
resulto negativa y comprendida entre? - 12,4 y 10,0 y la del colorante derivado
de la trifenilamina, resulto ligeramente positiva, de - 1,5 a + 3,9.
De acuerdo con los fesultad?os obtenidos proponemos un mecanis?mo de reaccion
para umbos colorantes; en el caso de la- tropeolina 00 el estado de transition se
produce uniendose las moleculas reaccio?nantes por un puente de hidrogeno y en el
del colorante originado por la trifenilamina, se .propone la sustitucion directa, en
el"nffcleo de dicha amina, ?de un hidrogeno por el cation del acido cliazobencen--
sulfonico.
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24 -
2G.-'-W. E. GARNER, D. A. DOWDEN y J. F. GARCIA DE LA BANDA.
RELACION ENT12E CONDUCTIVIDAD ELECTRICA Y ACTIVIDAD CATA-
LITICA EN LOS CATALIZADORES MIXTOS ZnO - Cr905
Se estudio ]a descomposici6n del alcohol isopropilico _por catalizadores mixtos,
Z'nO-Cr20s, sinterizados a 600, 800 y 1.000? C: Se determin6 el area especifica, in
estructura . y el tipo de semiconductor para los distintos catalizados'es.
Se detallan Los resultados, de cuyo estudio se obtiene el siguiente. esquema:
Los.catalizadores ricos en ZnO, semiconductores por ?exceso, poseen fases exa
gonales,. tienen pequena area especifica y producen elevadas relaciones des.hidroge
x aci6n/deshidrataei6n. Los catalizadores ricos en Cr2O3, pr6xiznos a Los aisladores,
poseen fases amorfas o romboedricas, tienen gran area especifica y valores pequefs
para la relation deshidrogenacian deshidrataci6n.
La velocidad de deshidrogenacion decrece al aumentar la energIa de activaci6n
del proceso de conduction en atmosfera de hidrogeno.
Parece ser que el estado casi-metalieo del ZnO en atmosferas reductoras es mas
activo debido a los os?bitales vacantes en el cromo.,
L.LOPIS y J. T. DAVIES.
CATALISIS DE REACCIONES DE SUPERFICIE DEBIDAS A CARGAS-.
ELECTRICAS
Se ha estudiado 1a posibilidad 'de acelerar o retardar reactions en capas mono
moleculares. Como tat se ha elegido la hidr6lisis acida del formiato de colesterol,
utilizando disoluciones acuosas de addo clorhidrico como substrato. Se ha observa-
do que ?esta reaction se puede acelerar par la inclusion en la monocapa de sulfate
docosil sodico o retardar por la presencia de cloruro de octadecil-trim?etil-amonio.
Estos efectos se explican por la variation de pH en la superficie debida al efect,a
electronico originado por la presencia de las cargas electricas incorporadas a la
monocapa.
28.-F. POGGIO MESORANA y J. BLANCO D'IEz.
VALOPACION ESPECI'RAL.CONJUNTA DE MEZCLAS DE PORFIRINAS
En el presence trabajo se es:tudia una tecnica de extraction cuantitativa conjunta.
de los isomeros I de la copro y uro porfirinas, utilizando. coma liquido extractor
una imezcla de titer etilico y alcohol amilico. Este extracto, despues de purificado,
se Ileva al espectrograf.d y se determina la extincion en dos longitudes de onda.
Con estos datos y mediante formulas o mediante un Abaco que ie inserta, se ob-
tienen las cantidades de cada una de las porfirinas que cons.tituyen la mezcla que
se, analiza.
Se comprueba en experiencias con cantidades conocidas que la extraction y va-
]oracion es cuantitativa_
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29.-K. SCHAFER.
DESPLAZAMIFNTO DE LAS LINEAS RAMAN EN DISOLVENTES
HIDROGARBONADOS Y SU RE LACION CON LAS FUERZAS
INTERMOLECULARES
Mediante medidas de precision se ha podido ve.r que, p. e., Ia linea del CO,
que se halla a 1.708 cm.-1, en soluciones de hexano, heptano, etc:, se desplaza
de forma caracteristica hasta alcanzar en solucione.s diluidas los 1.720 cm.--I. Po-
demos suponer que la situaci6.n de las linens queda influenciada principalmsnte
por una molecula de acetona vecina, pero que son las fuerzas. que actuan entre
la acetona y el hidrocarburo ]as que determinan.esta vecindad. Al analizar el co-
rrimiento de las lineas se Ilega a la conclusion que para sustituir una molecula do
acetona cvecinalDD por Was ?molecula de hidrocarburo se requiere -Una energia media
de 400 cal/mol. De este resultado se pueden hacer deductions dircctas acerca del
calor de dilution. La variation del cal-or do dilucion en funcion de la dilution se
puede deducir de los datos opticos. Los resultados se pueden aplicar a otras mezclas:
i0.-J. BARCELO y J. BELLANATO.
ESPECTRO INFRARROJO DE ALGUNOS ACEITES VEGETALES
En el presente trabajo se han estudiado los espectros infrarrojos de una serie
de aceites vegetates : aceite de oliva, aceite : de soja, aceite de algod6n, aceite de
semilla de tabaco, aceite de semilla. de uva y aceite de Ticino. Se ha registrado ei
espectro de 2,5 ? a 28 ?, utilizando prisimas de CINa y ErK.
Los resultados obtenidos se comparan entre. si y se relacionan con los posibles
grupos atomicos que dan hrgar a ]as principales bandas de absorcion. Tambien se
han registrado algunos espectros de absorcion de acidos grasos de larga cadena y
el espectro de absorcion de Is glicerina, que deben estar relacionados con los gli-
ceridos.
Las bandas caracteristicas de los aceites. que no estAn presentes en los acidos
grasos, tienen su maximo de absorcion a 1.270 K, 1.240 K, 1.1.40 K, 1,115 K y
109,5 K.
3I.-F. ARTIGAS BELLAPART y. A. HIDALGO GADEA.
TRANSFORMACIONES QUIM'ICAS DE LA ACEITUNA DURANTE EL
ADEREZO. V. EL ESPECCTRO INFRARROJO DEL ACIDO OLEANOLICO
Darns cuenta en esta comunicacion de los espectros de absorcion en el infrarro-
jc del acido oleanolico, aislado de la lejia residual del aderezo de la aceituna. sevi-
llana de ]a variedad manzanilla, y de su ester metilico, con.firmando todos sus
grupos funcionales.
Hemos estudiado tambien el espectro del hexaclorobutadieno que, resultandc
perfectamente transparente en Is region del prisma de fluorin, ha podido emplear
se corn mojante en dicha region, permitiendonos desdoblar algunas'dc las bandas.
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26
- 1
32:-J. MORCILLO y J. HERRANZ.
COMPLEJOS ORGANICOS DEL IODO. I. ESTUDIO GENERAL POR
ESPECTROSCOPIA INFRARROJA
Se 'obtienen los espectros infrarrojos de diversas disoluciones de iodo en varios
tipos ?de disolventes organicos.
For las modificaciones que aparecen en estos espectros, compasados con los
de Los disolventes puros, se demuestra la existencia de interacciones, mas o ?meno9
fuertes, entre las' moleculas de iodo y las de disolvente, que.daze Lugar, en ciertos
easos, a la formaci6n de co.inplejos. .
- Se discute, de fotma 'general, la formaci6n de esto? complejos con;hidrocarbu-.
ros ,aroniaticos, compuestos - organicos oxigenados. y. coenpuestos organicos nitroo-
genados.
33.-A. HIDALGO- GADEA..
ESPECTROS DE ABSORCION INFRA-ROJA DEL BIFENILO
E HIDROCARBUROS DERIVADOS
Se Ilan lost espectros de absorcisn infra-roja entre j 61 bifenilo y
4P.. Los hidrocarburos de la serie C8H5 -..(C Ha)n - C,,H5, para n = 1, 2, 4, 5, 6
y Con ayuda de los resultad?os conocidos del analisis. furzcipnal, . se ensaya una
identificacisn de las frecuencias observadas. con las diversas formas de vibraci6n de
Las leyes de cinetiea quimica, aplicadas a las reacciones de_ ioniz:acion y des
carga que ocurren en los electrodos, permiten interpretar la variacisn del pH de,
disoluciones corrosivas durante la disolucisn espontAnea de tin electrode metalicn.
Asi mismo puede interpretarse la variaci6n del potential del electrode.
Se . estudian diferentes tipos de corrosion y se- cornparan los resultados experi
mentales con los tesricos.
35:-=-E. JIMENo GIL y A. AREVALO AROZENA.
ACCION INHIBIDORA DEL ACIDO PIROGALICO: EN LA CORROSIO'N'
DEL HIERRO POR EL AGUA' DEL MAR
Se explica en este trabajo la action inhibidora'del Acido piragalico cuando se
erlcuentra en pequeiia cantidad de liidr6xido potasico en la proporcisn, de grs. de
KOK/grs: de acido 0,3; . se demuestra su efectividad a concentraciones de 4 a 5
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grs.., por. litro,, Se. aconseja la'..posibilidad de substituir el' suffito: sudico enlas aguaF
de alimentacion de las calderas por. acido pirogalico. .
Aunque los datos no son Aumerosos se deduce la posible. existencia de un,'yalor
minimo de la concentraci.on .de; oxigeno disuelto a, partir del..cual al descender el
contenido de dicho elemento la corrosion aumenta en luga- de disminuir.
CONTRIBUCION AL ESTUDIO DEL ENVENENAMIENTO DE ELECTRO-
DOS DE PLATINO PLATINADO
Se estudia el envenenamiento del electrodo de platino platinado en funcion de
la cort,centraoion de disoluciones de cloro y de disoluciones. de plomo.
Se: relaciona. Ia forma de. las curvas. de sobretension con la cantidad de yeneno.
presente..y? con las condiciones de .deposit.o..,
Se realiza un estudio te6rico del fenomeno, mediante la aplicacion de..la tine
toquimica a ]as reacciones de descarga de los zones,
37.-F. BARREIRA.
ESTUDIO TEORICO-E'XPERIMENT'AL DEL ELECTRODO DE GOTAS.
III. MEDIDAS CON .SALES PE SODIO, POTASIO, COBRE, CINC, CADMIO
X , .MAGNESIO . . .
Se interpretan los resultados obte'nidos con el electrodo de gotas, suponicndo
aplicable al mercuric ]a teoria de la'adsorcion .de. cations.
' Se hacen medidas. en disoluciones de sales de sodio, potasio, cobre, cinc, cad-
rimio y magnesio y en todos los casos resulta que la corriente es mucho mas intensa
cuando existen simultanearnente en la disolucion .pequeiias cantidades de Tones mer-
Ctuiosos. Ademasse coni,prueba' que nose stiman los efectos de los Tones mercu-
riosos a los de ottos cationes.
Con el isotopo 63 del cinc se pone de manifiesto que el mercurio adsorbe los
cationes de este metal cuando atraviesa, en forma de gotas, una disolucion de
sulfato de cinc y que una pequena canitidad de Tones merctiriosos, presente en la
disolucion, impide completamente tal adsorcion.
Tambien se presentan resultados que ponen de manifiesto la eficacia del metodo'
utilizado pars limpieza del mercurio y que ya se describio en un trabajo anterior.
38.-J. SANCIIO, A. RODRIGUEZ y A.. SERNA.
POLAROGRAFIA OSCILOGRAFICA_ II. ESTUDIO DE LA CURVA
COR'RIENTE=TIEMPO EN EL ELECTRODO DE GOTAS
:Se estudian, en este trabajo, la naturaleza de lac curvas corriente-tiempo 'en el
electrodo de gotas de mercurio, clasico en Polarografia; obtenidas experimental-
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rnente con on electrocardiografo de inscription directa - y . por fotografia sobre la
pantalla de un oscilografo de rayos catodicos. Se encuentra ]a no validez de la
ecuacion de Likovic, asi como el incumplimiento de las ecuaciones de Taylor,
Smith y Cooter. y :de Loveridge y Lingane, encontrando, por nuestra parte., una
funcion compleja.
39.-J. SANCHO, A. AREVALO y R. GUZMAN.
ESTUDIO DE PROCESOS REVERSI?BLES E IRREVERSIBLES EN EL
ELECTRODO. DE GOTAS DE M.ERCURIO. II. Tin* y 2n'
Se estudian en este trabajo loscamp ortamientos de los Tones T]> y Zn' frente
al electrodo de gotas de mercurio, al superponer al potential de continua, que rige
al electrodo, on pequefie voltaje de alterna. Se utiliza la tecnica descrita en tm.
trabajo -anterior.
40.-A. Rius, J. LLOPIS Y M. C. SERVERT.
La oxidation anodica de oxalatos en medio acido transcurre con formation de
COa y el potential a. que se realiza esta oxidation es algo mas positive que el
reversible correspondiente al electrodo de oxigeno, .pero inferior al de desprendi-
miento de este eleunento sobre electrodes de platino brillante. Para bajas densida-
des de corriente ? el rendimient'o es del 100 por 100, Si ]a densidad de corriente ea
mayor, la formacion de oxigeno es notable y el rendimiento disrninuye. Las curvas
de palarizacion presentan una rodilla cuya altura. tiende a ser mayor a .medida que
aumenta la concentracion de acido oxalico en el anolito, El trazado de estas curvas
de polarization no viene regido per difusion. 4
41.--A. RIU's, J. LLOPIS y M. C. SERVERT.
OXIDArCION ANODICA DE CLORATOS. I, FACTORES QUE INFLUYEN
La oxidation anodica de cloratos con electrodes de platino transcurre a poten-
ciales superiores al de desprendimiento de oxigeno. En presencia de acido fosfo-
rico, si se imantiene in densidaid de corriente eonstante, llega. a anularse el rendi-'
miento antes de conseguir la oxidation completa de los iones C1O--. existentes
en el anolito, permaneciendo una F. BURRIEL MARTI y J. F. SAIZ DEL Rfo.
ANALISIS POLAROGRAFICO DEL Zn EN PLANTAS
Dadas !as veatajas que presents el metodo polarografico para el analisis de este
oligoelemento, sobre el espectrograflco, y el colorimetro, se han estudiado las
condiciones optunas para su empleo en el anAlisis de plantas. De los diferentes
rretodos ensayados para poder medir per separado las ondas proximas ' o coinci-
dentes que se obtenian (polarografia diferencial, formaci6n de complejos, etc.), se
ha elegido una conveniente soluci6n fondo, entre 30 ensayadas, a base de' C12Ba
y SO4Li2.
54.-F. BURRIEL MARTI. y M. CLAVER.
VOLUMETRIAS INTERFEROMETRI?CAS- APLICACIONE.S A DETERMI-
NADAS REACCIONES DE PRECIPITACION Y RED-OX DE INTERES
EDAFOLOGICO
Mediante el empleo de un aparato Refact6metro-Interferencial de Jonnard, se
han estudiado algunas argentometrias de halogenuros con buenos resultados has-
t:i soluciones 10-6 N,
Asimismo, se ha conseguido buenos resuitados en las valoraciones permanga-
nimetricas hasta soluciones 10-5 N.
Se presentan algunas aplica.ciones practicas para la valoraci6n de extractos sa-
linos de suelos, y de los icidos huminicos, fulvicos a himatotnelanicos en extrac-
tos de suelos.
55.-F. BURRIEL y V. HERNANDO.
METODO COLORIMETRICO PARA LA DETERMINACION DEL FOSFO-
RO EN ACEROS
Aplicamos un metodo que con anterioridad se present6 Para la determinaci6n
de f6sforo en el suelo a la detexminaci6n de fdsforos en aceros normales. El me-
todo ha tenido que ser ligeramente modificado y see dan normas para que no influ-
yan las variaciones en el pLI del extracto;
Tambien se da uu metodo pars la extracci6n del fosforo del acero.
DETERMINACION DR FERMENTOS EN FRUTOS SECOS ESPANOLES
Se han determinado catalasas y poder diastasico en muestras de almendras,
avellanas y pinones espanoles de distintas procedencias. n
Para la determinaci6n de catalasas hemos puesto un extracto del fruto en pre-
sencia de agua oxigenada y hemos valorado el agua oxigenada existente a los 0,
d
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5, 10 y 15 minutos de contacto con el fermento. Una prueba en blanco nos per-
mite deducir el agua oxigenada que ha reaccionado con la catalasa y mediante
una formula dada deducir de este numero la catalasa existente en el fruto.
Para el poder diastasico se hace reaccionar el extracto del frtsto con una solu-
cion de almidon tin tiempo determinado, al cabo del cual, se valoran los azticares
reductores procedentes de la hidrolisis. del almidon por las diastasas. ?La valora-
cion de los azucares se ha hecho por el znetodo de reduction del ferricianuro.
Las condicicnes.- en que se debe operar en los dos m?todos se especifican mi-
nuciosamente.
LA INVESTIGACION PETROQUIMICA EN ESPANA
Tiene por objeto esta,nota e1 dar a conocer un interesante campo de investigation
poco cultivado to Espana. Consta de tres partes: -
1. Breve resefia historica de la investigation petroquimica en nuestra nation y
estado actual de ella.
2 Detalle de los analisis quimicos de rocas que se ban hecho, con indication de
los trabajos en que se han.publicado y autores de ellos. Se incluyen analisis quimicos
de rocas de Espana, Marruecos espafiol, Islas Canaxias y Guinea espafiola, indican-
do especialmente los rea-lizados en el laborat?orio del Insti'tuto aLucas MalladaD
'del C. -S. de I. C.
3. Exposition de los sistemas de parametros y diagramas petroquimicos que
-empleamas en nuestro laboratorio y en nuestras investigations e importancia de
estos estudios.
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SECCION V
INGENIERIA QUIMICA Y QUIMICA APLICADA
1.-E. COSTA NOVELLA, A. SOLER Ruiz, V. RISES ROMERO y J. M. Es-
PINOSA FEIJ6O.
PRODUCCION DE ANHIDRIDO, SULFUROSO PURO MEDIANTE LA
TECNICA DE POLVO FLUIDIFICADO. I. OXIDACION DE FeS CON Fe O
a s
OXIDACION DE Fe$O4 CON AIRE
La tecnica de fluidificacion, consistente en la interaction entre un gas y un s6-
lAdo suspendido en una corriente del mismo, a modo de masa turbulenta, ha sido.
utilizada Para el estudio de Ia producc16n de anhidrido sulfuroso puro, "mediante
in oxidation de azufre y pirita con 6xido feirrico. Se presentan en este trabajo
da.tos sobre velocidades.de reaction en las oxidaciones del FeS can Fea0., y det
Fe.O4 con aire, indispensables Para el proyecto industrial.
Despues de las experiencias efectuadas, se considera viable la utilizaci6n del
6xido ferrico Para la production comertial de anhidrido sulfuroso puro a partir
de piritas.
Se utilizan los resultados Para hater ver las extensas posibilidades de aplica-
cidn del m?todo de polvo fluidificado.
2.-E. COSTA NOVELLA, A. SOLER . Ruiz y V. RIBEs ROMERO.
PRODUCCION DE ANHIDRIDO SULFUROSO PURO MEDIANTE LA
TECNICA DE POLVO FLUIDIFICADO. II. PROYECTADO DR REACTO-
RES PARA LA COMBUSTION DR AZUFRE Y TOSTACION DR PIRITAS
Los Oatos de velocida,d obtenidos Para la oxidation del FeS con Fe2O9 en con-.
diciones intermitentes o de carga, se corrigen teniendo en cuenta las condiciones
de continuidad con que se desea proyectar in instalaci6n industrial y sirven de base
Para el eAlculo de las dimensiones de los reactores On que lievar a cabo la tostaci6n
de piritas y la reoxidaci6n del Fea04 producido, con miras a la producci6n conti-
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nua de SO 2. puro. Como el vapor de azufre al pasar a. traves de un lecho de
Fe2O5 en exceso se oxida rapida y priicticamente de modo cuantitativo a SO2,
tambien se.calculan las dimensiones de un reactor para ht obtenci6n de SO_ puro
mediante oxidation del S con.Fe'sO3.
3.--A. 'CAMtL AS PIrIG y E. ASENSI ALVAREZ-ARENAS.
DETERMINACION ESPECl'RO61tAF ICA DE LA TEMPLABILIDAD
DE LOS ACEROS
Se ha extendido una nueva tecnica especial de analisis espectrografico, la cual
permite ponex de. manifiesto la influencia de las transformacioncs del estado meta-
lico sobre las intensidades relativas de las lineas espectrales. Dicha tecnica ha silo
ensayada per los autores en otros trabajos para estudiar espectrograficamente los
fen6snenos de endurecianiento de algunas aleaciones ligeras, la descomposici6n de
la martensita en aceros, la difusi6n del carbono en el sistema Fe-C (acenuentaci6nr
de aceros), etc.
Sc determinan espectrografncamente las curvas de templabilidad de aceros or-
dinarios y aleados, similares a las obtenidos con los metodos clasicos metalografi-
cos i(secciones transversales y ensayo de Jominy).
Las conditions de excitaci6n son las siguientes :
FF4; C=1/5; L= 0.
Se utiliza un contraelectrodo ? de kilo de platino (0,5 nun.) y el par de liiseas es-
pectrales analitico :
4.---A. VIAN ORTURO Y S.. JIM1NEZ GOMEZ.
GEL DE SILICE COMO SOPORTE DE CATALIZADOR Y ADSORBATE
DE HUMEDAD
Se pace un estpdio sobre geles de silice Para ser utilizados cosno soporte de ca-
talizador y corno adsorbente de humedad. Para ello se preparan dos tipos de geles,
de manera que en unos la gelificaci6n time lugar en medio alcalino y en otros en _
medio acido.
Se comprueba que los . geles ealcalinoss son muy reversibles, circunstancia que
6e evita anediante un lavado .con una soluci61n acids inmediatamente despves de la
Io.xmaci6n del gel. Las caracteristicas de estas geles dejan de ser las de los aalca-
linoss y resultan analogas a. las de los aacidoss.
Los geles coagulados en medio acido tienen, en general, una capacidad de ad-
sorci6n ligeramente superior a la de 1os obtenidos en medio alcalino: El calor
de hidrataci6n y la superficie especifica es taznbien, en casi todos los cases, mayor
en los aacidosa que en los aalcalinoss, haciendose estas diferencias mss acentua-
das a medida que los geles se han obtenido en medio mss acido o mss alcalino.
Los productos gelificados en medio alcalino determinan .mayores coeficientes de
difusi6n (referidos a tolu'eno). .
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.Pori todo ello, se estima que para fines adsorbentes es gnas conveniente el em- ,'
pleo de geles aacidosn, y dentro de estos una de las modificaciones que se han
estudiado, de gel aglomerado. For el contrario, cuando el gel ha de ser utilizado
como soporte de catalizad or, los geles ealcalinosa, al determinar mayor coeficiente
de difusion, son mas ventajosos desde el panto de vista cin6tico.
.Se ha estudiado tantibien la posibilidad de modificar la estructura de no gel me-
diante tratamientos con sustancias solubilizantes de la silice, conic es el hidr6xi-
do sodico, observandose las variaciones experimentadas par las caracteristicas del
gel segun la concentraci6n de 1a solution de hidr6xido sodico con que es tratado.
5.-A. VIAN Y P. MORENO SEGURA.
PERDIDA DE CARGA EN LECHOS GRANULARES. I. ESTUDIO CRITICO
DE LOS PROCEDIMIENTOS SEGUIDOS PARA SU DETERMINACION
Hasta ahora se calculaba estudiando la forma y tamaiio de los granulos o de
los canales formados por los mismos, y tras de aplicarles las leyes hidrodinamieas
hoy en uso, con algunas modificaciones ; deducir la perdida de carga.
Al intentar hater por estos procedimientos unos calculos industriales de perdi-.
das de cargas, observamos grandes divergencias entre los resultados obtenidos por
unas y ?otras formulas y los hallados experimentalmente, cbmo ponemos de ma-..
nifiesto por varias graficas.
Analizadas matematicamente las formulas mas representativas hoy en uso, se
demuestra que han de llegar forzosamente a resultados diferentes. Y, finalmente,.,
para on estudio posterior, se dividen los factores que componen estas formulas en
cuatro grupos semejantes en todas ellas.
6.-A. VIAN Y P. MORENO SEGURA.
PERDIDA DE CARGA EN LECHOS GRANULARES. II. ANALISIS
DE LAS CARACTERISTICAS DEL LECHO
Con vistas a hallar un procedimiento que soslaye las dificultades citadas en I,
se ha efectuado un estudio experimental de una carga de granulos alojados en un
]echo de laboratorio de caracteristicas conocidas ; y con e1, y en forma previa,
efectuaraos un estudio por separado de la influencia. de varios factores sobre la
perdida de carga. Observando entre otros el efecto de la -micro estructura, que has-
ta ahora no se habia tenido en cuenta.
7.-A. VIAN Y P. MoRENO SEGURA.
PERDIDA DE CARGA EN LECHOS GRANULARES. III. PROCEDIMIENTOS
PARA SU DETERMINACION
. Basandose en los trabajos I y II, se planea an nuevo .procedimiento de calculo
de perdidas de carga, sin terser que acudir a las dificiles e imprecisas valoraciones
de caracteristicas de los granulos, sino a la determination de- caudales y perdidas.
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de- carga en un conjunto de granulos alojados en on recipiente de laboratorio. de
cracteristicas conocidas.
Asi se hallan previamente para un material permeante, ciertos coeficientes y
ezponentes caracteristicos para cada tipo de granulos, independientes del recipient
to y del fluido. Y las perdidas de carga Qn se calculan mediante una ecuacion
del tipo :
.Ay.=M?sp'f ua,
en Ia que ? es la, viscosidad, p la densidad, u la velocidacL del flt ido y M el coefi-
ciente caracteristico del granulo, que podia set conocido previamente o 1}allado
por sencilla prueba de laboratdrio,:
Se termina con ?graficas demostrativas de la exactitud del m6todo. -
8:-E. JIMENO y A. LoPEZ Ruiz.
CONTRIBUCION AL CALCULO DE COLUMNAS DE ZEOLITA
El trabajo consta de dos partes ; en la primera se estudia el proceso experimen-
tal de cambia de Tones en columnas de zeolita y se praponen una serie de atestss
para conocer su comportamiento en el campo de sus aplicaciones.
?.. En la segunda paste se examitia el proceso de ablandamiento de aguas con una
zeolita fabricada en Espana, dandase linos graficos para calcular rapidarnente ?co-
lumnas industriales.
. 9.-J. OCON GARCfA y G. Tojo BARREIRO.
RECTIFICACION DE MEZCLAS BINARIAS'. VI. VARIACION DE LA IrFI-
CACIA DE UNA COLUMNA DE RELLENO CON EL FLUJO DE VAPOR
A REFLUJO TOTAL
Anteriormente hcmos observado que la efica,cia de una columna de relleno, me-
dida? per el numero de eletnentos de transmisi6n (referidos al vapor) varia con la
concentracion de la mezcla, Definimos entonces otra eficacia ligeramente diferente
e independiente de la concentracion, y al mismo tiempo conclui?nos que en nues-
tras condiciones de operacion la cinetica de rectificacidn - dependia casi exclusiva-
&ente de la difusion en la capa del liquido.
Operamos ahora con distintos flujos de vapor y liquido, siempre a reflujo total,
y con la misnta mezcla CC14_C6H6. El estudio de los resultados nos permite de-
ducir consecuencias'interesantes sabre el transporte de masa en la interfase liquida-
vapor y sobre la validez del nitmero ide elermentos de transmisi6n N,, por nosotros
definido.
10,-A. RIDS MIRO y C. ALFONSO DfAZ-FLORES.
DETERMINACION DIRECTA DE DIAGRAMAS DE SOLUBILIDAD
A TEMPERATURA DE EBULLICION
Se describe un aparato y un metodo directo de determinacion de diagramas de
solubilidad a las temperaturas de ebullition, asi Como de las rectal de reparto a
dichas tcmperaturas.
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Se estudia por el procedianiento propuesto el sistema Acido Acetico-Agua-To-
lueno.
11.-r. M. FERNANDEZ MA'RZOL y A. DOADRIO.
NUEVAS SALES METALICAS. UTLIZABLES COMO SECATIVOS
EN PINTURAS
En el presente trabajo se describer los metodos mss convenientes pass obte-
ner butil-ftalatos y bencil4talatos de plomo, manganeso y cobalto, sales que
muestran buenas propiedades cor}io acelerantes de la secatividad de los aceites. Se
cousignan los ensayos de secado realizados comparativamente frente a riaftenatos
metalicos en un aceite de linaza, de los cuales se desprende que los butil-ftalatos
ensayados muestran propiedades secativas alg?o superiores a los naftenatos. En fin,
se indican tambien los ensayos referentes a los butil-xantogenatos de . cobalto y
plomo.
12.---4C. S. MARTIN PEREZ y Srta. M. T. SANTOS MOLERO.
ALFA-MONOGLICERIDOS.---SU INFLUENCIA SOERE LA TENSION
INTERFACIAL DE SISTEMAS ~1CEITE VEGETAL-AGUA
Se hate un estudio de la actividad superficial de algunos alfa-monogliceridos,
especialmente de aquellos derivados de acidos gras?os _ de uno a seis atomos de
carbon a, -
En general, los alfa-monoglic?ridos fueron obtenidos por reaction de aceten
glicerina con los acidos o los cloruros de acidos correspondientes. Se determine Ia
tension superficial de los monoesteres obtenidos. Los seis prirneros terminos de la
serie son solubles en agua y se determine la tension superficial de sus soluciones
acuosas.
Se ha investigado Ia influencia de los distintos monogliceridos sobre la tension
interfacial de on sistern~ aceite vegetal-agua d6stilada a 70? ?C., resultando que es
nula hasta la. alfa-monopropina, crece desde aqui, alcanzando un maximo para Ia
Alfa-monocaprilina, desde donde adquiere un valor practicamente, constante para los
terminos superiores. de Ia serie saturada.
13.-R. DE CASTRO y M. NOSTI.
-LA DECOLORACION DE LOS ACEITES ; ESTUDIO COMPARATIVO
CON DIVERSAS 'TIERRAS DECOLORANTES
Con el fin de comparar varias de las. tierras decolorantes existentes en el co-
mercio, se han determinado. algunas de sus propiedades fisicas y quimicas. Se es-
tudia especialmente la decoloracion. producida sobre aceites de Oliva y de orujo,
empleando porcentajes variables de las diferentes tierras.
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14.j J: M. RODRiGUEZ DE L.A, BORBOLLA, R. DE CASTRO y M. NosTI.
LA PERDIDA EN LA NEUTRALIZ.ACION DE LOS ACEITES
DE OLIVA Y DE ORUJO.-I.
. Establecidas, median.te experiencias preliminares, algunas de las condiciones. ini-
ciales de un metodo de laboratorio para la detenmiuacion de la perdida en la neu-
tralizacion, se estudia a continuation, en una serie de muestras de diversas ca-
racteristicas, la influencia de los factores mas importantes ?sobre has peididas ob-
tenidas. ' -
Los resultados obtenidos demuestran la gran influencia de la concentracion de
la lejia y del exceso de la misma sobre los rendimientos de aceite neutro.
15.-C. G6mFZ HERRERA y Srta. R. GUZMAN.
ELECTROLITOS COLOIDALES DERIVADO.S DE ACEITE DE- ORUJO.
V. CAPACIDAD TAMPON Y PODER EMULSIONANTE
EN T..OS SULFONATOS
Se verifica no estudio comparative entre el poder emulsionante y la capacidad.
amortiguadora del pII en solucion?es de electrolitos coloidales obtenidos por sulfo-
naci:6n de aceites de orujo de aceitunas,
La aplicacion de los metodos estadisticos a los resultados, demuestra la existent'
cia de una correlation significativa entre los valores del indite tampon m`aximo y
clel poder emulsionante en las soluciones ?de sulfonatos preparados a partir de acei-
tes conteniendo acidos grasos libres.
Los efectos que la hidr6lisis de los grupos hidrofilos del electrolito coloidal pro-
duce en las caracteristicas de la pelicula interfacial justifican la citada correlation.
16.-G.. GOMEZ HERRERA y Srt'a. R. GUZMAN.
ELECTROLITOS COLOIDALES DERIVADOS DE ACEITE DE .ORUJO,.
VI. SULFONACIbN DE ACEITES NEUTRALIZADOS
Y DE ACIDOS GRASO.S
Con objeto de determiner las propiedadesdetersivas y la estabilidad de los dis-
Pintos electrolitos coloidales que se producen en la sulfonacion de los aceites de
orujo, se estudia este proceso en dos casos extremos : aceite neutralizado y acidos
grasos libres.
- Los resultados obtenidos indican que se alcanza mayor eficacia detersiva con los
productos de una sulfonacion energica en los aceites neutralizados.
Las ventajas que en sus .propiedades tensioactivas presentan los grupos hidrdfilos
derivados del acido sulfurico sobre los carboxilos justifican dicho comportamiento.
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17.-J. M. RODRIGUEZ DE LA BORBOLLA, R. G'UTIERREZ G. QUIJANG
y Sr'ta. R. VAZQUEZ LADR6N.
EL ENRANCIAMIENTO DEL ACEITE DE OLIVA Y LA MANTECA
DE CERDO Y SU INHIBICION CON ANTIOXIDANTES. II
Continuando investigaciones anteriores, se estudia, mediante el empleo de la
prueba de Schaal, ]a eficacia de diversos antioxidantes para el aceite de oliva y la
nianteca de cerdo. Se concede especial atencion al empleo de los galatos, en pre-
sencia y ausencia de un agente sinergista..Estos productos, de posible fabrication
national, son muy. interesantes por sus excelentes cualidades.
1S.-J. W. KREULEV y H. GUILLAM6N.
VALUACION DE LOS ACEITES -LUBRICANTES PARA MOTORES
Se estudia el metodo de ensayo introducido pox Stager y Kunzler, desarrollado
despues por el aNational Bureau of Standards)), al objeto de investigar su eficacia
para 1a diferencia.cion de distintos tipos de aceites lubricantes para motores.
Se introducer en el mismo algunas innovaciones importantes.
Luego qua los ensayos preliminares demostraron, entre otras cosas, que tanto
el material de la lamina laboratorio.comp el estado de su superficie tenian influen-
cia en los resultados, se investigaron series de diferentes clases de aceites. Se
compara un aceite de tipo corriente con el mismno en dos estados distintos:.
Los resultados comprueban la afirmacibn hecha por Mc Kee y otros investiga-
dores, de que este ensayo permite distinguir eutre tales tipos de aceites.
A titulo de orientation se incluyen los resultados obtenidos en varias clases
comerciales de estos aceites.
Se concluye, que el ensayo de lamina-en la forma que se presenta-es el me-
jor procedi,miento utilizable para la evaluation de los aceites lubricantes.
].9.-M. TOMEO y L. FEIJ6o.
ESTUDIO CROMATOGRAFICO DE ACEITES DE COLOFONIA
Se pretende la obtencidn de aceites incoloros a partir de los aceites comerciales
brutos haciendo use de la tecnica de adsorcion cromatogrifica y, al mismo tiempo,
estudiar la naturaleza quimica de las sustancias fuertemente coloreadas que los im-
purifican. Utilizando como absorbente la alum-ina purificada, se consigue en.principio
It obtencion de un aceite de resin notablemente decolorado y znejorado en sus pro-
piedades, aunque no-absolutamente incoloro. El producto absorbido, de una intensa
coloration rojo oscura, lo. constituyen principalmente acidos resinicos de- natuzaleza
no conocida hasta el momento y una materia coloreada y densa de cierta secatividad
probablemente constituida por polimerizacion de nucleos derivados. del hidrocarburo
fundamental, abietano, en distintos grados de,insaturacion. '
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2k.-J. M.. MARTINEZ? MORENO? y J.. HUE'SA LOPE.
INTRODUCCION DE GRUPOS HIDROXILOS EN LOS TRIGLICERIDOS-
POR OXIDACION CATALITICA CON AIRE
Fonmando parte de un amplio plan de trabajo para estudiar la obtenci6n de pro-
ductos secantes a partir de aceites de orujo y pepita de uva y de otros pro4uctos
grasos nacionales, se estudi6 la oxidaci6n ?de diversas mezelas de triestearina y
tHoleina m,e:diante una corriente de aire, en. presencia de ca'talizadores tales como
el bioxido de manganese.
Se dan graficas indicativas de la variaci6n de los distintos indices de los produc-
tos sometidos a tratamiento durante la oxidaci6n. La forma de estas grificas per-
mite establecer algunas hipotesis sobre la marcha del proceso y comprobar la
inhibici6n que en la formaci6n de grupos hidroxilos ejerce la presencia de acidos
saturados.
21.-F. RAMOS AYERBE, J. A. FIESTAS Ros DE URSINOS y A. REY
SAiENZ.
PRODUCCION DE ALCOHOLES GRASOS CON SODIO Y ALCOHOL. II.
ESTUDIO DE LA INFLUENCIA DE LOS,MONOGLICERIDOS Y DIGLICE-
RIDOS EN ESTE TIPO DE REDUCCIONES
Se estudia la reducci6n con sodio de los aceites trans-esterificados con glicerina,
rotandose.. ]a. influ,encia que. sobre esta reduction ejercen los mono y diglic6ridos
producidos durante la trans-esterificaci6n. El enriquecimiento en mono y diglice idos
se logra por extracci6n. con' :mez?clas de me.tanol-agua a distintas concentraciones
y asimismo per la formation de complejos cristalinos con la urea.
22..: A. RIDS, M. GSSPERD, D. MARTEN y S.. CARDONA.
DESTILACION MOLECULAR DE EXTRACTO DE PELITRE .
Se aplica la tecnica de destilaci6n molecular .a la purificaei6n de extracto concen-
trado de piretrinas, aunque no se logra Ilegar a riquezas superiores al 91 % en las
condiciones que se ha operado. Sin embargo, mediante el estudio de las curvas de
elimination y analisis toxicol6gico, se llega a demostrar la presencia de on fen6-
meno de despolimerizaci6n de piretrinas durante la des'tilaci6n molecular del con-
centrado.
23.-R. NAVARRO BOTELLA, E. PRtMO YfJFERA Y J. M. VIGUERA LOBO..
OBTENCION DE ALCALOIDES POR RESINAS DE CAM'BIO IONICO. IV.
REACCIONES DE INTERCAMBIO ENTRE CARBON SULFONADO ACIDO
Y SALES DE MORFINA. ELUCION DEL ALCALOIDE FIJADO
Con el fin de conocer las bases. pars, la obtenci6n de morfina de las capsulas de
adormidera (Papaver somrn#ferum), mediante resinas de ~intercambio i6nico, se hap
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estudiado las reaccionts de intercambio entre carbon suifonado icido y sales de
morfina, asi como la elution del alcaloide fijado. Las cuirvas correspondientes dan
las conditions de equilibrio en cada caso.
Debido a la gran cantidad de calcio existente en la adormidera, el cual interviene
Como un ion perturbador de los equilibrios de fijacion de morfina cuando se aplica
el metodo a su recuperation. de ]a planta, se han estudiado la competencia de Tones'
calcio-morfina frente al carbon sulfonado y se han determinado las condiciones ade-
cuadas para la buena fijacion y elution del alcaloide en .circunstancias naturales.
Se ha visto que paste del calcio fijado en la resina no lo ha sido por intercarnbi3
ionico, sino que esti unido comp C12Ca.
Incidefitalmente se ha estudiado la action del Ca como inhibidor de la reaction
de Mayer.
M. RODRIGUEZ DE LA BORBOLLA, C. GOMEZ HERRERA y A. IZ-
QUIERDO TAMAYO.
ESTUDIOS SOBRE EL ADEREZO DE ACEITU.NAS VERDES, X1. EMPLEO
DE CULTIVOS PUROS DE LACTOBACILOS
El objeto del presente trabajo consiste en dar cuenta de los ensayos realizados
para estudiar los efectos que la adicion de cultivos puros de lactpbacilas produce en
distintas fases del aderezo de aceitunas verdes.
Los resultados obtenidos demuestran que dicho tratamiento favorece el desarrollo
de la fermentation lactica ; mejorindose la calidad de los frutos e incremento su
resistencia a cieras alteraciones. Aceitunas conservadas durante mucho tiempo recu-
pe*an parcialmente, en algunos casos, su calidad initial, adicionando a su salmaera
cultivos puros y materias fermentables adecuadas.
25.-J. COLOM PIZA, E. PRIMO YUFERA Y J. M. VIG`UERA LOBO,
APROVECHAMIENTO INDUSTRIAL DE LOS SUBPRODUCTOS DEL
ARROZ. VIII. LOS PRINCIPIOS ANTIOXIDANTES DEL GERMEN Y
DEL SALVADO
Se han estudiado las propiedades antioxidantes de los.aceites del germen y del
salvado de. arroz, concentrado de vitamina E del aceite de germen y un extracto
del salvado, con micas a su aplicacion en ]a preservation de los aceites de Oliva
contra su enranciamiento. Mediante la adicion de un 5' por 100 de aceite de germen
o de 'salvado, extraidos con her, se obtiene una buena estabilizacion del aceite.
Esta action antioxidante es algo mis pronunciada en e1 aceite de germen qule en
el de salvado..
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.- ' . PASCUAL RAGA, A. CATAT,A COLOMBRI, A. CASAS CARRAMI TA-
NA y E. PRIMO Y UFERA.
APROVECHAMIENTO INDUSTRIAL DE, LOS SUBPRODUCTOS DEL
ARROZ. IX. OBTENCION DE LEVADURAS ALIMENTICIAS EN FER-
MENTADOR WALDHOF A PARTIR DE PREHIDROLIZADOS DE.
CASCARILLA
Se estudia is multiplication en fermentador Waldhof de las levad,uras